フェノキシメチルペニシリン

フェノキシメチルペニシリンは、ペニシリンのカテゴリーの抗生物質である。

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適応症 フェノキシメチルペニシリニル

これは、発生する感染を排除するために使用されます。

• （放線菌症を伴う歯周炎、細菌性の口内炎などの）口腔;
• 呼吸器系の内部（気管支炎または肺の炎症）;
• 表皮および皮下層に（膿痂疹伝染性質、膿瘍、蜂巣、さらにフルンケル症、遊走性紅斑は、ブレーカとを有する紅斑性を発疹します）。

さらに、この薬は、リンパ管炎、梅毒を伴う淋菌、炭疽菌、ジフテリアおよび感染性黄疸とともに、ボツリヌス中毒のある破傷風における使用に推奨される。

関節リウマチのフォーム、心内膜炎、細菌起源、シデナム舞踏病、糸球体腎炎やリウマチ、および加えての再発予防のために使用薬は、外科的手技後の合併症の感染性起源の発生を防止します。

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リリースフォーム

薬物の放出は、経口摂取される凍結乾燥物または錠剤の形態である。

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薬力学

薬物作用のメカニズムは、細胞膜の結合の阻害に基づく。

フェノキシメチルは、（連鎖球菌からのブドウ球菌など）、グラム陽性菌、リステリアトレポネーマおよびコリネバクテリウムとともに、さらにグラム陰性細菌（例えば、ナイセリア）、及び少量のほとんどに対して殺菌効果を有しています。

薬物は、独立して、ペニシリナーゼ（βラクタム系抗生物質の種類を切断し、不活性化することができ、この特定の酵素）を産生することができる連鎖球菌の活性に影響を及ぼしません。

この薬剤は、アメーバ症、リケッチア、ウイルス、および大部分のグラム陰性菌の病原菌の生命活動に影響を与えません。

薬物の活性成分は酸に耐性であるが、ペニシリナーゼとの接触により破壊される。

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薬物動態

この薬剤は、酸性環境の中に留まるのに耐性がある。小腸内の吸収 - 約30-60％、血漿中のタンパク質による合成 - 約60-80％。物質は血液中で長時間循環し、低速で組織を通過する。薬物要素の高い値は腎臓内に見られ、腸壁、肝臓および表皮の内側の指標は低い。薬物の血中の治療指数は、0.5時間後に到達する。3〜6時間持続します。

要素の肝臓代謝のレベルは、約30〜35％である。半減期は約30-45分である。この期間は、高齢者、新生児、および腎不全を呈する者において延長される。

未変化成分の排泄は、代謝産物の25％、すなわち35％である。約30％の薬剤が糞便で排泄されます。

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投薬および投与

食事の60分前に錠剤を飲んで、水で飲む必要があります。

ティーンエイジャーの12歳と成人には以下の使用方法が割り当てられています：1日当り0.5-1グラムのLSを3〜4回服用します（1 mgの薬物には1610単位が含まれています）。

腎臓障害の患者には最低12時間の薬剤が必要です。

治療サイクルの平均期間は5-7日である。

β溶血性連鎖球菌の作用によって引き起こされる感染の治療中、抗菌治療コースは、患者の正常な温度が回復した後（平均持続時間は1〜2週間）、さらに3日続けるべきである。

シデナムの舞踏病やリウマチ症状の発症を防ぐためには、1日2回、0.5gの薬物を摂取する必要があります。

外科手術後に感染の危険性を排除するには、その前に2gの薬物を注入し、次に6時間間隔で6時間間隔で0.5gの物質を注入する必要があります。

子供のために可溶性粉末から作られた懸濁液が使用される。用量サイズは、20〜50mg / kgの割合で計算される。

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禁忌

主な禁忌：

• 深刻な程度の重症度を有する感染性病状;
• セファロスポリン、カルバペネムおよび他のβ-ラクタム抗生物質によるペニシリンに対する過敏症の存在;
• 口内炎またはアフタ性の咽頭炎;
• 嘔吐および下痢症候群が注目される消化器系の機能に影響を及ぼす疾患。

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副作用 フェノキシメチルペニシリニル

投薬はアレルギー症状（局所皮膚充血、鼻水、結膜炎、クインク浮腫および蕁麻疹）の出現を招く可能性がある。場合によっては、好酸球増多、関節痛、アナフィラキシー、発熱状態および血清病の発症を引き起こす。

錠剤は、血小板、白血球または汎血球減少、ならびに顆粒球増多および溶血性貧血の出現を引き起こし得る。

消化機能の障害の中で：口唇炎、水疱性自然（による粘膜に対する刺激作用演技要素PMに開発）、口内炎と舌炎、および消化不良症状（症候群嘔吐や下痢だけでなく、心窩部エリアで吐き気や不快感）のほか、乾燥口腔粘膜。また、食欲減退、味覚障害は、受容体機能を発生し、偽膜性腸炎の形状（時には）を展開します。

また、治療は血管炎、咽頭炎または尿細管間質性腎炎の出現につながる可能性があります。

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過剰摂取

フェノキシメチルペニシリンによる中毒は、嘔吐、下痢、発作および吐き気につながります。

違反を解消するには、医師の診療を受ける必要があります。

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他の薬との相互作用

この薬剤は、経口避妊薬の有効性を低下させ、PABAの形成によって代謝されるこれらの薬物に加えて、低下させる。間接的な暴露の抗凝固剤との組み合わせは、反対の効果の発現をもたらす。

エチニルエストラジオールの使用は、破過出血の可能性を有意に増加させる。アロプリノールの使用はアレルギーのリスクを高め、表皮の発疹の形で現れる。

利尿薬、フェニルブタゾンおよびNSAIDは抗生物質の血中濃度を上昇させ、腎尿細管内の排泄プロセスを弱める。

下剤、アミノグリコシド、食物、グルコサミンまたは制酸剤と併用すると、薬物の吸着速度および吸着度が弱くなる。ビタミンCと併用すると逆効果が認められます。

薬剤が殺菌性抗生物質（バンコマイシンとサイクロセリン、個々のセファロスポリンおよびリファンピシン）と併用されると、薬物効果の相乗作用が記録される。

抗生物質静菌型（リンコサミドを含むマクロライド、テトラサイクリンを含むクロラムフェニコールの中でも）と併用すると、拮抗作用が認められる。

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保管条件

フェノキシメチルペニシリンは、子供の手の届かないところに保管し、日光に近づけないようにする必要があります。温度値 - 30℃以下

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賞味期限

フェノキシメチルペニシリンは、薬剤の製造日から48ヶ月以内に使用することができる。

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類似体

投薬の類似体はOspenとのVepicombin剤であり、またMegacillinとのCliacilの耕起剤である。

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レビュー

フェノキシメチルペニシリンは多数の肯定的なレビューを受けている。それは様々な感染症の治療において非常に有効であり、さらに合併症のない患者（治療法および主治医が規定するすべての指示に従うことを条件とする）によって許容されることに留意されたい。