生化学的血液検査
最後に見直したもの: 23.04.2024
生化学的血液検査の予定の兆候
血液の生化学検査は病理の疑いがある病気、病理学的状態を排除するための予防目的のために実際に使用することができます。生化学検査の絶対的な適応は、
- 代謝プロセスの評価、肝臓および腎臓の作業能力;
- 不適切な栄養、食物の消化障害、消化器系の病気;
- 腫瘍性新生物;
- 肝臓の組織構造における炎症性および萎縮性変化;
- 炎症反応および感染プロセス、リウマチ、全身病変;
- 外傷性および熱傷による損傷;
- 筋骨格疾患、骨粗鬆症;
- 体の中毒、毒物症;
- 心不全、心臓発作;
- 糖尿病、肥満のすべての段階、内分泌障害(甲状腺、副腎、下垂体の機能不全)。
- 投薬前と投薬後の状態;
- 術前の状態;
- 妊娠、受胎準備など
血液の生化学分析の準備
生化学分析のために血液を採取する24時間前に、アルコール含有飲料を飲むことを拒否し、分析の1〜1.5時間前に喫煙を排除することが推奨される。
朝の目覚めの直後に、空腹の上に血液が与えられます。最後の食事の後に少なくとも10-12時間かかる:食品はまた、紅茶、コーヒー、ジュース、その他の飲み物、チューインガムと同じです。あなたは清潔な水を飲むことができます。
実験室に行く前に、過度の神経や身体の過負荷から身を守ることが重要です。このため、血液を採取する直前に、椅子に座って落ち着かせることをお勧めします。
研究のための血液は、5〜6mlの量で肘静脈から採取することができる。患者が薬用薬物を服用している場合は、必ず実験室作業員に通知する必要があります。
原則として、分析の次の日にその結果に到達することができますが、いくつかの研究指標は長くなります。あなたは4-5日を待たなければなりません。
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妊娠のための生化学的血液検査
血液の生化学的検査は、原則として、妊娠期間の2回:妊婦が登録されたとき、および妊娠30週目にも使用される。検査の結果を見た後、医師は臓器および身体系の機能的能力の実際の評価を与えることができる。とりわけ、生化学検査の助けを借りて、微量元素(カルシウム、鉄、リン、ナトリウムなど)の不足を判断する可能性がある。このような分析は、将来の母親の生物の可能性を評価するために非常に重要です。
血液組成の研究の基本的な指標は次のとおりです。
- 血流中の全タンパク質の数、タンパク質代謝の特徴;
- 脂肪代謝の指標(リン脂質、トリグリセリド、コレステロールおよび脂肪酸の数の推定);
- 炭水化物代謝の指標(血液中の糖の量)。
- 体内の酵素レベル(アラニンアミノトランスフェラーゼ、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、アルカリホスファターゼおよび膵臓アミラーゼ);
- 色素指数(ビリルビン含量);
- 窒素含有物質の数。
- 微生物の正常な健康に必要な微量元素の量。
生化学的分析のおかげで、体内の物質濃度を時間通りに補正することができ、妊娠が合併症なく進行し、将来の子どもが十分に時間通りに発達する。
生化学的血液検査のデコード
解読の原則は、物質の定性的および定量的成分の定義および評価である。血液の各成分の目的と他の成分へのその影響に注意することが重要です。
次に、成人患者と子供の指標の標準を示す生化学的血液検査の表を示します。
生化学的血液分析の指標は最も一般的な測定単位に示されているが、異なる臨床機関では異なる基準値を使用することができるが、これは医師と事前に協議しなければならない。
表は次のとおりです。
- 成人(男性と女性)の血液の生化学分析指標の基準。
- 子供の血液の生化学分析の基準。
指標 |
メンズ |
女性 |
14歳未満のお子様 |
トランスアミナーゼ:ALT |
1リットルあたり最大37単位 |
最大31単位/リットル |
リットルあたり30単位まで |
トランスアミナーゼ:ACT |
最大45U / L |
最大35U / L |
最大35U / L |
グルタマンテル酸転移酵素 |
リットルあたり55単位まで |
最大40U / L |
最大45U / L |
タンパク質総量 |
60〜85 g / l |
60〜85 g / l |
45〜75 g / l |
C反応性タンパク質 |
最大0.5 mg / l |
最大0.5 mg / l |
最大0.5 mg / l |
Chol(コレステロール) |
3.5〜5.5ミリモル/リットル |
3.5〜5.5ミリモル/リットル |
3.5〜7.5ミリモル/リットル |
鉄 |
11〜31μmol/ l |
9〜30μmol/ l |
9〜22μmol/ l |
砂糖(グルコース) |
3.8~6.3mmol / l |
3.8~6.3mmol / l |
3.8〜5.3mmol / l |
尿素 |
2.8~7.2mmol / l |
2.8~7.2mmol / l |
1.8~6.2mmol / l |
アルカリホスファターゼ(alkp) |
30〜130単位/リットル |
30〜110単位/リットル |
最大350U / L |
PTI |
78%から142% |
78%から142% |
78%から142% |
総ビリルビン(tbil、bil) |
8.5〜20.5μmol/ l |
8.5〜20.5μmol/ l |
最大250μmol/ l |
乳酸脱水素酵素(ldh) |
最大250U / L |
最大250U / L |
最大295U / L |
白血球(wbc) |
4.5〜10 * 3 /μL |
4.5〜10 * 3 /μL |
4.5〜13 * 3 /μL |
LESS |
6から12 mm / hまで |
8〜15 mm / h |
4〜12 mm / h |
フィブリノーゲン |
2〜4 g / l |
最大6 g / l |
1.2〜3 g / l |
クレアチニン |
62〜120μmol/ l |
55〜95μmol/ l |
50〜100μmol/ l |
Seromucoid(seroglikoid) |
0.22〜0.28g / l |
0.22〜0.28g / l |
0.13〜0.20 g / l |
クレアチン |
13〜53μmol/ l |
27〜71μmol/ l |
76〜114μmol/ l |
HDLのリポタンパク質 |
1.7〜3.5mmol / l |
1.7〜3.5mmol / l |
1.7~4.5mmol / l |
リポタンパク質LDL |
1.8から4.9ミリモル/ l |
1.8から4.9ミリモル/ l |
1.8から4.9ミリモル/ l |
アミラーゼ(アミル) |
25〜125単位/リットル |
25〜125単位/リットル |
25〜125単位/リットル |
リン |
0.87から1.45ミリモル/ l |
0.87から1.45ミリモル/ l |
1.45から1.78ミリモル/ l |
アンチストレプトリジン |
最大200U / L |
最大200U / L |
最大200U / L |
塩素 |
98〜107mmol / l |
98〜107mmol / l |
98〜107mmol / l |
赤血球 |
4.1-5.6 10 * 12 / L |
3.8〜5.2 10 * 12 / L |
3.9-5.1 10 * 12 / L |
トリグリセリド |
0.4~1.8mmol / l |
0.4~1.8mmol / l |
0.5~2mmol / L |
ビリルビン間接 |
1〜8μmol/ l |
1〜8μmol/ l |
210μmol/ lまで |
ビリルビンストレート |
1~20μmol/ l |
1~20μmol/ l |
最大40μmol/ L |
尿酸 |
210〜420μmol/リットル |
150〜350μmol/リットル |
150〜350μmol/リットル |
タンパク質画分:
- 56.5〜66.5%のアルブミン;
- 33.5〜43.5%のグロブリン;
- 2.5%~5%のβ1-グロブリン;
- β2-グロブリンは5.1~9.2%であり;
- β-グロブリン8.1~12.2%;
- γ-グロブリンは12.8〜19%であった。
不妊症検査の指標:
- Veltman試料値は、カルシウム溶液(5〜7本)0.4〜0.5ml;
- 1.6〜2.2mlの水銀二塩化物からの水銀試料の指示薬;
- 0〜5単位のチモール試験。SH。
アテローム発生率(高および低密度コレステロールの比)は3単位までである。
血液中の定量的トロンビンはプロトロンビンに依存し、これは通常78〜142%でなければならない(Kvikによる)。
生化学的血液検査の用語
研究室のすべてのクライアントは、血液指標が常に一定の変化を受けるため、生化学分析の結果が長時間有効でないことを知るべきです。生化学的血液検査の期間は10〜14日であり得る。
各値の定義には一定の時間が必要です。検査のために血液が採取される診療所または検査室のほとんどの状況において、患者は結果をいつ来るべきかに関するすべての情報を得ることができる。血液の生化学は最大4〜5日間実施されるが、より正確な用語は実験室で直接見つけることができる。
結果の保存には制限があることを忘れないでください。したがって、患者が既に手技の形をしている場合は、すぐに医者に相談して相談することができます。訪問が遅れれば、しばらくすると結果が無効になり、医者は彼の復帰を主張するでしょう。
生化学的血液分析は非常に一般的なタイプの研究であり、ほとんどの研究所や診療所で実施することができます。しかし、各医療機関には独自の試薬セットとそのコンピューティングシステムがあり、基準値の基準はわずかに異なる場合があります。結果を受け取ったら、研究室レターヘッドが特定のラボセンターの規範的な指標を示していることを確認する必要があります - あなたと医師が指示の変化を理解しやすくなります。