B型肝炎のPCR
最後に見直したもの： 23.04.2024
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物質中のHBVは通常存在しない。
肝硬変などの疾患の慢性ウイルス性B型肝炎マーカーの活性によって引き起こされる他の慢性肝疾患の約5〜10％がHBであり、E Agおよび血清中のウイルスDNA。
PCRは、試験物質（血液、点状肝臓）中のHBV DNAを定性的および定量的に測定することを可能にする。材料中のHBVの定性的決定により、患者の体内におけるウイルスの存在が確認され、それによって疾患の病因が確立される。試験物質中のHBV DNAの含有量を定量する定量的方法は、疾患の強度、治療の有効性および抗ウイルス薬に対する耐性の発現に関する重要な情報を提供する。血清現在使用されているテストシステムにおけるPCRによるウイルス性肝炎の診断のために、それらの感度は、5×10の濃度でウイルスの検出を可能にする、サンプルあたり50~100コピーた3 -10 4コピー/ ml。ウイルスの複製について判断するためには、ウイルスHBVにおけるPCRが確かに必要である。血清中のウイルスDNAは、HBの非存在下で50％の患者で検出された電子のAg。HBV DNAを検出するための材料は、血清、ならびにリンパ球およびヘプタビオバプタンであり得る。HBV DNAに関する研究の結果の評価は、ウイルス性肝炎について記載されたものと大体類似している。
以下の場合、PCRによる材料中のHBV DNAの検出が必要である：
- 血清学的研究の疑わしい結果の解決;
- 感染した感染または接触と比較して疾患の急性期の検出;
- 抗ウイルス治療の有効性を監視する。
急性ウイルス性B型肝炎の結果と患者の血液中のHBV DNAの濃度との間には関係がある。ウイルス血症のレベルが低い（0.5未満PG / UL）での慢性感染プロセスは、ウイルス血症の高いレベル（よりながら0.5〜2 pg / mlでchronizationプロセスは、患者の25~30％で起こるのHBV DNA濃度ゼロに近いです2μg/ ml）急性ウイルス性肝炎は、しばしば慢性化する。
慢性B型肝炎の治療の適応は、活性なウイルス複製（検出HBのマーカーのインターフェロンアルファの存在考慮しなければならないの銀（Ag）、HB E先行6ヶ月間の血清中のAg及びHBV DNA）。治療の有効性の評価のための基準は、HBの消失である電子通常トランスアミナーゼ活性の正常化及び疾患の長期的な寛解を伴う血液中のAg及びHBV DNA。
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