ビタミンB17というものはあるのでしょうか？

広告で推奨されているビタミン B17 を癌の診断に使用する前に、バラ科 (ピンク色の花) の代表的な植物の種子の核に含まれるアミグダリンがどのようにしてラエトリルに、そしてビタミン B17 に変わったのかを尋ねてください。

アミグダリン

米国の新聞記事、書籍、医学界や公的機関での議論の主題となった薬理学の叙事詩は、アミグラリンから始まりました。

この有機化合物 (d-マンデロニトリル 6-O-β-d-グルコシド-β-d-グルコシド) は、アーモンド酸ニトリル (二糖類ゲンジオビオースに結合) の誘導体です。これは、アプリコット、ビターアーモンド、プラム、およびピーチの仁の天然グリコシドで、1830 年代にフランスの化学者 P. Robiquet と A. Boutron-Charlar によってビターアーモンド (Prunus dulcis var. amara) の仁から単離されました。 [1]、 [2]

ちなみに、アミグダリンが最も多く含まれるのは青プラムの種子の仁で、次にアプリコット、黒プラム、桃、サクランボ、リンゴの種子、亜麻の種子が続きます。

種子の仁では、アミグダリンは、熟成中に、安息香酸アルデヒドのシアノヒドリン（窒素原子に結合した炭素原子を含む）誘導体であるシアン配糖体マンデロニトリルの解糖によって合成されます。アミグダリンはヒトの胃に入ると、2 段階の酵素加水分解を受け、マンデル酸の元のニトリル (マンデロニトリル) になり、毒性のあるシアン化水素 (HCN)、つまりシアン化水素または青酸を形成します。

アミグダリンは前世紀の初めに癌の治療に使用され始めましたが、1960 年代と 70 年代には癌患者の補完療法および代替療法として特に人気が高まりました。NCI (国立癌研究所) が後援したさまざまな癌細胞株に対するアミグダリンの in vitro 研究では、抗腫瘍活性が実証されましたが、1970 年代後半の米国食品医薬品局 (FDA) の声明によると、in vivo 研究ではこのことは確認されませんでした。

さらに、アミグダリンの経口投与は、強力な毒素として分類されるシアン化水素酸による中毒という形での副作用を引き起こします。血液中に入ると、細胞ミトコンドリア膜の酸化酵素（シトクロム酸化酵素）のさまざまなアイソフォームと相互作用し、組織の低酸素症（酸素欠乏）と全身の個々の臓器の機能障害を引き起こします。

中毒は、頭痛、吐き気、嘔吐、腹部のけいれん、めまい、脱力感、混乱、けいれん、心停止、循環不全および呼吸不全、昏睡、そして極端な場合には死亡などの症状として現れます。シアン化物中毒の神経学的合併症には、末梢神経の脱髄、視神経症、難聴、パーキンソン症候群などがあります。

その結果、FDA は医薬品としてのアミグダリンの販売を禁止しました。

ラエトリル

1950 年代後半に、アプリコット種子アミグダリン (加水分解により得られる) の半合成誘導体であるラエトリル (d-マンデロニトリル-β-グルクロニド) の物語が始まり、1961 年にネバダ州出身の Ernst T. Krebs, Jr. によって特許が取得されました。

クレブス（医学教育を受けていなかった）の癌に関する考えは、20世紀初頭にスコットランドの発生学者J.バードによって提唱された物議を醸す理論に基づいていたことに注意すべきである。それによると、癌の原因は病理学的に局所的な癌の増殖であるという。生殖細胞（栄養膜細胞）。

レートリルの使用の適応症には腫瘍学が含まれ、投与経路には静脈内投与、錠剤の形での経口投与、および直腸投与（直腸内）用の溶液が含まれていました。

レートリルの作用原理、すなわち薬力学は、酵素β-グルコシダーゼによる加水分解によりシアン化水素が放出され、局所を問わずがん細胞のアポトーシスを引き起こすという事実に見られます。しかし、研究では、HCN が健康な組織細胞にも損傷を与える可能性があることが示されています。

宣伝は功を奏し、レートリルは代替医療支持者に好評を博し、多くの州で末期がん患者への使用が認可された。

しかし、アミグダリンと同様、レートリルは十二指腸と腸内でベンズアルデヒドとシアン化水素に加水分解され、発熱、めまい、頭痛、血圧低下、肝機能障害、平衡感覚の喪失や歩行困難などの副作用、つまり中毒を引き起こすことが注目されています。ダメージ。

同年、NCIの支援を受けてFDAが承認した2件の臨床試験により、ACS（米国癌協会）とAMA（米国医師会）は、レートリルには効果がなく、シアン化物中毒（500mgの薬物）による副作用のリスクが不当に高いことを確信させた。錠剤には最大 25 mg の青酸が含まれる場合があります）。

2015年のシステマティックレビューのコクランデータベースは、主張されているレートリルの利点は対照臨床試験によって裏付けられていないと指摘しました。

これらすべてが重なり、レートリルの使用禁止につながりました。西ヨーロッパ（英国を含む）とオーストラリアでは販売が禁止されていますが、依然として市場では入手可能であり、代替がん治療法として宣伝されています。

アミグダリンを抗がん剤として宣伝することは、医療分野における古典的で最も儲かるインチキ行為の例の 1 つであると考えられています。そして、その麻薬の販売者は米国で起訴されている。

ビタミンB17

進取の気性に富んだ「Dr.」クレブス ジュニアは彼の実験薬の市場拡大を目指し、1950 年代に市場は実際に成長しました。同時に、レートリルの使用は FDA によって監視されました。そして、1962年の連邦食品・医薬品・化粧品法の改正により、製造業者は有効性の科学的証拠がなければ新薬を登録できない（つまり、ランダム化比較試験が義務化される）と定められた後、クレブス氏はFDAに次のように書簡を送った。食品のビタミンであり、医薬品として分類されるべきではありません。」

したがって、1970 年代に、レートリルは法的規制を回避してビタミンの地位に移されました。これが、完全に健康な人々の「ガン予防」のための栄養補助食品として、ビタミンB17が登場した方法です。新しいビタミンの「発明者」は、すべてのガンは食事中のビタミンの欠乏によって引き起こされると公に主張した。

栄養科学者は、ビタミンB17が真のビタミンの基準を満たしていないことに注目しています。この物質を必要とする体内の生化学的プロセスは存在せず、食事中にこの物質が欠如していたり​​、その欠乏の兆候が見られたりすることはなく、またその可能性はありません。そして、アメリカ栄養学会の命名委員会は「ビタミンB-17」という用語を認めませんでした。

エルンスト・T・クレブスは1971年にカリフォルニア州によって、無免許で医療行為を行い、禁止薬物を配布した罪で起訴された。裁判所は彼に罰金を科し、いかなる形であれ医師としての活動を禁止した。

あとがきとして。

アミグダリンの話は続きます。近年の研究とその結果に関する専門誌での継続的な出版は、アミグダリンが悪性新生物との闘いにおいて代替治療法として潜在的に役立つ可能性があることを示しており、研究が続けられています。

ビタミンB17は、喘息、気管支炎、結腸直腸癌、肺気腫、ハンセン病、疼痛、白皮症の治療に伝統的な中国医学で使用されてきました。 [3]、 [4]ビタミン B17 には、抗酸化作用、抗炎症作用、咳止め作用、抗喘息作用、抗アテローム生成作用、抗がん作用、抗潰瘍作用などのいくつかの薬理作用があり、線維症を抑制または予防する可能性があることがいくつかの研究で報告されています。 。 [5]さらに、Prunus Armeniaca の種子に含まれるビタミン B17 はアポトーシスを誘導する可能性があります。ビタミン B17 は、肝臓がん、膀胱がん、子宮頸がんの転移を抑制し、抗喘息、抗咳、消化作用などの効果があります。 [6]

たとえば、腫瘍細胞に対するアミグダリンの細胞毒性効果を、アルギン酸キトサンナノ粒子にカプセル化されたACNPシステムで利用して、健康な組織を傷つけることなくこの化合物を送達し、制御された放出を行うことができます。

そして愚かな経済学。 55 歳以上のアメリカ人の 74% が定期的にビタミンとミネラルのサプリメントを摂取しています。米国のビタミンおよび栄養補助食品（VNS）業界の収益は、過去5年間で6%増加し、400億ドル近くに達しました。平均利益率は 38% で、非常に収益性の高いビジネスです。欧州の栄養補助食品市場の規模は、2021 年に約 180 億ドルと推定され、年間平均成長率は 9% 以上です。

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