オンコマーカの研究

悪性増殖のマーカーには、抗原、ホルモン、酵素、糖タンパク質、脂質、タンパク質、代謝産物のような異なる性質の物質が含まれる。マーカーの合成は、癌細胞の代謝の特異性に起因する。ゲノムの異常発現は、胚性、胎盤性および異所性の酵素、抗原およびホルモンの合成を決定する腫瘍細胞によるマーカーの生成の主要なメカニズムの1つである。広範囲のマーカーは、様々な癌の局在について知られているが、単一のもののみが「理想的マーカー」の概念にある程度対応することができる。

腫瘍マーカーの診断上の重要性は、その感度および特異性に依存する。理想的なの定義を満たすいかなる腫瘍マーカーはありませんが、それは、ほぼ100％の特異性（良性疾患と健康な人では検出されていない）を有するマーカーであり、（必ずしもさえ、腫瘍の開発の初期段階で検出された）100％の感度。健康な人や良性腫瘍患者における腫瘍マーカーの濃度の許容上限 - 非常に重要onkomarkorov研究では、このような「sutoff」（分離点）として概念です。スプリットポイントは固定値ではなく、テストの目的によって異なる場合があります。できるだけ多くのタスクは、腫瘍を有する患者を同定するための場合は、分割点は、感度、偽陽性（特異性の減少）の周波数における必然的な増加の価格を増加させるためにローレベルに設定されます。あなたは腫瘍の存在に陽性の検査結果という可能性を増加させたい場合は、スプリットポイントは、偽陰性の結果（減感）の周波数を上げることにより、特異性を高めるために高レベルに設定されます。

大部分のオンコマーカにとって、最も信頼できる研究者が遵守している分離点の統一された価値が確立されています。

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