G型肝炎ウイルス（GB-C）

G型肝炎ウイルス（HGV）は1995年に発見され、フラビウイルス科（ヘパシウイルス属）に属します。Gウイルスのゲノムは、9,500塩基長の一本鎖で断片化していないプラス鎖RNAです。Gウイルスゲノムの構造は、HVCのものと類似しています。ゲノムには、約2,800個のアミノ酸残基を含む前駆体ポリタンパク質をコードする1つの大きなリーディングフレームが含まれています。これは細胞およびウイルスのプロテアーゼによって切断され、2つの構造タンパク質と少なくとも5つの非構造タンパク質を形成します。構造タンパク質（corおよびenv）をコードする遺伝子はウイルスRNAの5'末端に隣接しており、非構造タンパク質（ヘリカーゼ、プロテアーゼ、ポリメラーゼ）をコードする遺伝子は3'末端に隣接しています。 HGVの非構造遺伝子は、C型肝炎ウイルス、GBV-Aウイルス、GBV-Bウイルスの遺伝子と類似していることが確立されています。これらのウイルスはすべて、フラビウイルス科のヘパシウイルス属に分類されます。

構造遺伝子の構造に関しては、HGV は GBV-A や HCV と共通点がなく、GBV-B とは漠然と似ているだけです。G 型肝炎ウイルスは、タマリンザルの GBV ウイルスのサブポピュレーションの研究中に分離された GBV-C ウイルスと同一であることが判明しました。このサブポピュレーションでは、原因不明の急性肝炎の患者 (GB という頭文字を持つ) の RNA ウイルスが継代されました。彼に敬意を表して、これらのウイルスはすべて肝炎ウイルス GBV-A、GBV-B、GBV-C と命名されました。HGV ウイルス (GB-C) は、欠陥のある cor タンパク質を持ち、HCV ほど顕著な変異性を示しません。HGV ゲノムには 3 つのタイプと 5 つのサブタイプが特定されています。ロシア、カザフスタン、キルギスタンを含む地域では、遺伝子型 2a が優勢です。

HGV RNA は、フラビウイルス科全体に特徴的なパターンに従って構築されています。5' 末端には構造タンパク質をコードする領域があり、3' 末端には非構造タンパク質をコードする領域があります。

RNA分子には1つのオープンリーディングフレーム（ORF）が含まれており、約2900個のアミノ酸からなる前駆体ポリタンパク質の合成をコードしています。ウイルスはゲノムの定常領域（PCRで使用するプライマーの作成に使用）を有していますが、ウイルスRNAポリメラーゼの読み取り機能の信頼性が低いため、大きな変異性も特徴としています。ウイルスはコアタンパク質（ヌクレオカプシドタンパク質）と表面タンパク質（スーパーカプシドタンパク質）を含むと考えられています。異なる分離株では、カプシドタンパク質の異なる変異体が検出されており、欠陥のあるカプシドタンパク質が存在する可能性も考えられます。異なる分離株におけるHGVのヌクレオチド配列の異なる変異体は、単一の遺伝子型内の異なるサブタイプ、または遺伝子型とサブタイプの中間とみなされています。同時に、一部の研究者は、後者の中にはGBV-CやHGVプロトタイプなど、HGVには異なる遺伝子型が存在すると考えています。

これらの国々では、Gウイルスのマーカーが人口の2%に認められます。Gウイルスは世界各国の献血者の1～2%に認められ、C型肝炎ウイルスよりも高い頻度で認められます。肝細胞ウイルスであるHBV/HCVと同様に、このウイルスは持続感染しますが、慢性病態に至る頻度は低く、持続感染はおそらく健康キャリアとして進行します。G型肝炎の急性臨床症状も、B型肝炎やC型肝炎よりも軽度です。G型肝炎の診断には、心肺蘇生法（CPR）と免疫組織学的検査（IFM）が用いられます。

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