記事の医療専門家
新しい出版物
A
A
A
ミエロペルオキシダーゼ欠損症：原因、症状、診断、治療
アレクセイ・クリヴェンコ、医療評論家
最後に見直したもの： 07.07.2025
最後に見直したもの： 07.07.2025
х
すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。
厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字（[1]、[2]など）は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。
当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。
ミエロペルオキシダーゼ欠損症は食細胞の最も一般的な先天性病理であり、完全な遺伝性ミエロペルオキシダーゼ欠損症の頻度は 1:1400 ～ 1:12,000 です。
遺伝性ミエロペルオキシダーゼ欠損症。遺伝形式は常染色体劣性です。構造遺伝子または調節遺伝子に欠陥が生じ、変異の変動性は大きいです。ミエロペルオキシダーゼは酸素依存性細胞傷害の最適化に関与し、炎症反応を調節します。部分的な欠損は遺伝性または後天性の場合があります。ミエロペルオキシダーゼが完全に欠損していても、MPO非依存性システムが微生物を破壊するため、好中球の貪食作用と殺菌活性は損なわれません。同時に、患者はカンジダキラー活性を示しません。
遺伝性ミエロペルオキシダーゼ欠損症は無症状ですが、特に糖尿病患者では真菌感染症、つまり侵襲性真菌症になりやすい傾向があります。
ミエロペルオキシダーゼ欠損症の場合、感染症の治療は一般的な原則に従って行われます。抗生物質は、特に長期投与の場合は慎重に処方されます。予後は良好です。
ミエロペルオキシダーゼ欠乏症を予防する方法はありません。
[ どのようなテストが必要ですか？
Использованная литература