濾胞性リンパ腫

診断は濾胞性リンパ腫である。一見すると、このような理解不能で恐ろしい病気は、悪性新生物に関連する最も軽く比較的安全な病気のカテゴリーに属する。喜んで同時に、考慮された病理は複雑な医学療法にうまく反応し、したがって治療に与える。

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原因 濾胞性リンパ腫

あなたが大いに喜ぶ必要はないとすぐに言及する価値があります。現代医学はまだ完全な寛解を達成することはできません。外科的治療が正常であり、腫瘍が完全に除去されたとしても、それは期待できない。この結果でも、この病気は通常3年以内に、最高で5年後に戻ってくる。

この用語は、ほとんどの場合、病理学的に毛包を変化させる表皮カバー細胞で悪性新生物が形成および発達し始めたため、または毛包とも呼ばれるため、治療されてきました。

今日まで、その性質が完全には研究されていないので、医師、腫瘍専門医のいずれも、濾胞性リンパ腫のすべての原因を挙げることはない。細胞の病理学的変性を引き起こす情報源の1つが遺伝子変異であるということは、ただ一つしか言えない。しかし、これらの変態の触媒として役立ってきたのは、これまでのところ、この問題です。

それにもかかわらず、医師が確立できるいくつかの理由は、

• 臓器移植に関する手術介入。
• Endoprosthetics - 関節をインプラントで置き換える手術。
• ある種の薬理学的薬剤、例えば免疫抑制剤の長期摂取。
• 先天性の明確な染色体異常であるが、これだけでは濾胞性リンパ腫の発生を促進するには不十分である。このために、この病理には他のいくつかの要因が伴わなければならない。例えば、これはまた、遺伝的異常に関連する三染色体および/または単染色であり得る。
• 様々な自己免疫疾患。
• 今日農業分野で人類の生活を避けることはほとんど不可能です。
• その人は悪い習慣を持っています。これは特にニコチンに当てはまります。
• 電離放射線の線量を得ることの結果として。
• あらゆる種類の毒性化合物、発癌物質との接触。
• 生態学的に汚染された地域に人が住む場合、問題の病気を発症するリスクは増加します。大規模な産業施設がある大都市になることがあります。あるいは、例えば、化学プラントの危険な場所に住んでいる人々。
• 取得、または先天性敗北は、人の免疫状態に影響を与える。

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症状 濾胞性リンパ腫

ほとんどの場合、検討中の疾患の局在化の領域は、腋窩腔、鼠径部、人の頭および首である。それは奇妙なことではありませんが、この疾患は主に40歳までの年齢カテゴリに属する若者に発生します。

この病気の陰謀は、しかし、だけでなく、がんに関連する他、患者の何のその進行の初期段階で定期的に検診を渡し、または接続に割り当てられている研究では、気にするだけ偶発的であり得る疾患を診断することです別の病気の治療で。

腫瘍が進行し続けると、それはすでに触診によって認識することができる。将来、濾胞性リンパ腫の症状が現れ始める：

• 悪性腫瘍の形成が皮膚の表面上に突出することがある。
• 「腫れ」には明確な輪郭があります。
• 病変の色合いは、わずかにピンクがかったか、または紫色のスカーレットかもしれません。
• 増加した密度の物質。
• 腫瘍の場所には痛い感覚があります。
• 新生物が出血することがある。
• 表皮の表出があります。
• 患者は体全体に衰弱を感じ始める。
• リンパ節の炎症の違い（感染から）は、それらが痛みを伴うだけでなく、抗生物質にも敏感でないことである。
• 適切な腺を用いた汗の生成を強化しました。
• 医師は染色体転座tを有する（14:18）。
• 体温の上昇が観察されることがあります。
• 人は不当に体重を減らし始める。
• 消化管に問題があります。
• 効率の低下。
• Podtashnivanie。
• 腹部にオーバーフロー感があり、顔や首に圧迫感があり、呼吸が困難です。これは、脾臓、肝臓またはリンパ節（特定の腫瘍部位を有する）または人体の他の器官の側部からの消化器官への圧力の増大によるものであり得る。
• めまい、失神まで。
• ローカリゼーションの部位によっては、嚥下障害があり、これは咽頭リンパ球の量の増加に関連する。
• 明らかな理由がなければ、発熱が発症する可能性があります。
• 聴力損失。

徴候は、罹患したリンパ節の局在に応じて、上に列挙した種々の発現を組み合わせることができることに留意すべきである。

ときには、この病気は、悪性プロセスが骨髄に影響を与え始めた場合にのみ同定され、診断されることがあります。無症状のリンパ腫はまれであることは良いことです。

非ホジキンリンパ腫

濾胞性リンパ腫自体は、医学的分類に従って非ホジキン型に属する。残念な音ではありませんが、現代医学はその初期の段階で病気を認識することがあります。症例の70％において、患者は、病気の明白な徴候が始まると、専門家に相談します。例えば、頻繁な吐き気と人が気絶し始める。これは、骨髄がすでに捕捉されているためです。

しばしば、開発の初期段階における非ホジキンリンパ腫は、現代の高精度診断装置を用いた総合的な健康診断と診断される。この点に関して、医師は、少なくとも年に一度、完全予防検査を受けなければならないと主張しています。この健康へのアプローチは、人体への本格的な損傷のリスクを大幅に低減し、不可逆的な病理学的変化をもたらす。

非ホジキンリンパ腫は、B細胞型およびT細胞型の癌性増殖によって引き起こされる。そのような病理の原因は、リンパ節または他の器官に由来し、次いで、リンパに「感染する」ことができる。将来、転移は3つの方法、すなわち、造血性、リンパ性、血液性 - リンパ性で起こる。

このようなリンパ腫は、形態、臨床症状、および疾患の経過のパラメーターが異なる独自の資格を有する。癌の変更は、主に骨髄層に影響を与えている - 骨髄および白血病に影響を与えない、主要核形成とリンパ層に影響を与える癌腫瘍 - 医師の局在に応じて、リンパ腫を共有しています。

この病気は、人口のすべての年齢層に影響を及ぼしますが、まだ60歳以上の人にはさらに大きな割合があります。

今日まで、リンパ肉腫の病因は完全に知られている。したがって、病気を引き起こす原因について話すには、その発症と発達のリスクを高める側面について話す必要があります。これらには、

• ウイルス病理。例えば、エイズ、エプスタイン - バーウイルス、肝炎、特にC型肝炎
• 多くの科学者であると考えられているヘリコバクターピロリの感染は、消化管の粘膜の潰瘍性病変の "原因"である。
• この疾患の可能性を高めて、先天性免疫または後天性免疫不全を起こすことができる。
• そして、すでに上記で指定された他の理由。

非ホジキンのタイプの濾胞性リンパ腫は、それ自身の、かなり広範な分類を有する：

節外 - 他のローカライズ（唾液腺、扁桃腺、甲状腺、表皮、脳、肺など）の場合には、結節 - リンパ節を局所化リンパ肉腫は、用語を持っています。濾胞（結節）またはそれらを拡散させることにより新生物の構造成分が作られる。

病気の進行速度に応じた区分もあります：

• Indolent - 進行はスムーズに進みます。医学療法がなければ、このような患者は7〜10年生存することができます。治療はかなり良好な予後を与える。
• 積極的かつ高度に積極的な病気の経過。治療がなければ、そのような患者は数ヶ月から1年半から2年生存することができます。治療はかなり良好な予後を与える。

今日まで、がん医療には30種類以上の非ホジキンリンパ腫があります。それらの大部分（約85％）はB細胞リンパ腫（Bリンパ球）に属し、残りの15％はT細胞リンパ腫（Tリンパ球）に属する。これらのタイプのそれぞれは、そのサブタイプによって区別されます。

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細胞濾胞性リンパ腫

このタイプの疾患は、その疾患の診断を明らかに支配する。小児では、このタイプのリンパ系の障害は事実上起こらない。

医療従事者によって細胞性リンパ腫のB型を入力するには：

• びまん性大細胞型B細胞リンパ腫は、最も一般的なタイプの疾患である。診断された非ホジキンリンパ腫の31％がこのタイプのものである。病気の主なパラメーター：積極性、進行の速い速度。しかし、適時の医療介入を伴うこのような負の特性にもかかわらず、完全な回復のための高い前提条件があります。
• 細胞濾胞性リンパ腫において、この特定のタイプの診断のレベルは、100例の非ホジキンリンパ腫を認識した22例である。病状は無痛であるが、電流が変換され、積極的な拡散形態を得る場合がある。腫瘍専門医は、5年生存率のような基準を有する。したがってこの病気のカテゴリーは、この5年間に100人のうち60〜70人が暮らしていることを示しています。10年の境界は、この診断を受けた患者の30〜50％を克服することができます。このタイプは二次卵胞の特徴を有する。細胞は、中心細胞および中心芽細胞からなる。この種の病理は、細胞組成物によれば、3つの細胞学的種に属する。細胞組成物によって、第3の細胞学的タイプの濾胞性リンパ腫が区別される。
• 周辺部の細胞に影響を及ぼすB細胞リンパ腫 - 診断の割合は高くありません。彼らは積極的ではなく、成長率は低いです。その初期段階での検出の場合には、治療に非常に従順である。
• マントル細胞由来のリンパ腫 - 症例の約6％がこの病理に起因する。病気は非常に特異的です。病気の5分の1だけが5年間の境界を克服する。
• 小細胞リンパ球性リンパ腫および慢性リンパ球性白血病 - 患者の約7％がこの疾患の影響を受けやすい。このタイプの病態は、非ホジキンリンパ腫に類似している。それは特に攻撃的ではないが、抗腫瘍治療に対する感受性が低い。
• B細胞縦隔リンパ腫 - 診断の頻度 - 2％。主に30〜40歳の女性で診断されています。患者の半数だけが治癒することができます。
• バーキットリンパ腫は約2％である。この疾患の経過は積極的であるが、集中治療で完全な治癒（患者の50％）を達成することは可能である。
• Waldenstromのマクログロブリン血症は症例のたった1％である。これは、血液流体の粘度の上昇をもたらし、血栓症および血管の完全性の破壊をもたらす。このような病気では、人は20年と1年未満の両方で生きることができます。
• 毛状細胞白血病は非常にまれであり、高齢者に影響する。1
• 病変の原因である中枢神経系のリンパ腫 - CNS。その後、転移が骨および脳の細胞に影響を与え始めます。5年間で患者の30％しか生存しない。

細胞学的タイプの濾胞性リンパ腫2

化学療法の診断および適切な投与の主な基準の1つは、組織学的分析の結果である。実際の医師は、患者の体内に定義されている大きな細胞の数に応じて、検査した疾患を細胞学的なタイプ（形態学的原理に従う）に分割する必要性を確認した。

腫瘍専門医は以下を共有する：

• 1細胞型 - 小さな分裂細胞の存在。
• 2細胞型の濾胞性リンパ腫は、形態学的に互いに相補性のある大小細胞の集合である。
• 3細胞型 - 卵胞の大きな細胞。

反復生検の場合、第2のタイプの第1のタイプの変換が観察されるが、第3のタイプの変換は観察されない。

タイプを診断するとき、医師は細胞学的検査の結果に依存する。ここから腫瘍専門医は、（顕微鏡の視野内で検出された中心芽細胞の数に依存して）タイプを確立する：

• タイプ1 - ゼロから5まで。
• タイプ2-6〜15。
• タイプ3 - 15以上。このタイプは分割されています：
  • すでに観察された視野のサブタイプ3 - a - およびセントロサイト。
  • サブタイプ3-b-中心芽細胞は、中心細胞を伴わない広範な形成を構成する。

2種類の細胞学的タイプの癌性腫瘍は、進行においてかなり攻撃的であり、化学療法薬のより根本的な測定を必要とする。しかし、すべての細胞学的グループの患者の生存率の一般的な数字はほぼ同じです。

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細胞型の濾胞性リンパ腫3a

患者が細胞型の濾胞性リンパ腫3aと診断された場合、この患者の予後は非常に好ましくない。（濾胞性リンパ腫1または2型）でより頻繁にと他よりも早く、彼らは完全な検査と品質適切な治療を通過した後でも、この障害のある患者、、、再発性疾患の復帰の兆しがあります。

この予後に対するいくつかの改善は、治療プロトコルにドキソルビシンを用いた患者療法を導入するときに行うことができる。そして、視野の中のセントロサイトの存在は、腫瘍医が本質的に積極的な療法を患者に処方する機会である。タイプ3（細胞学的分類） - この段階は、悪性プロセスの広がりが1つまたは2つの遠隔リンパ節に影響を及ぼす場合に割り当てられる。

早期再発の可能性が最も高いことから区別されるこのような患者は、5年生存率の高い割合を示す。

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診断 濾胞性リンパ腫

腫瘍学的な問題のわずかな疑いでさえ、地元の医師 - セラピストは、専門的な腫瘍学的な診療所で患者に指示を与え、必要な検査に合格する。濾胞性リンパ腫の診断は、より狭く絞られた専門家 - オンコ血液学者によって行われる。

一つ以上のリンパ節の体積の増加、毒性の患者の明白な徴候の出現（全身性中毒）生物結節外変更：検査のための指標は、臨床病理学的画像を発生させる基準の数、です。

正確な診断を確立するために、非ホジキンリンパ腫患者の存在を示唆するために、腫瘍専門医は必然的に研究のために新生物の細胞基質のサンプルを採取する。これを行い、さらに人間の健康状態をより完全に把握するために、計器技術と実験室試験の両方が割り当てられます：

• 患者の外部検査。
• リンパ節の触診は、専門医が腫瘍の容積および密度を評価することを可能にする。しかし、すべての教育がそのような研究に役立つわけではありません。したがって、包括的な調査なしではできません。
• 罹患したリンパ節の生検が行われる。
• 腹腔鏡検査は、腹部器官の治療または診断検査である。
• 胸腔鏡検査は、胸腔の内視鏡検査である。
• 骨髄の穿刺が行われ、この分析により、体のこの部分の転移の存在を除外または確認することが可能になる。

前述の措置を実施した後、細胞材料はさらなる検査に入る。研究が行われている：

• 免疫組織化学 - 特定の細胞または組織成分（抗原）の位置を、標識された抗体に結合させることによって正確に決定することを可能にする技術。
• 細胞学 - 細胞の構造、組織の細胞組成、人体の体液の特徴を調べ、増加する装置を使用して様々な疾患を診断すること。
• 細胞遺伝学 - 遺伝学的障害と細胞の構造（特に細胞核の構造）との関係を確立する一連の技術であるヒト染色体の顕微鏡研究。
• その他の研究。

濾胞性リンパ腫における治療手段のプロトコールを記録する過程で、腫瘍の位置および医師による転移の程度を決定するために、他の追加の検査もまた処方される：

• 提案された病変帯のX線撮影。
• リンパ節、甲状腺および乳腺、肝臓、脾臓、陰嚢および他の器官の超音波検査。
• 腹膜および胸郭のコンピュータ断層撮影は、構造の最小の外乱を認識することを可能にする。
• リンパシンチグラフィーは、リンパ管の画像を得ることを可能にする技術である。
• 骨および内臓器のシンチグラフィー - 転移性悪性腫瘍の診断。
• 磁気共鳴イメージング（MRI）は、がん性腫瘍の原発性および転移性病巣の視覚的検出のための技術である。
• 血液の一般的および生化学的分析。

調査中に小規模に分散した細胞の単一構造が検出された場合、腫瘍専門医は第1または第2のタイプの病状を決定する。大細胞リンパ腫は、プロセスのより高度の悪性度をすでに示している。ステージ3 - 主な局在部位から遠くに位置する1つまたは2つのリンパ節が捕捉される。3-bステージ - これは人体のより大きな敗北、より具体的にはそのリンパ系です。

ほとんどの場合、非ホジキンリンパ腫に加えて、腫瘍医はまた、状況を悪化させるだけの多数の付随する病状を明らかにする。

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処理 濾胞性リンパ腫

それは、年々増加しているがん疾患の悪化状況に関連して、腫瘍学者は予防検査を無視しないことをお勧めします。疾患が早ければ早いほど、抗腫瘍治療を受けた後も生活の質を維持するだけでなく、一般的には人生を保存する可能性が高くなります。濾胞性リンパ腫の治療は、個々の患者に対して厳密に個別に処方され、治療の過程で矯正される。腫瘍専門医が患者に特定の推奨事項を与え、待っている姿勢をとり、患者の健康状態および腫瘍の成長レベルの定期的監視を行う場合がある。それは手術や化学療法薬の目的はまた、人体に影響がないため、医師は、ラジカル対策に殺到しないように、自分自身をマニフェストに開始する前に、腫瘍の進行の十分に低い率との関連では10年かかることがあります。

これは、開発の無痛形で疾患の第一または第二段階と診断された場合には、そのような臨床像は、定期的に寛解と再発の期間を交互に、十年を通して観察することができ、医師のみが継続的に適切な対策を講ずるために、任意の瞬間に準備ができて、患者の状態を監視しています。

しかし、すぐにそれは安心して、濾胞性リンパ腫は、タイムリーな検出と適切な療法でいくつかのケースでは、患者の死の原因になります。

しかし、腫瘍が急速に進行し、触診のようにあらゆる方向に広がる臨床像を観察し、逆転することは可能である。このような臨床像で、医師はレーザーや化学療法のコースを描き、すぐに行動し始める。患者が転移を骨髄に罹患している場合、腫瘍専門医は、移植の手術介入を処方することを決定することができる。このような病気の写真では、完全な寛解を期待するべきではないとすぐに予約する必要があります。病理の焦点が完全に除去されたとしても、そのような患者は3〜5年生存することができる。

病理学的発達の後期段階で、転移の出現および焦点器官から離れたところで、担当医師 - 腫瘍学者はレーザーおよび/またはポリケモセラピーを有するそのような患者を任命する。

今日では、最も人気のあると、良好な治療結果回路CHOP治療を与えるようなvinkrestinような薬剤、シクロホスファミド、ドキソルビシン、プレドニゾンを含む治療プロトコル、で表される技術です。

植物起源のアルカロイド、ビンクレリンは、患者の体に抗腫瘍効果を有する。薬物は患者に静脈内投与される。スケジュールの紹介 - 1週間に1回。

薬の投薬を処方する医師は個別に任命される。成人患者のために投与される薬物の単一の開始量は、患者の体表面の1m 2あたりに計算された0.4〜1.4mgであり、週1回である。小患者の開始用量^は、体表面のm ^2で計算して2mg ^であり、週に1回服用する。

必要であれば、医師は薬物の胸膜内投与を処方することができ、すなわち薬理液が肺膜の間の空洞に供給される。この供給方法では、患者に1mgの薬物を投与し、その直前に10mlの生理食塩水で希釈した。

この薬物の使用に対する禁忌には、中枢または末梢神経系の医学的疾患、薬物の1つまたはいくつかの成分に対する患者の身体の感受性の増大が含まれる。これには、女性の妊娠または新生児の妊娠が含まれます。

この薬理学的カテゴリーの薬剤の取り扱いに関する推奨事項もあります。

• 針が静脈内にあることを確認した後、特別に注意してこの薬を導入する必要があります。壊死の形成を避けるために、ネビボボ受容性薬理学的液体を認める必要はない。
• この医療手技を行う過程で、看護師は目を保護しなければならず、投薬を受けた場合は非常に素早くきれいな水ですすいでください。
• 治療の背景に対して化学療法薬を導入する前に、末梢血の状態を定期的に監視する必要があります。
• 肝臓の機能の生化学的特性の絶え間ない監視も必要である。
• 致命的レベル以下の好中球レベルの低下で、化学療法の入力手順は割り当てられず、規制パラメータが回復されるまで延期される。
• 肝毒性効果の発症を防ぐために、腎臓および肝臓の領域に影響を与える放射線療法と同時に化学療法薬を使用すべきではない。

化学療法に使用されるこれらの薬物を扱う医療従事者は、毒性化学物質と緊密に接触して課される個々の保護要件をすべて遵守する必要があります。

CHOPと並んで、ビンクリスチン、シクロホスファミド、プレドニゾロンなどの医薬品を含むCVPレジメンはあまり効果的ではありません。

抗腫瘍剤のシクロホスファミド、病理学的パターンに基づいて、担当医師は、筋肉内、静脈内、腹腔内、及び胸膜内ように指定することができる化学物質に関連するアルキル化。

処置前日直後に、薬物を注射用水で希釈し、一方、0.2gの薬物瓶は希釈剤10mlである。この場合、薬物の品質の管理指標は、薬物が水に溶解する時間であり、4分を超えてはならない。

医薬品は専門家が独自に選択します。そのようなスキームがいくつかあります。

• 単回投与量は、1日1回投与される患者の体重1キログラムにつき3mg、約200mgとして計算される。薬物の投与方法：静脈内または筋肉内投与。
• 単回投与量は、1日2回2回1回投与される患者の体重1キログラム当たり約6mg、約400mgとして計算される。薬物の投与方法：静脈内または筋肉内投与。
• 単回投与量は、患者体重1キログラムにつき15mg（約1g）として計算され、5日に1回静脈内投与される。
• 単回投与量は、患者の体重1kgあたり約30〜40mg（約2〜3g）として計算され、2〜3週間に1回静脈内投与される。

静脈内および筋肉内供給0.1を含む治療の1コースあたりの薬物の量は、基本的なコースの完了時、6〜14であり、まだ一般的に実施維持療法、 - 0.2グラム回週間。

この薬は免疫抑制剤として使用されます。この場合、医師は、患者の体重1キログラム当たり1.0〜1.5mgの割合で薬剤の定量成分を指定し、これは1日量50〜100mgに相当する。身体が薬物の耐容性を高めている場合、医師は用量を決定し、患者の体重1キログラム当たり3〜4mgを処方することができる。

腹腔内または胸膜内注射では、薬物の投与量は0.4〜1.0gに相当する。

考慮中の薬物の使用に禁忌患者重度の腎機能障害、白血球減少（3.5×109 / L未満の白血球の血中濃度）、骨髄形成不全、貧血の履歴がある場合に製剤の患者の体の成分組成に対する感受性の増加であり、ならびにあるいは悪液質、血小板減少症（120×109 / Lよりも低い血中濃度と血小板）。女性が妊娠中または授乳新生児の場合、この勧告は、病気の末期にも適用されるだけでなく、。

しかし、医学の腫瘍学の方向性は常に向上しており、科学者と薬理学者はすべて新しい医薬品、技術、および形態を見いだしている。今日まで、いくつかのがん診療所は、患者の幹細胞を用いて革新的な治療法を実施している。現在のレベルの医学の背景にもかかわらず、濾胞性リンパ腫のような疾患はまだ十分に研究されておらず、完全に治癒できない。

不利な結果のリスクを高める要因には、腫瘍医には以下が含まれます：

• 60歳以上の患者の年齢層。
• 患者のヘモグロビンレベルは、120g / l未満の数値によって決定される。
• 患者が第3または第4の発達段階と診断された場合。
• 乳酸デヒドロゲナーゼの増殖。
• 医師が観察した場合、患者はリンパ節の4つ以上の群に影響を及ぼす腫瘍学を有する。

化学療法またはレーザー療法の経過後、患者は、免疫状態を高めるために設計された必須の維持療法が必要であり、治療によって有意に減少する。

化学療法薬を受けた後、患者の免疫力は大幅に低下し、多くの場合死因である二次感染を起こさないために、この患者は一定期間滅菌環境に留まるべきである。

骨髄サイトに影響を与え、濾胞性リンパ腫で発症する二次性白血病の患者を検出すると、医師 - 腫瘍医は、彼の最も近い親戚の1から患者にこの物質の移植移植を任命しなければなりません。さもなければ、本格的なドナーを見つけるのは難しいでしょう。しかし、手術が正常であれば、この技術は高い治療結果を示す。

最も重要なことは、その瞬間を見逃すことではなく、できるだけ早く専門家に目を向けることです！時には、人生のさらなる質だけでなく、彼の人生も時間に依存します！

防止

この記事で検討している病理の予防に関するアドバイスは十分に難しいですが、癌の発症のリスクを軽減するための重要な瞬間を規定することは価値があります。

したがって、濾胞性リンパ腫の予防は、いくつかの推奨事項によって示される：

• 健康的なライフスタイルを維持する。
• 悪い習慣からの拒否。
• バランスのとれた、合理的な栄養、微量元素とビタミンが豊富。
• 適切な免疫系を維持する。
• （任意の性質の）疾患が時宜にかなって回復するまで、治療をすべきである。
• 体が長期の低体温や過熱に反応しないようにしてください。
• 日光浴、お風呂、サウナ、ソラリウムを乱用しないでください。
• あなたの家の場所を選ぶときは、大規模な工業地帯から離れた、きれいな生態系を持つ地域を優先することが望ましいです。
• 低体力の例外。動きは人生です。
• 多くの専門家は、この表現が否定的な側面をチェックしないように、アイデアは重要であると信じています。確かに、リラックスして楽しい音楽を歓迎します。
• 人の日のモードは、作業負荷と休息時間の時間を調和させるべきです。
• 定期的に、少なくとも年に一度、専門の医療機関で包括的な予防検査を受ける。

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予測

抗腫瘍療法の結果は、疾患の程度に大きく依存するため、新型ホジキンリンパ腫の診断を有する患者の病理学的結果を評価することは問題である。

医師が第一または第二度の病理を診断した場合、患者10人のうち9濾胞性リンパ腫の予後と、結節性進行率を示すには、正しい診断と適切な化学療法レジメンに基づいており、非常に良好です。

発生の第3段階の変種の1つを有する非ホジキンリンパ腫を確立する場合、この病気の結節性病変の予後は好ましくない。この臨床像の生存率は、診断された10例中5例に過ぎない。

私は、転移がすでに十分に離れている器官に影響を与えている第4段階の病気の病理学的発達が非常にめったに確立されないことを嬉しく思います。必要な治療措置が講じられたとしても、この疾患の予後は好ましくない。治療的療法は、患者の生活を少しでも長くすることができるだけであるが（せいぜい数年間）、致命的な結果はほとんど不可避である。

このような患者の死亡は癌の発症に直接起因するものではありませんが、死因は弱体化した生物に容易に入り込む二次感染です。

そのような患者の生存率のモニタリングは、第4段階の濾胞性リンパ腫と診断された20人の患者のうち2〜3人が生き残るうちに、非常に残念である。

汚染された環境、食べ物、そして急速な人生のリズムは、現代人に健康を与えるものではありません。成熟Bリンパ球からなるモノクローナル腫瘍は、濾胞性リンパ腫である。がんの診断は人とその近親者を殺してしまい、ジレンマに直面する - 何をするのか？その答えは1つだけです。専門の腫瘍センターからアドバイスを受けて、十分な検査を受け、腫瘍医が任命した可能性のある治療を受けるのを躊躇しないでください。この問題と適切な治療に対するタイムリーかつ迅速な対応によってのみ、患者の後期の生活の質、あるいは人生そのものの可能性を高めることができます。予防検査を無視しないでください。「若者であなたの健康を守りましょう」 - この代わりの知恵は、今日の記事の話題になります！自分を世話して、うまくいきましょう！

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