ゾテック
最後に見直したもの： 23.04.2024
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ZotekはNSAIDsのグループからの薬、また抗リウマチ薬、メチル酢酸誘導体です。主な有効成分はデキシブプロフェンです。薬は解熱と鎮痛作用を持っています。
薬物の効果は、GHG要素の産生を遅らせることによって発達し、それはロイコトリエン結合の阻害、炎症性腫脹の緩和（形成される亜モリモノ白血球によって影響を受ける）、亜酸化窒素の減少、および脂肪酸に影響を及ぼすミトコンドリアの酸化の減少をもたらす。
適応症 ゾテカ
それは痛みの兆候を排除するために使用され、軽度または中等度の重症度および異なる性質を有する。関節、背中または筋肉、ならびにリウマチまたは歯痛および月経困難症に影響を及ぼすそのような疼痛の中で。
リリースフォーム
薬物の放出は錠剤の形で実施される - 細胞板の内側に１０個。ボックスに - 1または10レコード。
薬物動態
薬の吸収は小腸の内側で行われます。血液物質Ｃ ｍａｘ物質は、薬物の経口投与後１２０分に達する。
滑液からのデキシブプロフェンの排出は低速で起こるため、薬物の血漿パラメーターにかかわらず安定したレベルに維持されます。
代謝過程は肝臓の中で実現されます。非活性代謝成分は腎臓から排泄され（最大90％）、他の部分は胆汁とともに腸管腔から排泄されます。
半減期Zotekaという用語は1.8〜3.5時間に相当し、血漿内タンパク質による合成は約99％です。
食物と一緒に薬を服用すると、吸収の程度に影響を与えることなく、2.1から2.8時間の血中Cmax値を達成するための期間が延長され、20.6から18.1μg/ mlの血漿中Cmaxも低下する。
投薬および投与
使用方法Zotekとその投与量は、発生する痛みの強さを考慮して、個人的に選択されます。
食事後1日3回、1回の使用（0.2〜0.4g）に1〜2錠を服用する必要があります。最初の部分は0.2 gのデキシブプロフェンであるべきです。１日当たりの総投与量（それは３回の投与に分けられる）は０．６〜０．９ｇの薬物に等しい。1回のレセプションには、0.4g以下の薬を使用できます。一般には1日に1.2g以下です。
月経困難症の場合、最大1倍の大きさは0.3 g、1日の摂取量は0.9 gです。
薬は痛みの兆候を排除するために使用されます。同時に、3日以上経過しても疾患の症状が持続し、頭痛、発熱、その他の兆候が見られる場合は、診断を明確にし、治療計画をさらに調整する必要があります。
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妊娠中に使用する ゾテカ
妊娠の最初の5ヶ月の間に、薬の使用は推奨されていません。それは厳格な指示とすべてのリスクと利益を考慮に入れて適用することが許されています。最小限の部分で、短い期間だけ入力してください。6ヶ月目以降、薬物の使用は完全に禁止されています。
妊娠することを計画している女性には薬を投与しないでください。
Dexibuprofenは母乳で際立つことができます、それが母乳育児の間に使われない理由です。Zotekが必要な場合は、母乳育児を中止する必要があります。
禁忌
デキシブプロフェンまたは他のNSAIDおよびその他の構成成分に対する重度の不耐性の場合には、この薬を使用することは禁忌です。過敏症の兆候 - 気管支痙攣、喘息の発作、鼻腔領域の炎症の活発な段階、または鼻のポリープの発生。さらに、血管浮腫および蕁麻疹の病歴の存在が考慮される。
胃腸管内または他の局在性の出血のほか、喘息、循環器系疾患、出血性疾患の素因および他の凝固障害を伴う出血、あるいは抗凝固療法の使用を伴う処方はできません。
また、活性相にあり、びらん性潰瘍性の性質、非特異的特徴の潰瘍型の悪化した大腸炎および肉芽腫性腸炎（活性相）を有する胃腸管内の病変の場合にも適用されない。
さらに、Zotekは血小板または白血球減少症、腎臓および肝臓の活動の障害（重症型）、HF、視神経に影響を与える疾患、高血圧（悪性型）および色知覚障害には使用されません。
副作用 ゾテカ
薬物の使用は、吐き気、腹痛、下痢、消化不良および嘔吐を含む消化管の障害を引き起こす可能性があります。長期間の使用は、その後の出血の発症を伴う消化管内の潰瘍を引き起こす可能性があります。同時に、潰瘍性の口内炎が起こる可能性があり、さらに時折、便秘、潰瘍性または出血性の種の非特異的大腸炎、消化管内の穿孔、食道炎、鼓脹、食道狭窄、および活動性期の局所性腸炎がある。
表皮に影響を及ぼす病変 - 蕁麻疹、多形性紅斑、発疹および充血（さらにはアレルギー性）、さらにTEN、かゆみ、脱毛症、SJS、光増感およびアレルギー性血管炎。
薬物不耐性の症状は、頭痛、喘息、ショックまたは発熱、鼻水、頻脈、気管支痙攣、さらにはSLE、アナフィラキシー、血管浮腫、およびその他の膠原病の形で現れます。
CNS病変 - 重度の疲労、不安、不眠または眠気、めまい、精神病性症状、視覚的な幻覚、そしてさらに、うつ病、複視、過敏性、耳鳴りまたは騒音、見当識障害および無菌性の髄膜炎。
血液系障害：血液凝固期間の延長。汎血球、血小板減少、白血球減少または顆粒球減少症、貧血（溶血性または再生不良性）および無顆粒球症はめったに観察されません。
心血管系に影響を及ぼす病変：血圧の上昇とDOSまたはCHFの徴候がある可能性があります（特に高齢者）。血圧が上昇している、または腎臓の活動が損なわれている人では、体液排泄が悪化することがあります。
尿道疾患 - ネフローゼ症候群または尿細管間質性腎炎。
NSAIDを使用した経験を考慮に入れると、肝臓または腎不全の徴候が発現する可能性を排除することはできません。
多汗症の発症はめったに観察されません。
過剰摂取
中毒の兆候としては、気分が悪くなる、頭痛、吐き気、腹膜炎、めまい、眠気、嘔吐、耳鳴り、眼振、運動失調、さらには血圧の低下、温度の低下、腎機能障害および代謝性アシドーシスがあります自然 単一の著しい意識喪失。
薬は解毒剤を持っていません。対症療法が取られています。薬を飲んだ後の最初の1時間の間に、水で胃洗浄を行うことができます。レセプションの吸収剤も処方した。Zotekには高レベルのタンパク質合成があるため、血液透析手順は効果的ではありません。
他の薬との相互作用
急性腎不全の兆候が現れる結果として、腎臓内の組織への損傷が発生する可能性があるため、他のNSAIDと組み合わせることは禁止されています。
胃腸管内での出血、穿孔、腎臓の悪化の可能性を高める他の物質と一緒に薬を使用するときには注意が必要です。
ＣＯＸの活性およびＰＧの結合を遅くする任意の薬物と一緒に薬物を導入すると、受胎能の障害を引き起こす可能性があるため、この計画は妊娠を計画している女性には適応されていない。
ピルまたはアスピリンにデキシブプロフェンと抗凝固薬を使用すると、長期の血液凝固を引き起こし、血小板凝集を弱めることがあります。
メトトレキサートを15mg / kg未満の部分で使用する場合、治療の最初の数週間の間に血液検査を行い、腎臓の働きを監視することが必要です（特に高齢者）。メトトレキサートを15 mg / kg以上の割合で導入する場合は、少なくとも1日前にデキシブプロフェンを使用する必要があります。腎排泄の弱化に関連してメトトレキサートの血漿値が増加すると、その毒性が高まり、これらの物質は併用されません。
Zotekはリチウムの血漿指標を増加させ、その腎排泄を減らすことができるので、これらの薬を組み合わせることはできません。
それはβ遮断薬の薬物効果を弱めるので、降圧物質と一緒に薬物を適用することは非常に必要です。
薬をACE阻害薬またはアンジオテンシン-2終末の拮抗薬と組み合わせると、後者の降圧作用を弱めることがあり、同時にARFの徴候が現れることがあります（特に腎障害の既往のある人、または高齢者）。
シクロスポリンとタクロリムスを併用すると、腎臓のPG結合障害による腎毒性の可能性が高まる可能性があります。特に高齢者では、腎臓の働きを監視する必要があります。
GCSを薬物と組み合わせると、消化管の領域での出血の危険性が高まります。
ジゴキシンを含む薬物の導入は、血漿パラメータおよび後者の毒性の程度の増加をもたらす。
この薬はタンパク質合成中にフェニトインに取って代わることができ、それはその血液値を増加させそしてその毒性特性を高めることができます。このため、治療中にフェニトインの血中濃度を監視する必要があります。
NSAIDの併用による利尿薬（チアジド様およびチアジド、ならびにカリウム節約およびループを含む）は、腎不全、ならびに腎血流の二次的な衰弱の可能性を高める。
カリウムの効能を高める薬は、デキシブプロフェンと組み合わせると、カリウムの血中値を上昇させるため、これらの指標を常に監視する必要があります。
抗血小板薬と血栓溶解薬を併用したチクロピジンは、NSAIDと併用すると、抗血小板作用を増強することができます。
保管条件
Zotekは小さな子供たちから離れた場所に保管する必要があります。温度 - 25℃以下
賞味期限
Zotekは薬が販売されてから24ヶ月間有効です。
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。ゾテック
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。