エプスタイン - バーウイルス
最後に見直したもの： 19.11.2021
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エプスタイン - バー（EB）、病気の伝染性単核球症の原因となるすべての年齢の人々だけでなく、一般的な子供と中央アフリカ、腫瘍が多い上顎の若者で - 中国のバーキットリンパ腫と大人の男性 - 鼻咽頭癌。Epstein-Barrウイルスは、バーキットリンパ腫由来の移植細胞の電子顕微鏡検査によって最初に検出された。
エプスタイン - バーウイルスは、抗原特性において他のヘルペスウイルスとは著しく異なる。RSK、免疫拡散およびRIFの助けを借りて、様々な抗原が検出される。過去には、補体結合核抗原（EBNA-Epstein-Barris核酸抗原）である膜抗原（MA、またはLYDMA：膜抗原、またはリンパ球が膜抗原を検出した）が最も一般的であった。後期抗原は、ウイルスキャプシド（VCA-ウイルスキャプシド抗原）の抗原である。
Epstein-Barrウイルスは、宿主細胞との相互作用において非常に元気で、死に至らず、リンパ球の増殖を引き起こします。エプスタイン - バーウイルスによって引き起こされるリンパ球の形質転換は、長期間の培養を可能にする。エプスタイン - バーウイルスに対する抗血清との陽性RIFが検出される。この変換は、リンパ球を無限分裂させる。すべての細胞において、エプスタイン - バーウイルスのゲノムは多数出現し、核抗原（EBNA）は環境中に放出される。
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感染性単核球症の病因と症状
エプスタイン - バーウイルスによって引き起こされる感染の病因は、ほとんど理解されていない。伝染性単核球症にエプスタイン - バーウイルスが粘膜ロータと喉に入り、その後、所属リンパ節に侵入、および播種性血行性経路を再生します。リンパ節、扁桃および脾臓では、網状およびリンパ球の増殖が、大きな単核形態の形成とともに起こる。多くの場合、局所的壊死がある。肝臓では、リンパ様細胞浸潤が形成され得る。
伝染性単核球症の潜伏期は4〜60日、通常7〜10日です。以下のために病気漸進的な発展によって特徴づけ：温度が上昇し、喉の痛みがあり、鼻呼吸が所属リンパ節を増加し、中断され、扁桃腺プラークが表示されます。血液は、疾患の最も特徴的な徴候の一つは広い好塩基性細胞質を有する非定型単核成熟培地と大型細胞の血液中の出現で、白血球た-異型単核細胞およびリンパ球shirokoplazmennyh。その数は10〜15％以上です。合併症（副鼻腔炎、肺炎、髄膜炎、腎炎）はまれであり、予後は良好である。非常に特異な免疫。Bリンパ球はウイルス粒子を産生するが、悪性腫瘍は通常発生しない。これは、Bリンパ球の表面上のウイルス抗原MAを標的特異的Tキラー細胞の出現によるものです。ナチュラルキラー、K細胞機構が活性化される。Bリンパ球の増殖および分化を阻害し、それによって罹患細胞の増殖を防止するサプレッサーの活性が増加する。とき回復が再刺激後にウイルスに感染したBリンパ球を破壊するメモリーT細胞を表示されます。これらの細胞は、人生のために回復した人の血液中を循環する。ウイルス中和抗体もまた合成される。バーキットリンパ腫および鼻咽頭癌は、悪性細胞は、細胞の核内に統合ゲノムエプスタイン-バーウイルスの複数のコピーが含まれている場合はEBNA抗原を表示されます。患者の血液において、カプシド抗原に対する抗体は、IgMクラスの最初に現れ、次にIgGクラスのものに現れる。その後のAMおよびEBNA抗原に対する後の抗体が現れる。抗体は人生で持続する。影響を受けた形質転換細胞のウイルスDNAを検出するために、DNAプローブ法が用いられる。