Bazinの天然痘は1862年にフランスの皮膚科医Bazinによって最初に記述されました。
Bazinの天然痘の原因と病因。この病気の中心には、太陽の光線に対する特別な感受性があるが、そのメカニズムは未知である。いくつかの著者によれば、天然痘は継承によって劣性に伝染し、15%の症例で家族内で発生し、他の著者はこの病気の遺伝性および家族性が証明されていないと考えている。
Bazinの軽い天然痘患者では、ポルフィリン代謝は妨げられず、紅斑性膀胱発疹のみによって現れる。しかし、一部の患者では、ポルフィリン代謝が崩壊し、その臨床症状は赤血球新生ポルフィリン症と後期に分類され、ポルフィリン症に分類される。
天然痘の症状。この病気は重症中毒後2〜5歳の男児で始まります。発疹が出現する前に、一般的な前兆症状(食欲不振、嘔吐、悪心、悪寒、かゆみ、興奮など)があります。オープンエリア(鼻、頬、耳、手の外側の部分)における前駆症状の出現後のある日は、大麦の紅斑スポットサイズ、そして白濁漿液を含む球状小胞を注ぎます。小胞の中央部分には、天然痘のように、深くてすくなくなる壊死性の外皮があります。2〜3週間後にこの地殻は拒絶され、その場所に伸びた白っぽい傷跡が現れる。
この傷跡は、天然痘の後に残る傷跡に非常に似ています。小胞は別々に配置されているが、互いに密集して飛ぶことができ、融合する傾向がある。重症の病気では、口、眼(結膜炎、角膜炎、眼瞼痙攣、裂傷、光恐怖症)および鼻粘膜が影響を受ける。時には若者が軽度のハイドロ・アペリシティ・ハッチンソン(Hutchinson)または治癒していない形をしていることがあります。
春と夏に病気が進行し、秋には発疹が減少し、冬には完全に消える。
組織病理。表皮には、乳頭真皮 - 血管血栓症、壊死および瘢痕組織萎縮の下で多数の水疱が存在する。
差異診断。この病気は、水痘、後皮質ポルフィリン症、赤血球形成性ポルフィリン症および壊死性座瘡とは区別されるべきである。
Bazinの天然痘の治療は、他の光線症の治療と同じです。推奨される抗ヒスタミン薬、感受性低下薬、抗血小板薬、ビタミン療法およびコルチコステロイド軟膏。病気の予防的な維持は、他の光線症での予防措置と変わらない。
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