症候群およびミクログリア病
最後に見直したもの： 23.04.2024
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Mikulicz病は（同義語：sialozサルコイド、Mikulic sialozアレルギーretikuloepitelialny、limfomieloidny sialoz、リンパ球性腫瘍）が1892年に彼が見大と小唾液腺および涙腺のすべての増加を説明医師J. Miculicz、にちなんで命名され14ヶ月間、農民は42歳です。
著者は、涙腺の腫脹を伴う観察の開始の約6ヶ月前に病気が始まったと書いている。目の隙間は狭く、ハローで見るのは難しいです。他の主観的感覚はなかった。まもなく彼らは、下顎の腺の下で増加し、話したり食べたりした後、耳下腺を邪魔しました。視力は妨げられなかった。拡大した唾液腺は、緻密で弾力性のある一貫性を有し、無痛で、適度に可動性であった。口腔内の唾液が多く観察され、粘膜は変化しなかった。著者は涙腺の部分切除を行い、すぐに再び同じサイズに増加した。涙腺と下腺の腺が完全に除去された後でさえ、農民は仕事に戻り、良く感じました。しかし、2ヵ月後に病気になり、9日目に腹膜炎で死亡した。耳下腺および小唾液腺は、手術後にわずかに拡大し、死ぬ前に急速に減少し始め、その後完全に消失した。顎下腺の病理組織学的研究において、I.Mikulichは、腺全体が正常な構造を有することを立証した。それをローブとステークに分けることができます。切開部では、腺の組織は正常な血管不全と異なり、淡い赤色の黄色を呈していた。鉄は柔らかい粘稠度を有し、脂っこい透明な表面を有していた。顕微鏡的に変化しない腺房は、細胞の大きさが異なる丸い細胞によって広げられた。それらの間に薄い小胞体があった。より大きな細胞では有糸分裂が認められた。涙腺でも同様のパターンが観察された。
[ミクリッヒ病の原因
ミクリッヒ病の原因は不明であり、ウイルス感染と血液疾患（リンパ肉芽腫症）が疑われている。
ミクリッヒ病の症状
臨床像は、すべての唾液腺および涙腺において、遅く無痛で有意な増加を特徴とする（I.Mikulichは1892年に記載されている）。色の腺の上の皮膚は変化しません。腺の触診が密に弾性の一貫性であるとき。シェーグレン症候群とは異なり、唾液腺と涙腺の機能は変化しません。口腔粘膜の色は変わらない。唾液腺を伴う唾液は自由に放出される。内部器官への損傷の徴候は検出されない。
ミクログリア病の診断
ミクリッヒ症候群では、血液系におけるリンパ球増殖の変化を検出することができる。検査室の尿指標は正常範囲内にとどまっています。シアリグラムは、腺管の狭窄を伴う間質性唾液腺炎の徴候を決定する。唾液腺および涙腺の生検では、リンパ様の浸潤が認められ、基底膜を破壊して腺房組織を置換することなくダクトを圧縮する。
ミクリッヒ病の治療
ミクリッヒ病（症候群）の治療は、主に症候性である。彼らは一時的な効果を与えるX線治療を使用し、その後唾液腺が再び拡大し、口腔の乾燥が長期間続くことがあります。等唾液腺におけるプロカイン外側封鎖として治療で使用するための注射ガランタミン。治療は、長期間における唾液腺の有意な減少、口腔乾燥症および急性唾液腺炎が存在しない場合に有効であると考えられます。
ミクリッヒ病の予後
見通しが悪い。再発はかなり頻繁に観察される。観察のダイナミクスにおいて、体内の様々な血液疾患または他の重度の病理学的プロセスが検出される。