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DHEAは、副腎で産生される主要なアンドロゲン(というより、その前駆体)です。DHEAの大部分は硫酸塩の添加によって急速に変化し、DHEAの約半分は副腎で硫酸化(DHEASを形成)され、残りは肝臓で生成されます。DHEASは生物学的に不活性ですが、硫酸基を除去することで活性が回復します。DHEAは、この弱いアンドロゲンがリアーゼとイソメラーゼによってより活性の高いアンドロステンジオンに変換されるため、実質的にはプロホルモンです。少量のアンドロステンジオンが、17-GPGに対するリアーゼの作用によって副腎で生成されます。アンドロステンジオンの還元によってテストステロンが生成されますが、このように体内で合成されるテストステロンはごくわずかです。
アンドロステンジオンは、アンドロゲン(テストステロン)とエストロゲン(エストロン)の生合成における主要な前駆物質です。副腎と性腺で合成されます。
血清アンドロステンジオン濃度の基準値
アンドロステンジオン |
||
年 |
Ng/dl |
ナノモル/リットル |
臍帯からの血液 |
30~150 |
1.0~5.2 |
新生児、1~7日 |
20-290 |
0.7~10.1 |
子供たち: |
||
1~12ヶ月 |
6-68 |
0.2~2.4 |
1~10年 |
8-50 |
0.3~1.7 |
10~17歳 |
8-240 |
0.3~8.4 |
大人: |
||
男性 |
75-205 |
2.6~7.2 |
女性 |
85-275 |
3.0~9.6 |
アンドロステンジオンの濃度測定(DHEAS と組み合わせて)は、高アンドロゲン状態の診断および治療効果の評価に使用されます。
血中アンドロステンジオン濃度の上昇は、先天性副腎皮質過形成、イツェンコ・クッシング症候群、異所性ACTH分泌、精巣間質性過形成、または卵巣腫瘍の患者に最もよく見られます。多嚢胞性卵巣疾患や多毛症の一部の患者でも、血中アンドロステンジオン濃度の上昇がみられることがあります。
臨床診療では、血清中のアンドロステンジオン濃度の測定は、先天性副腎過形成に対するグルココルチコステロイド治療の有効性をモニタリングするために広く使用されています(他のアンドロゲンや 17-GPG の研究よりも正確な指標です)。
鎌状赤血球貧血、副腎機能不全、卵巣機能不全の患者では、血液中のアンドロステンジオンの濃度の低下が見られます。