血清中のレプトスピラ症の原因物質に対する抗体は、通常存在しない。
レプトスピラ症-腎臓、肝臓、筋肉、心臓血管系や神経系の毛細血管の病変を特徴自然焦点感染症、黄疸を伴うかどうか。-全ての病原性レプトスピラは、一種類に合わせたレプトスピラinterrogans、それは様々な血清学的変異体(200以上の既知の血清型)を含みます。レプトスピラ症の診断のための顕微鏡(血液または脳脊髄液の研究暗視野または染色製剤ロマノフスキー・ギムザ)、細菌(スピロヘータ疾患の最初の週は、尿中に検出することができた後に血液培養は、疾患の最初の3日間の症例の約90%において陽性である)と血清を用いて(RSK、ELISA)法を用いて測定した。
疾患の臨床症状の翌日10-21に血液中に見られるレプトスピラRAC(IgMおよびIgG)に対する抗体を使用している場合。対になった血清の研究において力価が4倍以上増加すると、感染が示される。上昇した抗体力価は何年も持続する可能性がある。1:1600以上のDAC推奨値の単一の研究の診断力価として。陽性の結果は、A型肝炎、梅毒、サイトメガロウイルス、およびマイコプラズマのウイルスに対する抗体との可能な交差反応へのより良いため、反応RACの間接凝集反応、ELISA、およびウエスタンブロットによって確認されなければなりません。
RPHAを用いてDSCスクリーニング法を確認する。RPHAの感度は92%であり、特異性は95%である。
ELISAは、レプトスピラに対するIgMおよびIgGのクラスの抗体を検出することを可能にする。IgM抗体は、その後数ヶ月のために減少し、4-5日間の病気、2~3週間で自分の力価のピークの血液中で検出することができます。IgG抗体は、疾患の第3-4週に表示され、その力価は、疾患の発症後4日と6月の間にピークに達し、年間持続します。血清中のIgM抗体の存在またはIgG抗体価の4倍の増加は、疾患の診断を可能にする。ウエスタンブロット法(抗体IgM抗体を使用することをお勧めクラスIgMおよびIgGレプトスピラへの抗体の決意の陽性結果を確認するために確認する場合は、2つの又は3タンパク質に対する検出抗体- 24、39、41 kDの2; IgGのAT - 5に対する抗体の存在以下、18,21,28,30,39,41,45,58,66および93kDからのタンパク質2)。