血漿中のプラスミノーゲン含有量の基準値(ノルム)は80〜120%である。
プラスミノゲン(プロフィブリノリシン)は、プラスミン(フィブリン溶解素)の不活性前駆体である。プラスミノーゲンの測定は、フィブリン溶解系の状態を評価するために重要である。
プラスミン系は、プラスミノーゲン、プラスミン、フィブリン溶解プロ酵素の活性化因子およびその阻害剤の4つの主要成分を含む。プラスミノーゲンは、フィブリン溶解を活性化する物質である生理活性剤の影響下でプラスミンに変換されます。それらは、血漿、組織および外因性(細菌性)起源であり得る。組織活性化因子は、前立腺、肺、子宮、胎盤、肝臓、血管壁の組織に形成される。プラスミノーゲンの活性化因子は、分泌液(特に、腎臓で産生されるウロキナーゼを含む)に含まれている。プラスミノーゲン細菌起源の外因性アクチベーター(ストレプトキナーゼ)はプラスミノーゲンを活性化し、それと活性複合体を形成する。
プラスミンはフィブリンの溶解のために主に設計されているが、プラスミンはフィブリノーゲン、因子V、VIIIなどを容易に破壊することができる。強力antiplazminovayaシステム(α 1 -アンチトリプシン、α 2 -an、α 2 -マクログロブリン、ATIII)が、フィブリンに対するその作用を中心に、プラスミンの作用からタンパク質を保護します。