血清中の基準値(ノルム)CA19-9〜37IU / mlまで。半減期は5日間です。
CA 19-9 - 膵臓、胃、肝臓、小腸及び大腸の胎児上皮、肺において検出糖タンパク質。成人では、抗原は、その分泌の内臓や製品のほとんどの腺上皮のマーカーです。抗原決定基CA 19-9抗原とAr血液ルイスは(LE(AB-)単一の遺伝子によってコードされていることに留意されたい。遺伝子は、集団における個体の7から10パーセントで存在しない。従って、このような人々の量は可能な合成遺伝的にCAありません19-が検出されない腺上皮マーカー血清の悪性腫瘍であるか、またはその濃度が非常に低い値であっても。CA 19-9 9は、そう胆汁もっぱら由来し、従って、わずかなうっ滞が原因znachitelnogすることができます 血液中のそのレベルを増加させる。また、肝臓(膵炎の症例の50%)、胃腸管の良性および炎症性疾患で観察することができる(100 IU / mlであり、さらには500 IU / mlまで)、CA 19-9の濃度を増加させ(肝炎、肝硬変) 、女性における嚢胞性線維症、および骨盤内臓器の炎症性疾患(子宮内膜症及び子宮筋腫の症例の25%)。CA 19-9を有する患者のこれらのグループは、これらの疾患の治療をモニターするためのマーカーとして使用することができます。
膵癌CA 19-9のマーカーとして、82%の感受性がある。マーカーの濃度と腫瘍の質量との間に相関は見られなかった。しかしながら、10000IU / mlを超えるそのレベルは、遠隔転移の存在を示す。動態におけるCA-19-9のレベルの研究は、外科的治療の有効性を評価し、予後を決定するための貴重な情報を提供する。血液中のCA-19-9濃度が低い(64-690IU / ml)場合、平均余命は17ヶ月、レベルは75-24 000 IU / ml- 4ヶ月です。CA 19-9は、肝胆道癌に対して50〜75%の感度を有する。現在、CA19-9は、胃癌の診断の第2の最も重要なマーカー(CEA後)である。その増加は、胃癌の患者の42〜62%に認められる。CA 19-9の感度は次のとおりです。
- 80 IU / ml以上の分離点で82%である;膵臓癌の患者では82%
- 肝臓癌患者では80%IU / ml以上の分離点で76%
- 胃癌の患者 - 分離点が100IU / mlで29%
- 結腸直腸癌患者では80%以上の分離点で25%である。
血清中のCA19-9の含有量の測定が使用される:
- 膵癌治療の診断およびモニタリングのための;
- 膵臓腫瘍の転移の早期発見のため;
- 結腸、胃、胆嚢および胆管の癌をモニタリングするため;
- 卵巣癌の治療の診断およびモニタリング(CA-125およびCA72-4と組み合わせて)。