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ビタミンB17というものはあるのでしょうか?

、医療編集者
最後に見直したもの: 07.06.2024
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がん診断でビタミンB17を広告することで促進される前に、酒類科の一部の代表者の種子の核に含まれるアミグダリン(ピンク色の花)がレトリルになり、その後ビタミンB17に変わったことを尋ねます。

アミグダリン

米国の医学界での新聞記事、本、議論の主題となった薬理学的叙事詩は、アミグラリンから始まりました。

この有機化合物(D-マンデロニトリル6-O-β-D-グルコシド-β-d-グルコシド)は、アーモンド酸ニトリル(二糖Genziobioseに結合した)の誘導体です。 1830年代のビターアーモンド(プルヌスダルシスヴァルアマラ)カーネルから分離されたアプリコット、ビターアーモンド、プラム、ピーチカーネルの天然グリコシドです。 [1]、 [2]

ちなみに、最もアミグダリンは緑の梅種の核に見られます。その後、アプリコット、ダークプラム、桃、チェリー、リンゴの種、亜麻の種子が続きます。

種子の核では、熟成中にアミグダリンは、ベンゾイックアルデヒドのシアノヒドリン(窒素原子に結合した炭素原子を含む)誘導体であるシアン生成グリコシドマンデロニトリルの解糖により合成されます。ヒトの胃に入ると、アミグダリンは、マンデリ酸の元のニトリル(マンデロニトリル)に2相酵素加水分解を受けて、シアン化水素(HCN) - シアン化水素またはヒドロシアン酸を形成します。

アミグダリンは前世紀初頭に癌の治療に使用され始めましたが、1960年代および70年代には、がん患者の補完的かつ代替療法として特に人気がありました。 1970年代後半の米国食品医薬品局(FDA)の声明によると、NCI(国立がん研究所)がさまざまな癌細胞株に関するアミグダリンのin vitro研究を後援していたが、in vivo研究では、in vivo研究ではこれを確認しませんでした。

さらに、アミグダリンの経口投与は、強力な毒素として分類されるミドロシアン(シアン化水素)酸による中毒の形で副作用を引き起こしました:一度血液中に、細胞ミトコンドリア膜の酸化酵素と相互作用します(シトクロムオキシダゼ)、視聴声(酸素飢vation)組織の飢stishおよび全身系の個々の臓器の機能障害。

中毒は、頭痛、吐き気、嘔吐、腹部けいれん、めまい、脱力感、混乱、痙攣、心停止、循環および呼吸不全、com睡、極端な場合の死などの症状によって明らかにされています。また、シアン化物中毒の神経学的合併症の中には、末梢神経の脱髄、視神経障害、難聴、パーキンソニズム症候群があります。

その結果、FDAは薬物としてのアミグダリンの販売を禁止しました。

Laetrile

1950年代後半には、1961年にネバダネイティブエルンストT.クレブス、ジュニアによって特許を取得したアプリコット種子アミグダリン(加水分解によって得られた)の半合成誘導体であるラトリル(D-マンデロニトリル-β-グルクロニド)の物語が始まります。

癌に関するクレブス(医学教育を受けていない)のアイデアは、スコットランドの発生学者J.鳥によって20世紀初頭に提唱された物議を醸す理論に基づいていることに注意する必要があります。

レトリールの使用の適応には、腫瘍学が含まれ、投与経路には静脈内投与、経口投与 - 直腸投与のための(直腸へ)溶液が含まれていました。

ラトリールの作用の原理、すなわち薬力学的原理は、酵素ベータグルコシダーゼによる加水分解がシアン化水素を放出し、局在の癌細胞のアポトーシスを引き起こすという事実に見られました。しかし、研究では、HCNも健康な組織細胞に損傷を与える可能性があることが示されています。

宣伝はその仕事をしました:Laetrileは代替医療の擁護者に好評であり、多くの州では末期がんの患者での使用が許可されていました。

しかし、アミグダリンと同様に、レトレイルは十二指腸および腸で加水分解され、ベンズアルデヒドとシアン化水素を引き起こします - 副作用 - 中毒、注目:発熱、めまい、頭痛、BPの減少、肝機能の障害、バランスの喪失、散歩の操縦障害。

同じ年に、NCIがサポートする2つのFDA承認済み臨床試験では、ACS(アメリカ癌協会)とAMA(アメリカ医師会)には、レイトリルにはシアン化物中毒による副作用の不当に高いリスクがないことが確信しています(500 mgの錠剤には、最大25 mgの炭酸酸を含むことができます)。

2015年の系統的レビューのコクランデータベースは、Laetrileの主張された利益は、対照臨床試験によってサポートされていないことに注目しました。

これらすべてが組み合わさって、レトリルの使用を禁止しました。西ヨーロッパ(英国を含む)とオーストラリアでの販売は禁止されていますが、市場で利用可能であり、代替癌治療として促進されています。

抗がん剤として扁桃体を宣伝することは、古典的であり、医療分野で最も有利な趣味の例の1つと考えられています。そして、薬物の販売業者は米国で起訴されています。

ビタミンB17

進取の気性のある「博士」クレブス・ジュニアは、彼の実験薬の市場を拡大しようとしましたが、1950年代に市場は実際に成長しました。同時に、Laetrileの使用はFDAによって監視されました。そして、1962年に連邦食品薬物美容法の改正後、製造業者はその有効性の科学的証拠なしに新薬を登録できません(すなわち、ランダム化比較試験は必須になります)、クレブスは「シアン性グルコシドは食物ビタミンであり、薬物に分類されるべきではない」とFDAに書きました。

したがって、1970年代には、法的制限をバイパスしたLaetrileがビタミンの状態に移されました。これが、ビタミンB17がどのように登場したかです - 完全に健康な人の間で「がん予防」のための食品サプリメントとして。新しいビタミンの「発明者」は、すべての癌は食事の欠乏によって引き起こされていると公に主張しました。

栄養科学者は、ビタミンB17が真のビタミンの基準を満たすことができないことを指摘しています。体内には、この物質、または食事中にそれが不足している、またはその欠乏の症状を必要とする生化学的プロセスはありません。アメリカ栄養研究所の命名法委員会は、「ビタミンB-17」という用語を認識していませんでした。

エルンスト・T・クレブスは、1971年にカリフォルニア州によって起訴され、免許なしで薬を実践し、禁止された薬物を配布したと非難されました。裁判所は彼に罰金を科し、何らかの形で医学の実践を禁止した。

後語として。

アミグダリンの物語は続きます。近年の研究と彼らの結果に関する専門雑誌の進行中の出版物は、アミグダリンが代替治療として悪性新生物との戦いに役立つ可能性があり、それが研究され続けていることを示しています。

ビタミンB17は、喘息、気管支炎、結腸直腸癌、肺気腫、ハンセン病、痛み、白血病を治療するために、伝統的な漢方薬で使用されています。 [3]、 [4]いくつかの研究では、ビタミンB17には抗酸化、抗炎症、抗吸血剤、抗アテロジェン、抗がん、抗潰瘍特性など、いくつかの薬理学的特性があり、阻害または防水症を予防する可能性があることが報告されています。 [5]さらに、Prunus armeniaca種子のビタミンB17はアポトーシスを誘発する可能性があります。ビタミンB17は、肝臓がん、膀胱癌、子宮頸がんの拡散を阻害し、抗喘息、抗cough、および消化効果をもたらす可能性があります。 [6]

たとえば、腫瘍細胞に対するアミグダリンの細胞毒性効果は、健康な組織を傷つけることなくこの化合物の放出を送達して調節して、アルギン酸キトサンナノ粒子にカプセル化されたACNPシステムで利用できます。

そして愚かな経済学。 55歳以上のアメリカ人の74%は、定期的にビタミンとミネラルのサプリメントを摂取しています。米国のビタミンおよび栄養補助食品(VNS)産業の収益は、過去5年間で6%増加し、400億ドル近くに増加しました。そして、その平均利益率は38%であり、非常に収益性の高いビジネスです。欧州の栄養補助食品市場の規模は、2021年に180億ドル近くと推定され、複合年間成長率は9%を超えています。

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