Morgagni-Stewart-Morel症候群：原因、症状、診断、治療
最後に見直したもの： 23.04.2024
すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。
厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字（[1]、[2]など）は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。
当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。
症候群モルガーニ - スチュワート・モレルインナープレートの肥厚正面部分（正面増殖症）によって特徴づけられる、マーク二あごと脂肪エプロンとの一般的な肥満、バンドは皮膚を伸ばし、通常はせずに、多くの場合、頭蓋内圧亢進症、月経周期の障害、多毛症、激しい頭痛主に前頭と後頭ローカライズ弱化メモリ、うつ病、糖尿病。おそらく、かなり稀しかし、尿崩症の症状の出現。症候群は女性でより一般的であり、通常はそのデビューをします。閉経中。しかし、それは（30歳未満）若い患者に発生する可能性があります。症候群の最も一般的な形態は、不完全です。男性では、それは非常にまれです。
モルガニ - スチュワード - モレル症候群の原因
遺伝病を指す。常染色体優性型に遺伝する。
モルガニスチュアード・モレル症候群の病因
腺下垂体の好酸性および好塩基性細胞の機能亢進の結果としてのSTHおよびACTHの過剰産生を伴う視床下部 - 下垂体領域の機能不全。hyperfunctionは、視床下部の放出因子によって誘導される。
モルガニ - スチュワード - モレル症候群の治療
病気の主要な症状 - 肥満、高血圧、うつ病を止めることを目指すべきである。
[