血液中のオステオカルシン

オステオカルシン-骨および25％非コラーゲンマトリックスの細胞外マトリックス中に主に局在-非コラーゲン骨組織のビタミンK依存性タンパク質は、（ビタミンKは、タンパク質の活性中心の合成、カルシウム結合のために必須です）。オステオカルシンは、成熟骨芽細胞によって合成され、骨組織の代謝を反映する。血中の副甲状腺ホルモンの高濃度は、骨芽細胞の活性に対する阻害効果を有するオステオカルシン産生、および骨組織及び血液中のその含有量の減少をもたらします。1,25（OH）₂ D ₃は、骨芽細胞中のオステオカルシンの合成を刺激し、その血中濃度を上昇させる。オステオカルシン-骨代謝の敏感なマーカーは、血中濃度の変化は、骨組織における骨芽細胞の代謝活性を反映します。若年成人に骨芽細胞によって合成されたオステオカルシンの90％以上と骨基質に関与中年の人で約70％、および血流中に残り。血液中には、インタクトなオステオカルシン（1-49アミノ酸）およびその大きなN-Mid-フラグメント（1-43アミノ酸）として循環する。プロテアーゼによるその破壊に起因する不安定な無傷オステオカルシンの血中濃度は、したがって、既存の試験システムは、主にN-ミッド断片を検出します。

血清中のオステオカルシン濃度の基準値（標準）

年齢	オステオカルシン、ng / ml
子供たち	2.8-41
女性
閉経前	0.4-8.2
閉経後	1.5〜11
メンズ	3.0〜13

幼児のくる病は、血液中のオステオカルシンの含有量の低下を伴い、低下の程度は、甲状腺のプロセスの重症度に左右される（グレードIIのくる病で最も顕著である）。くる病患児の血液中のオステオカルシンの含有量は、副甲状腺ホルモンの濃度と逆相関し、全カルシウムおよびイオン化カルシウムおよびカルシトニンの濃度と直接関係がある。

血中のオステオカルシンの濃度は、骨代謝回転（パジェット病、原発性副甲状腺機能亢進症、腎性骨ジストロフィー、拡散性毒性甲状腺腫）の増加を特徴とする疾患において上昇する。

オステオカルシンの研究結果を評価する際には、黄疸、脂質血症、ビオチンの大量投与、干渉、そして結果として血液中のその濃度の膨らんだ値が可能であることを覚えておいてください。

高コルチゾール症（疾患およびクッシング症候群）患者およびプレドニゾロンを受けている患者では、血液中のオステオカルシンは有意に減少し、即ち、うつ病クッシングと骨形成の重症度との間の密接な関係があります。副甲状腺機能低下症患者では、オステオカルシンの血中濃度も低下する。

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