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セチリジン
最後に見直したもの: 23.04.2024
薬力学
セチリジンは、人体内のヒドロキシキシンの分解の産物である。これは、末梢H1エンディングの強力な選択的アンタゴニストである。受容体との合成の間、インビトロ研究では、H1受容体とは異なる他の終結との関係はなかった。
H1受容体に対する拮抗作用に加えて、物質は抗アレルギー性を有する。10ミリグラム/一日二回の1回投与における薬物の投与の場合には、それが抗原を投与された人の結膜と皮膚の伝播の過程で炎症細胞が関与する最後のステップ(特に好酸球)が遅くなります。薬を30mgの日用量で気管支喘息に苦しむ人をアレルゲンの吸入によって発生した気管支収縮の後期に気管支肺胞洗浄液で好酸球の流れが遅くなります。
また、セチリジンは、慢性蕁麻疹患者にカリクレインを皮内注射することによって引き起こされる炎症反応の後期を遅らせる。同時に、それは、分子接着(炎症のアレルギーによって引き起こされるマーカーとして作用するVCAM-1と同様、ICAM-1エレメント)の強度を低下させる。
5および10mgの用量の薬剤は、皮膚のヒスタミンスコアが高くなり過ぎる結果生じる発赤および小胞の出現を遅らせることができるという証拠がある。10mgの薬物を1回使用すると、効果は20分/ 1時間後に始まります。その使用の効果は、1回の受信で24時間以上続きます。
5〜12歳の小児には、セチリジンの抗ヒスタミン剤性(赤みと小胞の発達の抑制)は認められないという情報があります。セチリジンによる再治療の完了後、ヒスタミンに対する正常な皮膚反応は約3日後に回復する。
アレルギー性鼻炎の形態および添付の気管支喘息の10mgの量の薬物の使用(光または中程度の重症度)を持つ人々は、1日1回の肺の動作に同じ影響に設けることなく、鼻炎の兆候の有無の状態を改善する助けました。これらのデータは、中等度または軽度の重症度の気管支喘息に対する薬物の安全性を確認している。
セチリジン(60mg)の大量の1日量を使用しても、QT間隔の有意な延長が誘発されなかったという証拠がある。
推奨用量で薬を服用することで、季節性または一年性のアレルギー性鼻炎患者の健康状態が改善されます。
薬物動態
血漿中の物質のピーク平衡レベルはほぼ300ng / mlであり、この指標の達成には約1±0.5時間が必要である。薬物使用の場合の物質の10mgの蓄積は10日間の期間中に起こらなかった。
物質の吸収量は、食品との併用投与の場合には減少しないが、同時にその速度は減少する。バイオアベイラビリティ指数の量は、カプセル、溶液または錠剤の形態の物質を使用する場合に同様である。目に見える分布容積は0.5 l / kgである。血漿タンパク質を有する物質の合成は93±0.3%である。この場合、セチリジンはワルファリンの血液タンパク質による合成に影響を与えません。
この物質は、最初の肝臓通過中に広範な代謝を受けない。約2/3の用量が尿中に変化せずに排泄される。最終的な半減期は約10時間です。セチリジンは、5〜60mgの用量で使用すると線状の薬物動態を有する。
妊娠中に使用する セチリジン
妊娠中に服用しないでください。
セチリジンは母乳中を通過するため、授乳中に投与することはできません。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。セチリジン
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。