Atrophodermaワームのような：原因、症状、診断、治療
最後に見直したもの： 23.04.2024
すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。
厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字（[1]、[2]など）は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。
当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。
萎縮性萎縮症（syn：ざらめきざ瘡、顔の網状萎縮症、網状瘢痕 - 紅斑性鞘炎など）。病因および病因は不明である。家族事例の存在は、遺伝要因の可能性のある役割を示している。いくつかの著者は、紅斑性萎縮症および紅斑の類似性を指摘する。臨床的には、近接した焦点の萎縮、ほとんどfollikulyarnyy1、ハニカムに似た、家に網状の文字を与える1〜3ミリメートルと無傷の皮膚の狭いストリップによって分離深さ約1ミリメートルの大きさは、そこにあります。主に疾患の発症時に紅斑に囲まれた少数のコメドン、白頭、濾胞栓が存在し得る。時々色素沈着が観察される。フォーカスは、対称的に頬領域に位置する。片側または広範囲の病変の位置の場合が記載されている。この病気は、小児期に始まり、青年期には少なく、慢性期では進行が遅く、思春期に至るまで安定化する。マルファン症候群、神経線維腫症、先天性心不全、精神遅滞など、他の先天性異常および遺伝性疾患と関連付けることが可能です。
Pathomorphology。濾胞角化症、表皮および毛包の萎縮性変化があり、小さな角質嚢胞の形成を伴う。真皮では、特に包と表皮下の部門を中心に、弾性繊維の文字焦点うつ病、毛細血管の拡張に浸透限定ペリ濾胞および血管周囲の単核をマーク。
[