呼吸器マイコプラズマ症：直接免疫蛍光法によるMycoplasma pneumoniae抗原の検出
最後に見直したもの： 23.04.2024
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呼吸マイコプラズマ症。直接免疫蛍光法によるMycoplasma pneumoniae抗原の検出
Mycoplasma pneumoniaeは、細胞膜に寄生するヒト気道疾患の原因物質である。呼吸器疾患の一般的な群における呼吸性マイコプラズマ症の比重は、異なる集団で35％〜40％である。マイコプラズマ肺炎は、全肺炎の症例の10〜17％を占める。数年の間隔で、Mに起因する肺炎の流行が発生する可能性があります。肺炎であり、同時にこの疾患の頻度はその正常レベルの2倍になる可能性がある。病気の検査室診断は、主に血清学的方法で行われる。
研究のための資料をサンプリングするための規則。臨床材料（洗浄液、鼻咽頭からの綿棒）を綿棒で得、収集した材料を清浄な脱脂スライドの表面に薄い層に塗布し、空気中で乾燥させて固定する。
患者の材料を有する得られた塗抹標本を、FITCで標識されたマイコプラズマ・ニューモニエの細胞質膜に対するポリクローナル抗体で処理した。反応の結果として、発光顕微鏡中で薬物を見ると、マイコプラズマの緑色蛍光によってAg-ATが決定される。この研究の結果を肯定的に評価すると、調製物の赤色の背景にはっきりと見える少なくとも10個の明るい緑色顆粒の検出が示唆される。少量の発光顆粒が調製物中に得られ、上皮細胞が調製物中に存在しない場合、研究は繰り返されることが推奨される。製剤中の上皮細胞の量が十分であり、発光顆粒の量が10未満である場合、結果は陰性とみなされる。
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