トキソプラズマ

その有害な性質のために、トキソプラズマは、それが神経、上皮または心臓組織であるかどうかにかかわらず、人体の任意の細胞に代謝することができる危険な微視的な寄生虫（最も単純な微生物）である。

Toxoplasma gondii

Toxoplasma gondiiは、嫌気的（酸素に触れることなく）の状態で宿主生物に生存する細胞内原生動物寄生虫である。これらの微生物の再生は、内因性（分裂の方法、親の膜の下に2つの娘生物の形成からなる）によって表される。生きている生物は、そのマスター（人と動物）の中で長い間共存することができ、決して現れません。この場合、異物は任意の細胞および任意の器官に寄生する。

トキソプラズマの主な流通業者は、猫科に属する動物である。彼らは性的発達（オーシスト形成）の段階での原虫の主な所有者であり、インキュベーターです。トキソプラズマのキャリアである猫は、土壌中に最大20億個のオーシストを2週間播種することができ、この形態の寄生虫は2年前にも活力を失うことができません。しかし、原生動物が死ぬと、温度が60℃以上の環境に入ることは価値があります。ほとんどすぐに彼らは消毒剤の影響から死ぬ。増悪中の唾液中では、薬物を服用した後、2時間から3時間まで生存することができます。

トキソプラズマの症候診断は、それの臨床症状だけで、すべての例1から5パーセントで観察することができるので、非常に困難であり、かつ診断免疫不全（HIV - infetsiya）の既往歴のある患者では、それらの大多数。正当な疑問が生じます：「症状がなければ、どうしてあなたは治療すべきですか？」しかし、それはまだ治療する必要があることが判明しています。直接トキソプラズマ症は、成人には危険ではありませんが、女性は母親、この狡猾な敵になることを決めた場合、胎児に胎盤を通って自由に落下することはすぐに死亡または身体障害や奇形につながることができ、胎児の不可逆過程の原因にそれを持参することができます。

トキソプラズマは（口から）人体に経口的に入る。オーシストを拾うには、完全に洗浄されていない場合（野菜、果物、緑）または加熱処理された（肉薄で肉が弱い肉や魚）場合は、食物を通して開いた池の中に置くことができます。トキソプラズマ症は、洗われていない手の病気と呼ばれています。しかし、経皮的に人体に嚢胞を入れる別の方法があります。つまり、トキソプラズムは粘膜を通り、皮膚に傷をつけます。このようにして、獣医師、屠殺場、肉詰め工場の労働者は、この病気に襲われる危険性が最も高い、すなわち、プロの活動に生肉や動物との義務的接触が必要です。感染のもう一つの方法は、寄付、輸血（輸血）のための医学的必要性、または臓器移植です。

トキソプラズマの構造

ToksoplazmaはSporovikovのクラスに属し、人体に侵入し、トキソプラズマ症の発症を引き起こす。地球のいくつかの地域では、この原虫の微生物の90％がこの原虫の影響を受けており、一部の地域は事実上無菌であることが示されているため、分布の地理は異質である。

トキソプラズム（「タクソン」 - アーク、「血漿」 - 形態）の構造は、最も単純なもののためには非常に古典的である。微生物の形状はわずかに三日月に似ており、4〜12ミクロンのサイズに達する。尖った先端には円錐形があります - 特別な "適応"で、寄生虫が宿主の体を吸ってしまいます。トキソプラズマがあり、生体の動きに寄与する特別オルガネラ、それは必要ではなく、それが持つ大きな自由に細胞に入る、（コルク抜きのような、同時に、ネジ止め）スライディング。

ゴンディのトキソプラズマの生物にはgptsが提供され、移植の過程においても役立つ。ゴルジ体は、実際には、寄生虫の「胃」であり、リソソームは、必要に応じて放出され、特殊な酵素の助けを借りて大きなタンパク質分子を分解する。ミトコンドリア - それらは酸化の過程である。円錐体の反対側に位置するリボソームは、タンパク質の生合成を担う。これはアミノ酸から作られ、遺伝的バイオマトリックス（RNA）によって保存された所定のプログラムに従って生じる。

ケージに入ると、トキソプラズマはそこに定着し、偽嚢胞コロニーを形成し、徐々にそれらのケージを破壊する。さらに、血液溝に入って、それは新しい細胞を占め、すべての生物に運ばれます。トキソプラズマが様々な場所（脳、肝臓、眼、膀胱、心臓）で検出できることは驚くべきことではない。

トキソプラズマ嚢胞

トキソプラズマ症は、原虫トキソプラズムによって引き起こされる疾患である。これらの寄生虫を人体に取り入れる主な方法は、口からです。この浸透の仕方は、洗われていない手、汚れた野菜、生の感染した肉によって促進されます。これらの小さな侵略者の主な所有者は猫と呼ばれています。これは事実ですが、この疾患には約2％のペットしか感染していないことも知られています。トキソプラズマ嚢胞を産生するためには、必要なすべての因子が収束しなければならない。

• 猫はトキソプラズマ症のキャリアである必要があります。
• トキソプラズマの嚢胞は、猫の糞と一緒に排泄され、猫の生涯全体で1回だけ排泄されるが、嚢胞の持続時間は1週間から3週間である。
• この期間中、室温の影響下で、寄生虫は退化して胞子形態になり、その宿主を離れた後、1年にわたってその生存能力を維持することができる。胞子の形状は、嚢胞が周囲の空間を汚染し、遠距離を移動することを可能にする。
• 彼らが（胃腸管に）人体に入ることができれば、彼らは活性化され、集中的に分かち合います。

しかし、彼らはどのように人に入ることができますか？

• 感染した猫や車両の糞と人間との接触の場合には、どこの動物の排便、嚢胞、あなたの手に乗ると、彼らは石鹸と水で洗浄していない場合は、トキソプラズマ感染の本当の危険性があります。
• この感染症の保菌者は、ハエやゴキブリである可能性があります。感染した猫の糞便と最初に接触し、次に食物と接触しました。それらが完全に洗浄または熱処理されない場合、結果はトキソプラズマ症による感染である。

それにもかかわらず、より多くの敗北のようなパスが野生の猫や屋外サンドボックス（彼らはまだ完全には個人衛生のルールをマスターしていない）で遊んでいる子供たちに固有のものであることに留意すべきで、そのため、長期的な研究では、患者のほとんどが子供の頃で、この病気に感染したことを示唆しています。

成人は熱に弱い加工食品を通してこの感染症を捉えることができます。ほとんどの場合、これはトキソプラズマオーシストの影響を受けるラムおよびポークに適用されます。この経路は、症例の30〜60％に影響を及ぼす。体内に侵入するためには、トキソプラズマ症は水面からの水を介してもよい（人が入浴した場合、水を少し飲んだ場合、または沸騰していない場合に食物中で消費する場合）。トキソプラズマ症の症例の90％までは症状がなく、まれにしか寒さに類似した症状を観察することはできません。

トキソプラズマは「無生物」であり、あらゆる組織の細胞障壁に浸透することができる。例外は赤血球（赤血球）によって行われます。彼らの細胞は核を持たないという事実によって "救助され"ています。ほとんどの場合、嚢胞は脳細胞、心臓および骨格筋組織に定着する。症例のおよそ2％は、失明を伴う視野の嚢胞の敗北によって引き起こされます。

トキソプラズマは、体内に運ばれ、血液系に入る。高い生体内動態の寄生虫は、羊水へと胎児の体になって、それが簡単に胎盤関門を通過することができますように、それは、女性が子供を負担する時点で特に危険です。トキソプラズマの介入のために、胎仔の発生には鷹が発生する可能性があります。赤ちゃんは肉体的または精神的病理で生まれます。

この感染の成人キャリアの場合、それは危険ではありません。感染の再活性化は非常にまれです。先天性トキソプラズマ症は、登録された症例のほんのわずかである。

トキソプラズマの生活環

臨床研究では、トキソプラズムは単純な寄生生物である（細胞外では複製できない）ことが既に示されています。彼は細胞の核の中に住むことができます。一般的な生物学的用語において、トキソプラズムゴンジは、高い適応能力を有する生物に起因する可能性がある。その分布の地理はかなり広い。この寄生虫はすべての緯度で見つけることができます。鳥や動物のほとんどすべての生物に生きて再生することができ、組織細胞の存在によって驚くことはありません。1965年に、これらの寄生虫がネコを介して伝播したという事実が実験的に確認され、大便塊にオーシストの形で現れた。研究の結果は、トキソプラズマの解読された生活環であり、腸および腸外（組織ではない）の2段階で表されていた。

腸段階は、最終宿主の腸粘膜を通過する寄生虫の発生によって引き起こされる。そのような宿主は、ネコ科のネコを含まず、ネコのほとんどすべての代表者です。トキソプラズマのライフサイクルは4つの段階に分けられる：

• シゾゴニは、胞子法による最も単純な微生物の増殖に関連する細胞分裂のプロセスである：細胞核の多重分裂およびメロゾイト（多重娘細胞）へのさらなる分裂。
• Endodiogeny（内発芽）は、母細胞の膜の下に2つの新しい生物の形成を構成する最も単純な微生物を増殖させる方法です。
• ガメラゴニア（Gametogonia） - 1つまたは様々な原虫の異なる配偶子の融合によって代表される生物における性的再生。
• Sporogony - sporovikovにおける接合体の性的個体の融合の結果として形成される分裂の過程。

これらの分裂の全ての段階は宿主の生きた生物の異なる部分で起こる。gametogonia、schizogonyおよび胞子形成の初期段階のような段階は、ネコの代表者の1人である最終宿主の腸内で直接起こる。胞子形成の段階の完了は、外部環境環境において腸の外側で終了する。内臓診断は、主または中間宿主の身体に起こります。

トキソプラズマの発生サイクル

トキソプラズマの発達のサイクルは、ある宿主の別の宿主への変化に直接関連する。この場合、寄生虫の主な宿主はネコの代表者である可能性があります。中級開発拠点 - 鳥類、哺乳類（人間を含む）、爬虫類の百代の代表者。

猫は、感染したげっ歯類や生の肉を食べた後にトキソプラズマ症に感染します。体内に閉じ込められた消化器系は、粘液組織の上皮細胞に落ちる。ここでは、シゾゴニー（schizogony）が起こり、その結果として、すでにメロゾイト（雄の「個体」）およびマクロゲネ（女性のセックス細胞）として形成されているメロゾイトが発生する。ヘテロ接合性の配偶子の融合後、オーシストなどの新生物が提供され、硬質の保護コートが提供される。この形態では、トキソプラズマは、すでに拡散している外部環境に入る可能性がある。出口は猫の糞便と一緒に起こります。一旦外部の生態系に入ると、数日後（好都合な条件が生じた場合）、各オーシストは2対のスポロゾイトを有するスポロシストのペアを受け取る。既にこの段階で、トキソプラズムは侵襲的になり、周囲の生物のさらなる感染の準備ができている。次に、中間宿主の体内に再び入り込み、リンパや血液の流れが体全体に広がり、そこにさらに無性生殖が起こり、細胞内で起こります。コートを有する栄養型の形成は偽嚢胞を形成する。膜の嚢胞を包み込むことは壊れ、栄養型は隣接する細胞に浸透することができる。

体に強い免疫系がある場合、トキソプラズマの分裂は限定され、真の嚢胞のみが形成され、何十年も生涯の機会を失わない。寄生虫の主宿主の体内では、同様の嚢胞形成過程（性分裂に加えて）も起こる。

トキソプラズマの浸潤期

原生動物の "生命"の段階では、それがさらに発展し、他の状態（次の宿主）に落ち込み、トキソプラズムの侵襲的段階である。同時に、人々のためにいくつかのタイプの浸透があります：成熟したオーシスト、実際の嚢胞または内生動物を得ること。

トキソプラズマの感染段階でのオーシストが原因洗っていないか、不十分に処理果物や野菜に病気だけでなく、衛生の基本ルール（すべての食品を消費する前に手を洗う）を無視することができます。トキソプラズマ症の原因物質は、輸血、臓器移植の結果として、ヒトの体内にあった場合は、その上の乳製品の熱処理を経て、していないひどく加工食品を通じて、侵略は、これらの嚢胞とendozoitamiによって引き起こされます。好都合な環境になって、腱鞘炎を起こし、およそ3ダースの娘細胞を形成する。保護膜が破裂した後、それらは隣接する細胞に浸透し、それによって疾患の拡散が継続される。それは、人は、侵襲性の状態でトキソプラズマとして最も伝染性である唾液や涙、母乳、糞、尿、汗に存在するこの期間中でした。

徐々に、患者の体はその免疫防御を増加し始める。Toksoplazmaは、体内の防御が低下した場合に繰り返される、長年にわたり人体に保存され得るエンドサイト内のcensの段階に入る。

トキソプラズマの最終宿主

トキソプラズマの主要な又は最終的な宿主は、ネコ科（Felidae）の哺乳動物である。それらは、トキソプラズマの主要なおよび一時的な避難所の両方になることができる。「精子」（男性の性細胞）と女性（macrogametes - - 「卵」）それはmerogonyによって腸粘膜上皮の構造であり、それだけでmicrogameteに分かれてメロゾイトを形成し、掛けています。融合すると、それらは受精し、未成熟オーシストを受ける。糞便とともに猫の体から出てくるのは彼らです。寄生虫がさらなる発育に必要な条件に入る場合、それらは成熟したオーシストに退化する。胞子嚢がある。外的要因が好ましくない場合、寄生虫は保存され、長期間生存率を維持し続ける。

トキソプラズマの形態学

寄生虫は、細胞の縦方向の分裂によって増殖する。各嚢胞は、破壊された細胞の「体」の残りから形成され、細胞プロトプラズムの内側またはその外側に位置するカプセル内に位置する。そのような寄生虫の蓄積は偽嚢胞と呼ばれています。トキソプラズムの形態はエンセファリトゾーンに類似している。主にマウス、ネコ、およびいくつかの動物に寄生虫があります。

トキソプラズマ症の疑いがある場合、いくつかの異なる技術が使用される。

• 患者の背骨から採取した脊髄液を検査のために送る。この物質を2000rpmの速度で遠心分離機で加速する。手順は15〜20分続きます。捨てられた沈降物を分析し、顕微鏡下で検査し、特別なガラスの下に沈降物の液滴を充填し、対照染料は使用しない。
• 既に着色されている得られた沈降物からスミアを調製することが可能であり、Romanovskyの方法を用いて顕微鏡下で検査する。
• 同様に、胸膜領域のサンプルも検査することができます。
• 肺炎では、肺痰の分析が行われます（Romanovskyで染色された汚れ）。
• 同様に、脳、肺、膵臓、肝臓、および脾臓からのように、心室、脊髄、および腹水：死亡、死体の場合には、スミア材料は、いくつかの液体及び体から製造されます。さらなる実験室試験は、既に古典的なスキーム（アルコールによる固定、Romanovskyによる色合い）に従って実施される。
• 浸潤の増加の場合でさえ、血漿中のトキソプラズマはほとんど検出されないことに留意すべきである。

妊娠中のトキソプラズマ

人生は一生暮らした後、彼がこの不愉快な病気に感染したことを決して知らないかもしれません。胎内に胎児がいる女性が病気を発症したときにはさらに悪化します。妊娠中のトキソプラズマはかなり危険な敗北です。感染した母親の血で、妨害されていない寄生虫は胚の体に入る。新しい人生への彼のインパクトは十分に予測できるものではありませんが、確かに否定的です。胎児へのトキソプラズマ症の感染は、重度の産後の病理、外部の奇形、子供の心理学的異常をもたらし、自然流産を引き起こす可能性がある。寄生虫の存在は、早産や死んだ赤ちゃんの誕生を引き起こす可能性があります。いずれにしても、その結果は女性と子供の両方にとって非常にひどいものです。

医者が提供する統計は非常に恐ろしいものです。約12％の女性が妊娠中にトキソプラズマ症に感染しており、感染した母親からの子宮内にも感染した赤ちゃんの約30〜40％が感染しています。その後の合併症のさらなる進展および重症度に対して特に危険なのは、赤ちゃんの早期妊娠である。このような状況では、特に重篤な病状が生じる。女性が第3妊娠中に感染した場合（90％）、赤ちゃんも感染しますが、病気の経過は無症状です。妊婦が妊娠前（6ヶ月以上）に寄生虫を「引っ掛けた」状況では、胎児の感染が孤立したケースで起こる。感染と受胎の時間が短ければ短いほど、先天性感染のリスクは高くなります。

トキソプラズマの症状

トキソプラズマ症の発現は、非常に隠蔽されているか、または完全に無症候性である。場合によっては、トキソプラズマの症状は非常に多様であるが、他の病気の症状を捉えるためにはっきりと表現されていない場合もある。寄生虫が患者の身体に症状を呈した瞬間から、最大3週間かかります。これは、現象、風邪および新生物の症状の両方であり得る。したがって、トキソプラズマ症を診断するためには、必要な研究をすべて行い、診断を確認し、適切な治療法を処方する専門家のアドバイスと検査を受ける必要があります。トキソプラズマの症状は異なる場合があります。それはどれが打たれたかによって異なります：

• リンパ節の拡大。
• 肝脾腫 - 脾臓および肝臓の大きさの成長。
• 脳炎。
• 頭蓋内圧の上昇。
• 血管炎。
• 軽度の精神障害。
• 頻脈。
• 髄膜脳炎。
• 頭痛
• 胸の痛み。
• 偽の髄膜症状。
• 血管の危機。
• 受動的な動きで痛みを描く。
• 手足の麻痺、痛みの症状。
• 目の炎症。
• 速い疲労。
• 休憩。
• 発熱。
• そして他の複数の症状。

血中のトキソプラズマのノルム

トキソプラズマ症はトキソプラズマ（最も単純な単細胞寄生虫）によって引き起こされる疾患であるため、医学用語の血液中のトキソプラズマのノルムのようなものは存在しません。トキソプラズマは、適切な機能のために体によって産生される酵素ではなく、要素ではない。ノルマのようなカテゴリーは、「グルコースノルム」、「ヘモグロビンノルム」、「コレステロールノルム」の組み合わせで正当化されます。この点で、血液中のトキソプラズマのノルムについて話すことは、人体に存在する必要がないため、まったく正しいとは言えません。

しかし、ヒトがトキソプラズマ症で回復した場合、血液中に抗体が形成され、再感染からさらに保護される。血漿中のそれらの存在およびレベルを決定し、酵素イムノアッセイ（ELISA）の方法を可能にする。彼はまた、トキソプラズマ症そのものと病変のタイミングを診断する最も有益な方法と考えられています。これは、非常に従来の基準が採用されている抗体のためであり、これは異なる実験室で異なる。今日まで、抗体にはIgGとIgMの2種類があります。例えば、以下に基づいて指標の一つの研究室での研究：研究陰性の結果、9.0記録IgGの場合以下の図は、12の上方と示す場合 - 中間インデックス場合、陽性 - 結果が一意に決まらないであり、2つの後の再分析が必要4週間。同様に、IgMの場合：0.8未満の場合、結果は陰性であり、1.1以上の陽性である。

トキソプラズマに対する抗体

トキソプラズマ症を診断する上での主な問題は、その検出の事実だけではなく、その形態の診断であることを知る価値があります。人は感染症のキャリアまたは急性型の病気です。この質問は、トキソプラズマIgMおよびIgGに対する抗体によって応答される。

IgM抗体についての陽性の結果は、患者が所定の時間に進行するトキソプラズマ症を有することを示唆している。IgGクラスの抗体の存在の確認は、過去に患者が既にこの疾患を転移しており、再感染のリスクがゼロになることを示している。したがって、妊婦の血液にIgGのタイプが見つかった場合、これは女性と胎児がすでに再感染から保護されていることを保証するものです。このタイプが母親の血液中に存在しない場合、その病気の脅威が存在する。

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IgMのトピックス

通常の状態では、人が病気ではなく、トキソプラズマ症に罹患していないとき、血液中のIgMトキソプラズムは存在しない。このクラスの抗体は急性病変の期間の分析によって決定され、レベルインジケーターは感染後1ヶ月以内にピーク値を示し、脱落して2〜3ヶ月後に完全に消失する。IgM型の抗体の陰性の結果は、所定期間およびその後の急性型の3ヶ月間の不在についてのみ述べているが、以前にその疾患が発生したかどうかを示していない。しかし、ヒトがリウマチ因子および/または抗核抗体の病歴を有する場合、偽陽性の結果を得ることができることを忘れないでください。免疫不全の存在下では、IgM抗体は感染の急性期にも検出されない。

トキソプラズマlgG

「回復」期間中に、トキソプラズマIgGが決定され始める。このタイプの抗体は、今後数十年間診断することができます。血液中のIgGは、過去に患者の体に影響を与えたトキソプラズマ症を計数し、ワクチン接種後の免疫の評価を与える。ループスエリテマトーデスおよび関節リウマチの患者の場合には、検査室検査で偽陽性の結果が得られる可能性がある。この場合の研究は繰り返すことが望ましい。

トキソプラズマ分析

実験室研究の本質は、血液中のトキソプラズマの数を決定することです。主に、妊娠中の女性のために、重度の病理を有する小児の誕生を防ぐために、トキソプラズマ分析が処方されている。分析のために、血液は静脈から採取される。寄生虫の数の決定は、一定量の血液に対して行われる。研究成果：

• この数値は6.5 IU / ml未満の血液であり、結果は陰性である（しかし、病気の初期段階の可能性がある）。数週間後、血液検査を繰り返すことが望ましい。
• 6.5〜8.0IU / mlの範囲の指標はあいまいな結果であり、数週間後に研究を繰り返す価値がある。
• 8.0 IU / ml以上 - この指標は、トキソプラズマ症の存在を示す。

次の結果が得られます。

• IgM - " - "、IgG - " - " - 疾患は存在しない。この分析の妊婦は、感染のリスクグループに分類されます。
• IgM - " - "、IgG - "+" - 将来この疾患から保護する抗体があります。
• IgM - "+"、IgG - " - " - 急性型の疾患である。妊娠中に、胚の子宮内感染の可能性が高い。
• IgM - "+"、IgG - "+" - 一次感染が可能であり、トキソプラズマ症の追加検査と2回目の血液検査は2〜3週間後に必要ではありません。

女性が妊娠を計画しているのと同時に、猫の愛人である場合は、妊娠期間中（特に歩行に慣れている場合）、誰かに与える価値があります。

トキソプラズマへの結合活性

（アビディティから - «貪欲 "） - 結合活性IgGクラス抗体の可能性は、寄生原虫トキソプラズマに感染し、その後の試行ヒト生物に耐えます。アビディティトキソプラズマは、疾患の免疫の急性期からの距離は、IgGの常に増加アビディティを抗体を産生する一方、疾患の可能性の初期に、かなり弱い寄生虫に抵抗することを、これらの考察から決定しました。抗体 - 特殊なタンパク質構造 - 敵対的な抗原（この場合は、トキソプラズマ症）「を認識することができます」。同定後、それらはトキソプラズマに付着し、その膜に作用し、障壁の完全性を侵害する。その後、寄生虫は死ぬ。

それはトキソプラズマへの結合力と呼ばれるこのような結合の強さである。通常、このレベルはIgGタイプの抗体について計算されるが、これは最も有益な指標であるためである。

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トキソプラズマに対するアビディティの指標

ユニークなタンパク質分子 - 抗原 - 効果的に寄生虫を認識し、ブロックし、破壊します。抗体の「強度」は、100個のトキソプラズマ当たりの結合抗体の数を示す指数を用いて推定される。トキソプラズマ医師への結合活性の指標は、3つのカテゴリーに分けられる：

• 低 - 結合対の30％未満。最近の感染状況を3か月以内で表示します。
• 平均レベルは31〜40％です。血液中に両方のタイプの抗体が存在する過渡期。分析は数週間で繰り返す価値があります。
• 高い結合力は40％以上である。この病気は十分に長く伝えられました。

トキソプラズマ治療

ほとんどの場合、現代の状態でのトキソプラズムの治療は、ピリメタミン群（クロリジン、チンジン）の調製に基づいている。それらの有効性を高めるために、スルホナミドまたはクリンダマイシンと葉酸カルシウムを同時に処方する。しかし、妊娠中は医師が妊娠中にピリメタミンを慎重に処方することは注目に値する。なぜなら葉酸は妊娠中の女性の体内システムの機能不全を伴う葉酸の活性拮抗薬であるからである。そして、これは絶対に許されません。人が病歴でHIVと診断された場合、トキソプラズマの治療において、薬剤のより高い投薬量またはより長いコース期間が治療プロトコールに含まれる。

ピリメタシン。この薬は、食事の後に25mgの用量で処方されます。ピリメタチンはスルファレンまたはスルファドキシンと組み合わせて投与され、スルファレンまたはスルファドキシンは1gの用量で通過する。この日中、2回の薬物複合体の投与が行われる。治療は10日間の休憩を取るコースを取る。推奨される数は2〜3コースです。特に慎重に、患者の体内に葉酸がない場合、妊娠中に肝臓や腎臓の機能不全に苦しんでいる場合には、この薬剤を投与する必要があります。ピリメタシンによる治療は、口腔乾燥、下痢、吐き気、アレルギー性発疹、頭痛、腹部の痛みを伴う痙攣など、複数の副作用を引き起こす可能性があります。

スピラマイシン。この薬剤は、食物を摂取する時間にかかわらず経口的に摂取される。この薬剤の1日の投与量は6〜900万IU（2〜3錠）であり、2〜3回投与する。薬物の1日の量は、900万IUの数字を超えてはならない。子供の場合、用量は、赤ちゃんの体重に応じて、医師によって厳密に選択されます。患者が肝臓病理を有し、治療の背景に対して機能的状態が定期的に監視されるべきである。

クラリスロマイシン。12歳以上の成人および成人の場合、処方される投薬量は0.25~0.5gを2回の1日量で割ったものである。治療期間は通常1〜2週間です。

12歳未満の小児および小児の構成要素に対する個々の不耐性の患者にクラリスロマイシンを命ずる必要はない。

治療の過程で、トキソプラズマ症は必然的に抗ヒスタミン剤、免疫賦活剤および免疫調節剤を含む。強力な抗寄生虫薬の使用の場合、腸内細菌叢全体が苦しんでいる。したがって、ジビオシスを防止するためには、治療スケジュールにプロバイオティクスを含める必要があります。

Linex（プロバイオティック）。カプセルは、食事の終了直後に消費され、必要量の液体で洗い流される。まだ3歳ではない赤ちゃんは、カプセルを完全に飲み込むのが難しいです。この場合、開封する必要があり、内容物を水で希釈して子供に与える。

2歳未満のすべての幼児（乳児を含む）には、1日に3回、1カプセルが割り当てられます。

2歳から12歳までの子供 - 1日2回、1日2回3カプセル。

12歳以上の大人 - 1日3回2カプセル。

治療期間は、病気そのもののクリニックだけでなく、薬物を構成する成分に対する患者の身体の個々の感受性に大きく依存する。

インターフェロン（免疫賦活剤）。薬剤は点滴または吹き付けによって鼻道を通って患者に入る。密封アンプルは使用直前に開封します。粉末に少量の水を注ぎ、慎重に振り混ぜて均質な溶液にする。免疫調節剤5滴を各鼻孔に滴下し、この手順を1日2回繰り返す。スプレーを使用する場合、薬物の0.25mlを鼻道に噴霧する。レセプションの間隔は6時間以上でなければならない。インターフェロン投与の明らかな禁忌および副作用はなかった。

薬剤を服用する過程は、病理の重症度および投与される薬剤に対する患者の身体の反応に依存する。

トキソプラズマの予防

あらゆる病気の予防は、人々の健康を守るために設計された重要な活動です。特にトキソプラズマの重要性と予防は、計画と妊娠中に関連します（免疫が弱い女性が病気になるリスクが高い）。感染を防ぐために、以下のヒントを伝えることができます：

• 地面を使って作業するには、あなたの手をシールで保護する必要があります。指に傷や亀裂があると、寄生虫の侵入のための「ウィッケット」となる可能性があります。
• 果物や野菜は注意深く洗ってください。
• 個人衛生を遵守してください：食べる前に、道、トイレ、掃除の後で手を洗ってください。
• 生の肉で作業した後、慎重に手を扱う。
• 食事が不十分なローストした肉（例えば、血液、ジャーキー、魚などのステーキ）から除外します。
• 沸かした水だけを飲む。
• 動物を唇に押しつける必要はなく、ペットと連絡した後、石鹸と水で手を洗う必要があります。
• 定期的に検査に合格し、ペットの検査を受けます。これは、動物が生の肉を食べず、通りで起こらない場合に有効です。
• 食品の熱処理を行う。

原則として、トキソプラズマは人体に感知できないほど影響を与え、無症状で進行する。人口の大部分は、すべての彼の人生を生き、病気が、この場合には、身体への損傷を引き起こすことはありませんので、体はさらに再感染を防ぐために、抗体を産生するから回復、彼らはトキソプラズマ症かどうかにかかっていたかどうか知りませんでした。しかし、自分自身を欺くことはしないでください。特に、母親になる準備をしている女性。病理のリスクを最小限にするためには、検査を受ける必要があり、必要であれば治療のコースを受ける必要があります。また、予防措置や個人衛生は、トキソプラズマ症だけでなく、他の多くの病気に対しても優れた防御を提供します。