ホルモン - (通常は血液中の)は、それらが形成された細胞からの単離後の容量を特徴と異なる化学構造の化合物群、標的細胞に到達すると、多かれ少なかれ特定後者に引き起こすことが、標的細胞(受容体)の特異的なタンパク質分子に結合することにより代謝の変化。約100のホルモンがヒトに記載されている。不活性化後、ホルモンは体内から不活性な形態で排泄されます。ホルモンの形成および破壊の速度は、身体の必要性に依存する。
視床下部、前部及び下垂体後葉、甲状腺および副甲状腺、膵島、皮質および副腎髄質、生殖腺、胎盤、ある種の胃腸細胞、脳梗塞、脂肪組織 - ホルモンの合成の主要部位。ホルモンもない内分泌腫瘍組織(ホルモンのいわゆる異所性産生)を形成していてもよいです。
ホルモンの輸送は血液によって行われます。ほとんどのホルモン(特にタンパク質とペプチドの性質)は水に非常に溶けやすいため、血漿に溶けます。T 4とステロイドホルモンは例外です。彼らは特別なキャリアタンパク質の助けを借りて血液によって輸送されます。溶解度および担体との相互作用は、血液中のホルモンの半減期に影響する。ほとんどのペプチドホルモンは、20分以下の非常に短い半減期を有する。疎水性ステロイドホルモン(約1時間コルチゾール、T著しく大きい半減期を有する4 - 7日)。
ホルモンは、(典型的には約10非常に低い濃度で血液中を循環-6 -10 -9モル/ l)を、適当な濃度の分子の数は、(10個の巨大である17 -10 14分子/ L) -血液1リットル中の分子の実質的兆。この莫大な量のホルモン分子は、身体の各個々の細胞およびその特定の代謝プロセスの調節にそれらの影響を可能にする。循環ホルモンは、すべての細胞に同じように作用しません。ホルモンの作用の選択性は、細胞膜または標的細胞の細胞質に局在する特異的受容体タンパク質によって提供される。細胞膜上の受容体の数は、数千または数万であってもよい。標的細胞上の受容体の数は可変であり、原則として、対応するホルモンの作用によって調節される。通常、血液中のホルモンの濃度が常に上昇すると、その受容体の数が減少する。多くの場合、受容体の特異性は低いので、ホルモンだけでなく、それらと類似の化合物にも結合することができます。後者の状況は、ホルモンの作用に対する組織抵抗性によって示されるホルモン調節の違反を引き起こす可能性がある。