毛孔性角化症（毛孔性角化症）の逆転：原因、症状、診断、治療

腫瘍反転毛孔性苔癬（濾胞keratomas）の最初の説明は、議論が独立nosological形態における腫瘍の割り当ての合法性について継続し、それ以来、1954年Helwigを行いました。A. Mehregan（1983）、JM Mascaro（1983）は、濾胞起源の無条件の支持者であり、別の病気のエンティティとして濾胞性角膜炎を認めます。

W.Lever、G. Schaumburg-Lever（1987）、W.Ackerman（1992）は濾胞性角化症をシンプルまたは脂漏性のいぼの変種とみなしている。JT Headington（1983）、HZ Lund（1983）は、腫瘍の腫瘍学的所見は不明確であるとの意見がある。

しかし、B. Ackerman（1992）によれば、新生物はどの年齢でも発生することがあり、80％の症例では50年以上の年齢でこのプロセスが進行する。いくつかの腫瘍が男性に発生する。主な局在は、顔および頭皮の皮膚である。これは直径1cmまでの灰色がかった色で、通常角化症を伴う小さな無痛の結節である。臨床的に、少なくとも、識別、および病理検査のために送られた患者のほとんどは、下品または脂漏性いぼと診断され、acanthomaベルコサムない - 基底細胞癌{潰瘍）の場合。

逆濾胞性角化症（濾胞性角化症）の病態形態 顕微鏡的には、腫瘍は様々な分化度の扁平上皮細胞の表皮成長の幅広い不規則な輪郭によって表される。それらの中には、濃色の核を有する細長い、基底細胞型の細胞、軽い核を有する棘状型の大きな細胞がある。明確な核小体、啓発された細胞質の広い辺縁、顕著な細胞間橋。これら2つの型の間には、ある種の細胞型および構造型の多型を引き起こす様々な移行型が存在する。Basaloid要素は主に複合体の周辺に沿ってグループ化される。濾胞角膜では、びまん性および局所性の角質化が特徴的であり、毛包および毛細血管表皮の漏斗に特徴的である。あまり特徴的な特徴は、中心に向かって平坦になり、ケラチンを含有する同心円状に集合した上皮細胞の小さい基底または丸いクラスターの「渦」の形態の小焦点角化である。濾胞性角膜腫については、かなり大きなサイズの角質嚢胞の存在、時には不規則な形態、および角化症の病巣の存在にも特徴的である。超構造的に、「ツイスト」細胞は、不完全な角質化の徴候を有する - 細胞間デスモソーム接触は、小さく、短く、互いにかなりの距離に位置する。tonofillmentsのバンドルは短縮され、フォーメーションのニュートラルセクションのセルには、明確な向きを持たずにtonofilamentsの束がマークされます。腫瘍増殖の周囲の間質において、リンパ組織球性状の炎症性浸潤が検出される。

組織学的には、腫瘍は毛包の漏斗の上皮に関連している。

下品と脂漏性いぼ、acanthomaベルコサム、扁平上皮癌、acanthoma-ケラト、ekkrinnoyのPoromから腫瘍を区別します。ハース扁平上皮異型および角化棘細胞腫及びekkrinnoy Poromオフラインpiloidnaya分化に多形性を示し、しかも、ekkrinnoy Poromは時々均質な塊で満たされ、管構造を観察しました。

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