血清中のIgGクラスのトレポネーマ(Treponemal)抗体は、通常決定しない。
免疫蛍光(FTA-ABS IgG)の反応は、梅毒診断のトレポネーマ試験と呼ばれ、血液中の特定のトレポネーマATクラスIgGを検出することを可能にする。原発性梅毒の検査の感受性および特異度は、二次的な症例では99%および97%、後期では95%および97%、潜伏期では95%および97%でそれぞれ85%および97%である。FTA-ABS IgGを使用して診断を確定すると、いずれかのタイプの晩期梅毒の疑いがある場合、MRが陰性であってもこの検査を実施する必要があります。RIFにおける抗体力価は、この疾患の臨床活性と相関せず、過去の感染の存在を反映して、患者の95%に対して無期限に上昇したままである。FTA-ABS IgGは、血清陽性早期梅毒の80%の症例において十分な治療を受けた後、2年間陽性を維持するため、進行中の治療を評価するために使用されない。現在、FTA-ABS IgG検査は、新生児の先天性梅毒の診断には推奨されていません。