多発性硬化症症候群の分類

急性多発ニューロパチーは、主に運動症状および可変感覚および栄養障害を伴う。

1. ギラン・バレー症候群（急性炎症性脱髄性多発神経障害）。
2. ギラン・バレー症候群の急性軸索形態。
3. 急性感覚ニューロパチー症候群。
4. ジフテリア多発性神経障害。
5. ポルフィリア多発性神経障害。
6. いくつかの形の毒性多発ニューロパチー（タリウム、リン酸トルトラクレシル）。
7. 悪性腫瘍性多発ニューロパシー（まれに）。
8. 急性汎感情増強症を伴う多発ニューロパチー。
9. 「ダニ麻痺」は、ウイルス性、細菌性またはリケッチア感染のキャリアであるダニの咬傷によって引き起こされる上向きの弛緩性の麻痺である。
10. 重大な状態の多発性神経障害。

II。感覚運動症状を伴う亜急性多発性神経障害。

A.対称性多発ニューロパチー。

1. 不十分な条件：アルコール依存症（脚気）、ペラグラ、不足。B12、慢性胃腸疾患。
2. 重金属および有機リン物質による中毒。
3. 薬物中毒：イソニアジド、ジスルファム、ビンクリスチン、シスプラチン、ジフェニン、ピリドキシン、アミトリプチリンなど。
4. 尿毒症性多発性神経障害。
5. 亜急性炎症性多発ニューロパシー。

B.非対称性ニューロパチー（多発性単神経障害）。

1. 糖尿病。
2. 結節性動脈周囲炎および他の炎症性血管障害性ニューロパチー（ウェゲナー肉芽腫症、血管炎など）。
3. クリオグロブリン血症。
4. ドライシェーグレン症候群。
5. サルコイドーシス。
6. 末梢血管疾患における虚血性ニューロパシー。
7. ライム病。

C.異常な知覚神経障害。

1. Wartenbergの感覚ニューロパシーの移動。
2. 感覚性膜炎。

D.根茎および膜に対する一次損傷（多発性硬化症）。

1. 新生物浸潤。
2. 肉芽腫性炎症性浸潤：ライム病、サルコイドーシスなど
3. 脊椎の病気：根管および膜の二次的な関与を伴う脊椎炎。
4. 特発性多発神経障害。

III。慢性感覚運動ニューロパチー症候群。

A.フォームを取得します。

1. Paraneplasticheskaya：癌腫、リンパ腫、骨髄腫など
2. HWP
3. パラプロテイン血症を伴う多発ニューロパシー（POEMS症候群を含む）
4. 尿素（時には亜急性）。
5. ベリーベリー（通常は亜急性）。
6. 糖尿病。
7. 結合組織の病気。
8. アミロイド症。
9. ハンセン病。
10. Gipotireoz。
11. 良性の感覚型の高齢者。

B.遺伝的に決定論的な形態。

1. 遺伝性多発ニューロパチーは、主に感覚型である。
   1. 成人における変異を有する優性感覚性多発ニューロパチー。
   2. 小児の突然変異を伴った後退性感覚性ニューロパチー。
   3. 痛みに対する先天性無感覚。
   4. 他の遺伝性感覚ニューロパチー（脊髄小脳変性症、ライリー - ディア症候群および全身麻酔症候群を含む）。

C.複合型感覚運動型の遺伝性多発性神経障害。

1. 特発性群。
   1. Charcot-Marie-Tootの腓骨筋萎縮症; 遺伝性運動感覚ニューロパチーI型およびII型。
   2. Dejerine-Sottasの肥大性多発ニューロパチー（成人および子供型）。
   3. Russi-Levy（Roussy-Levy）のポリニューロパシー症候群。
   4. 光学萎縮を伴う多発ニューロパチー、痙性不全麻痺、脊髄小脳変性症、精神発達遅延。
   5. 遺伝の麻痺。
2. 代謝欠損が既知の遺伝性多発性神経障害。
   1. レフサムは病気です。
   2. 異染性白質ジストロフィー。
   3. グロボイド細胞白質ジストロフィー（クラッベ病）。
   4. 副腎不全萎縮症。
   5. アミロイド多発性神経障害。
   6. ポルフィリア多発性神経障害。
   7. アンダーソン - ファブリー（アンダーソン - ファブリー）病。
   8. アベータリポタンパク血症およびタンゲル病。

IV。ミトコンドリア病に関連するニューロパシー。

V.再発性多発性神経障害の症候群。

• A.ギラン・バレー症候群。
• B.ポルフィリー。
• V.HVDP。
• D.多形性単根症のいくつかの形態。
• D. Beri-Beriと中毒。
• E.レフサーマ病、タンガー病。

VI。シンドローム単神経障害または叢状症。

• A.Brahialnayapleksopatiya。
• B.上腕単神経障害。
• V.カウザルギヤ（CRPSタイプII）。
• G.腰仙叢叢。
• D.胸膜単核障害。
• E.感覚ニューロパシーの移動。
• J.トンネルニューロパシー。

シンドロームPOEMS （多発ニューロパシー、臓器内分泌障害、Mタンパク質、皮膚の変化） -症候群多発神経障害、臓器、endokroinopatii、血清中のいわゆるMタンパク質の含有量が高い、皮膚の色素の変化。それは、パラプロテイン血症のいくつかの形態（骨硬化性骨髄腫を伴うことが最も多い）で観察される。

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