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腹腔内の肉腫の肉腫

 
、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
 
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腹腔の肉腫は、腹壁に影響を及ぼすまれな悪性新生物である。より多くの場合、肉腫は悪性色素斑の形で提示される。このような皮膚の変化はメラノーマ肉腫を示す。このような形質転換への傾きは、急速に増加し、強く色素沈着する新生物である。

腹腔の肉腫の根本的な原因は、傷や火傷の結果として現れる瘢痕組織の変化である。腹壁の肉腫では、そこから出てくる腱の要素がすべて影響を受けます。進行および成長として、腫瘍は明確な輪郭を失う。肉腫は非常に迅速に増殖し、早期に転移し、隣接する組織に浸透し、悪性腫瘍を有する。

患者が前腹壁の肉腫を有する場合、その疾患の特異性は、腫瘍が皮膚の下にあり、医師による検査中に容易に視覚的に観察され得ることである。この種の肉腫は、特に腹部の筋肉の緊張により、容易に触診可能である。腫瘍は可動性である。病気の症状については、それは不足しています。患者は、衰弱、疲労、食欲不振、発熱を訴える。腹膜に恒久的な外傷があると、腫瘍組織が損傷して感染し、肉腫全体の潰瘍化および壊死に至ることがあります。

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肝臓の肉腫は、肝臓および血管の結合組織要素から発生する悪性の非上皮腫瘍である。肉腫は、肝臓の周囲の組織よりも濃密な一貫性を有する節の外観を有する。ノードは白黄色または灰色がかった赤色をしており、血管が散在しています。まれに、人間の頭でさえ、悪性新生物は大きなサイズに達することがあります。大きな腫瘍の場合、肝組織は圧迫および萎縮を受ける。場合によっては、肝臓の肉腫には肝臓の有意な増加を引き起こすいくつかの節がある。

肉腫は二次的なものであり、別の腫瘍の転移の結果として現れる。この場合、腫瘍は、単位節として、およびいくつかの新生物をすぐに有することができる。二次肝肉腫の主な原因は皮膚黒色腫である。肝癌の症状に類似した症状を示します。この病気の主な徴候は、右上腹部の激しい体重減少、痛み、発熱、皮膚の黄色さです。

非常にしばしば、肝臓の肉腫は、内出血、腹腔内出血および腫瘍の崩壊によって複雑化する。超音波、腹腔鏡検査、および磁気共鳴イメージングの助けを借りて肉腫を診断する。治療は外科手術です。患者が単一の節を有する場合、複数の節があればそれを切り出し、次いで化学療法および放射線曝露のコースを行う。

胃腸肉腫

胃肉腫 - 他の罹患臓器からの転移のために現れる二次腫瘍疾患である。原則として、女性は育児の年齢です。腫瘍の入力および出力部分では、胃の体内の限局性肉腫はあまり頻繁に出現しない。成長の性質により、胃の肉腫は、内胃、外胃、内膜および混合に分けられる。加えて、肉腫のすべての組織学的型が胃で見出される:神経肉腫、リンパ肉腫、紡錘形肉腫、線維肉腫および筋肉肉腫。

この疾患の症候は多様である。いくつかの腫瘍は無症候性であり、発達の最後の段階で見出される。ほとんどの場合、吐き気、胃のふくらはぎ、膨満感、重篤さ、避難機能の難しさが患者から聞かれます。上記の症状に加えて、患者は枯渇し、過敏でうつ病であり、疲労および衰弱である。

胃肉腫の診断は、放射線学的方法と内視鏡検査との組み合わせによる測定の複雑さである。悪性病変の治療は通常外科手術である。患者は完全にまたは部分的に臓器を取り除かれている。また、癌細胞の転移および破壊を防ぐために、化学療法および放射線曝露の方法が用いられる。胃肉腫の予後は、腫瘍の大きさ、転移の存在および疾患の全体像に依存する。

腎臓の肉腫

腎臓の肉腫はまれな悪性腫瘍である。原則として、肉腫の発生源は、腎臓の結合組織要素、腎臓血管の壁または腎臓の嚢である。腎肉腫の特異性は、それが左右両方の臓器に影響を及ぼすことである。腫瘍は、緻密な線維肉腫または柔らかい粘稠性、すなわち脂肪肉腫であり得る。組織学的分析によれば、腎肉腫は、紡錘形、多形および円形細胞からなる。

腎肉腫の臨床像は、腎臓領域の痛み、小さな凝固の触診、尿中の血液の出現(血尿)である。尿中の血液は、腎肉腫患者の90%に認められる。この場合、痛みは完全になくすことができますが、出血は非常に豊富であり、血栓が尿管に滞留します。いくつかの場合、血栓は尿管の内部印象を形成し、朱(vermiform)形状になる。出血は、血管の完全性の侵害、骨盤内の腫瘍の発芽または腎臓の静脈の圧迫のために起こる。

肉腫は急速に発展し、進行しており、かなりの次元に達している。簡単に探知され、モバイル。痛みを伴う感覚は、腫瘍の局在だけでなく、隣接する器官にも広がり、鈍い痛みを引き起こす。腫瘍の治療は、外科手術でも、化学療法および放射線曝露の方法でもよい。

腸肉腫

腸肉腫は、小腸および大腸の両方に影響を及ぼし得る。病気の治療は、病変のタイプに依存する。しかし、肉厚の薄い腸は他の多くの腸から構成されていることを忘れないでください。これもまた肉腫の原因となります。

小腸の肉腫

原則として、この疾患は20〜40歳の男性に発生します。新生物は大きなサイズに達することができ、高密度および結節性の表面を有することができる。ほとんどの場合、肉腫は、空腸の初期部分または回腸末端部に局在する。希少性は十二指腸の腫瘍です。肉腫の成長の性質により、腫瘍専門医は、腹腔内で増殖する肉腫、すなわち、小腸の壁に成長している外腸管および内腸を区別する。

このような肉腫を後に転移させ、原則として後腹膜リンパ節および腸間膜リンパ節で、肺、肝臓および他の器官に影響を及ぼす。この病気の症状は弱い。原則として、患者は腹痛、体重減少、消化管の崩壊、吐き気、嘔吐を訴える。発達の最後の段階に肉腫があると、患者は頻繁に鼓腸、嘔吐および悪心を患う。

開発の後期段階では、腹水を伴った移動性腫瘍を検査することが可能である。患者は、腫れ、腸閉塞の訴えを始める。場合によっては、医師は、腹膜炎および内出血の発症を診断する。治療の主なタイプは、腸、リンパ節および腸間膜の患部の除去を含む手術である。予後は、腸肉腫の段階に依存する。

大腸肉腫

大腸肉腫の特異性は、腫瘍の急速な成長および疾患の経過である。原則として、第1段階の瞬間から4年目まで、1年未満が経過します。大腸の結腸肉腫は、多くの場合、様々な臓器および系に影響を与える、血液性およびリンパ性の経路で転移する。結腸では、腫瘍はまれであり、ほとんどの場合、肉腫は盲腸、S状結腸および直腸に影響を及ぼす。大腸の悪性腫瘍の主な組織学的タイプ:平滑筋肉腫、リンパ肉腫、紡錘形細胞腫瘍。

第一段階では、この病気は無症状であり、頻繁な下痢、食欲不振および便秘を引き起こす。いくつかの場合、腫瘍は慢性虫垂炎の出現を引き起こす。痛みを伴う感覚は表現されず、不確実な性質のものです。肉腫が転移すると、痛みは腰と仙骨に現れる。この貧弱な初期症候群のために、肉腫は複雑な形態の進行段階で診断される。

大腸肉腫の診断には、磁気共鳴画像法、X線検査、コンピュータ断層撮影法が用いられ、治療には罹患した腸領域の切除、放射線療法および化学療法コースが含まれる。

直腸の肉腫

直腸の肉腫はまた、腸の病変を指す。しかし、このタイプの腫瘍は非常にまれです。新生物が発症する組織に依存して、腫瘍は、脂肪肉腫、線維肉腫、粘液肉腫、血管肉腫であり得るか、またはいくつかの非上皮組織からなる。

組織学的検査の結果によると、肉腫は、丸型細胞、細網内皮細胞、リンパ系細胞または紡錘形細胞であり得る。症状は、腫瘍の大きさ、形、位置によって異なります。第1段階において、新生物は急速に増加し、潰瘍化しやすい小さな結節のように見える。原則として、患者は、血便の粘液または単純に大量の血液の形態の直腸からの病理学的排出に訴える。腸が充分に空になっていない、体が疲れていること、排便の欲求が頻繁にあるという感覚があります。

直腸肉腫の治療には、隣接する組織との腫瘍および腸の一部のラジカル除去が含まれる。化学療法および放射線治療に関しては、これらの方法は新生物がこのタイプの治療に敏感である場合にのみ使用される。発生の最終段階では、腸肉腫は予後不良である。

あなたの肉腫

後腹膜肉腫は、腹腔の深い局在、腹膜の後壁との密接な接触を特徴とする。腫瘍のため、患者は呼吸中に制限されているように感じる。肉腫は急速に進行しており、かなりの次元に達している。新生物は周囲の組織や器官に圧力をかけ、仕事や血液供給を混乱させる。

後腹膜肉腫は神経根および幹の近くに位置しているので、腫瘍はそれらを押し、脊椎の破壊に寄与し、脊髄に悪影響を与える。このため、患者は痛みを感じ、時には麻痺を感じる。後腹膜腔の肉腫が血管の近くに発生すると、後腹膜腔の肉腫が圧縮されます。この病理のために、臓器への血液供給が損なわれる。下大静脈に圧力がかかっていると、患者は下肢と腹壁の腫れ、時には青い皮膚を感じる。外科的肉腫治療、化学療法および放射線併用。

脾臓の肉腫

脾臓の肉腫は、悪性の、まれに発生する腫瘍である。原則として、脾臓の病変は二次的であり、すなわち、他の損傷源からの転移により腫瘍が発生する。脾臓肉腫の主な組織学的型:平滑筋肉腫、骨肉腫、粘液肉腫および未分化肉腫。

  • 初期段階では、この疾患の症候は稀である。その後、腫瘍の進行は、脾臓、転移および体の中毒の増加をもたらす。この期間中、患者は進行性の衰弱、貧血および発熱を感じる。病気にはまた、非特異的な臨床症状、すなわち、無関心、腹腔の触診における痛み、尿の増加および排尿の頻繁な衝動、悪心、嘔吐、食欲不振が伴う。
  • 後の段階で、脾臓肉腫は、体の枯渇、腹水、血液を伴う胸腔および胸膜炎への流体の滲出、すなわち炎症を引き起こす。場合によっては、肉腫が現れ、大きなサイズにしか達しない。この後期診断のために、臓器破裂を引き起こしうる急性症状を発症するリスクが高い。

超音波、コンピュータおよび磁気共鳴イメージングの助けを借りて脾臓肉腫の診断、また蛍光透視法を用いる。生検で診断を確認し、採取した組織を検査する。治療には外科的介入と罹患臓器の完全除去が含まれる。疾患が早期に診断され、治療が処方されたほど、予後が良好であり、患者の生存率が高い。

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