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クライン-レビン症候群：原因、症状、診断、治療
最後に見直したもの： 07.07.2025
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クライネ・レビン症候群は、周期的な過眠、過食を伴う発作性の空腹感、運動不穏の期間、断続的な嗅覚過敏、および性活動亢進を呈する。通常、この疾患の発作中、患者は1日18～20時間以上睡眠する。覚醒時には、過食および自慰行為が観察される。発作は自然に治まり、通常、患者は発作を覚えていない。発作と発作の間には、肥満を除いて病的な異常は認められない。しかし、夜間睡眠の発作間欠期ポリグラフ検査により、睡眠時間の増加、デルタ睡眠の出現の増加が検出された。視床下部機能不全の患者に特徴的な脳波の特徴も認められる。この症候群は思春期の男児に見られ、通常20歳までに消失する。
この症候群は少女と成人に散発的に現れると報告されている。
この疾患の病因は完全には解明されていません。生化学レベルでの視床下部および大脳辺縁系の潜在性の永続的な機能不全が周期的に代償不全を起こし、臨床症状を引き起こしている可能性があります。
クライネ・レビン症候群の原因は不明です。
クライネ・レビン症候群の治療。適切な治療法は存在しない。脳肥満に用いられる治療介入が推奨される。
上記の症候群に加えて、肥満はプラダー・ウィリー症候群、ローレンス・ムーン・ビードル・バルデ症候群、アルストローム・ハルグレン症候群、エドワーズ症候群、ウルフ症候群など、多くの遺伝性疾患の臨床像にも現れます。