直接免疫蛍光法によるMycoplasma hominis抗原の検出

泌尿生殖器系のマイコプラズマ感染。直接免疫蛍光法による材料中のMycoplasma hominis抗原の検出

泌尿生殖器系のマイコプラズマ感染症は、現在、性感染症の中で主要な位置を占めている。それらは、しばしば、淋菌、トリコモナス（Trichomonas）および日和見病原体（opportunistic pathogen）と闘う。

泌尿生殖器マイコプラズマ症の診断は、歴史、臨床検査、および検査結果に基づいています。

Mycoplasma hominis は、泌尿生殖路の急性および慢性の炎症性疾患、産後の発熱および敗血症、敗血症および自然流産を引き起こす。Mycoplasma hominisは、泌尿生殖器官の炎症性疾患における直接的免疫蛍光によって検出され、15〜90％の症例で異なる著者によると報告されている。

得られた患者材料の塗抹標本を、FITCで標識したMycoplasma hominisの細胞質膜に対するポリクローナル抗体で処理する。反応の結果、ルミネセンス顕微鏡で薬物を見ると、マイコプラズマの緑色蛍光によって抗原抗体が決定される。この研究の結果を肯定的に評価すると、調製物の赤色の背景にはっきりと見える少なくとも10個の明るい緑色顆粒の検出が示唆される。少量の発光顆粒が調製物中に得られ、上皮細胞が調製物中に存在しない場合、研究は繰り返されることが推奨される。製剤中の上皮細胞の量が十分であり、発光顆粒の量が10未満である場合、結果は陰性とみなされる。

男性では、マイコプラズマ（マイコプラズマ・ホミニスの、ウレアプラズマリティクムの髄膜炎、呼吸器感染症、敗血症を引き起こす可能性が子宮内膜炎や卵管炎、新生児の- ）は、多くの場合、女性では尿道炎を引き起こします。しかし、マイコプラズマ-特に臨床症状のない状態で、尿生殖路の粘膜、したがって、簡単な検出の正常な微生物叢の一部である条件付きで病原性微生物は、推定することが非常に困難です。現在、マイコプラズマは大量に存在する場合にのみ感染の原因となると考えられている。結果として、実験室診断の診断方法は重要であり、マイコプラズマを同定するだけでなく、研究中の物質中のその濃度を決定することも可能である。これらの目的のためだけでなく、（マイコプラズマの識別することができ、«マイコプラズマDUO»を診断キットを開発したマイコプラズマ・ホミニスのおよび/またはウレアプラズマリティクムの）だけでなく、彼らのタイトルを確立します。この試験系の泌尿生殖器マイコプラズマアルギニンを代謝するそれらの能力によって同定し、区別されている-のためのマイコプラズマ・ホミニスの、尿素-ためウレアプラズマリティクムの。それらはマイコプラズマ（の場合に考慮される病原性古典的な方法希釈に従って決定タイターマイコプラズママイコプラズマ・ホミニスおよびウレアプラズマリティクムは）10以上の力価を明らかにした⁴ CCU / mlの（ミリリットルあたりtsvetomenyayuschie単位）。研究の結果は24〜48時間以内に得ることができる。

上昇した力価の試験材料中のマイコプラズマの検出における臨床家の別の問題は、効果的な治療のための抗菌薬の正しい選択である。マイコプラズマの中で、多くの場合、種々の抗生物質に耐性株を満たすので、抗生物質に対する感受性を確立するため、マイコプラズマ力価と同時に必要です。これらの目的のために、診断キットは、ドキシサイクリン、テトラサイクリン、ジョサマイシン、エリスロマイシン、クリンダマイシンおよびオフロキサシンへのマイコプラズマの感度を決定することができ、«SIRマイコプラズマ»を開発しました。研究の結果は48時間以内に得ることができます。

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