ビタミンB17なんてあるのだろうか？

ビタミン B17 の広告で推奨されているように、がん診断に使用する前に、バラ科 (ピンク色の花) の代表的な植物の種子の仁に含まれるアミグダリンがどのようにしてラエトリルに、そしてビタミン B17 に変化するのかを尋ねてください。

アミグダリン

米国の新聞記事、書籍、医学界や公的機関での討論の題材となった薬理学の叙事詩は、アミグラリンから始まった。

この有機化合物（d-マンデロニトリル6-O-β-d-グルコシド-β-d-グルコシド）は、アーモンド酸ニトリル（二糖類ゲンジオビオースに結合）の誘導体です。アプリコット、ビターアーモンド、プラム、モモの種子に含まれる天然配糖体で、1830年代にフランスの化学者P. RobiquetとA. Boutron-Charlarによってビターアーモンド（Prunus dulcis var. Amara）の種子から単離されました。[ 1 ]、[ 2 ]

ちなみに、アミグダリンが最も多く含まれるのは青梅の種子の仁で、次いでアプリコット、黒梅、桃、さくらんぼ、リンゴの種子、亜麻の種子となっています。

種子の核においては、成熟過程において、安息香酸アルデヒドのシアノヒドリン（窒素原子に結合した炭素原子を含む）誘導体であるシアン配糖体マンデロニトリルの解糖によってアミグダリンが合成されます。ヒトの胃に入ると、アミグダリンは二段階の酵素加水分解を受け、マンデル酸（マンデロニトリル）のニトリル基へと分解され、毒性のあるシアン化水素（HCN）、すなわちシアン化水素または青酸を生成します。

アミグダリンは前世紀初頭から癌治療に使用され始めましたが、1960年代から70年代にかけて、癌患者に対する補完療法・代替療法として特に人気が高まりました。NCI（国立癌研究所）が後援した様々な癌細胞株を用いたアミグダリンのin vitro試験では、抗腫瘍活性が実証されましたが、1970年代後半の米国食品医薬品局（FDA）の声明によると、in vivo試験ではこの活性は確認されませんでした。

さらに、アミグダリンを経口投与すると、強力な毒素として分類される青酸中毒という副作用が発生します。青酸中毒は血液中に入ると、細胞ミトコンドリア膜の酸化酵素（シトクロム酸化酵素）のさまざまなアイソフォームと相互作用し、組織の低酸素症（酸素欠乏）や全身の個々の臓器の機能障害を引き起こします。

中毒症状としては、頭痛、吐き気、嘔吐、腹部痙攣、めまい、脱力感、錯乱、痙攣、心停止、循環不全および呼吸不全、昏睡、そして極端な場合には死に至ることもあります。また、シアン化物中毒の神経学的合併症には、末梢神経の脱髄、視神経症、難聴、パーキンソン症候群などがあります。

その結果、FDAはアミグダリンの医薬品としての販売を禁止しました。

ラエトリル

1950 年代後半に、アプリコット種子アミグダリン (加水分解により得られる) の半合成誘導体であるラエトリル (d-マンデロニトリル-β-グルクロニド) の物語が始まります。この化合物は 1961 年にネバダ州出身のアーンスト T. クレブス ジュニアによって特許を取得しました。

医学教育を受けていなかったクレブスの癌に関する考えは、20 世紀初頭にスコットランドの発生学者 J. バードによって提唱された、癌の原因は病的に局所的な生殖細胞 (栄養芽細胞) の増殖であるという物議を醸した理論に基づいていたことに留意すべきである。

ラエトリルの使用適応症には腫瘍学が含まれ、投与経路には静脈内投与、経口投与（錠剤の形）、および直腸投与（直腸内）用の溶液が含まれます。

ラエトリルの作用原理、すなわち薬理学的根拠は、β-グルコシダーゼ酵素による加水分解によってシアン化水素が放出され、あらゆる部位の癌細胞にアポトーシスを引き起こすという点に見出されています。しかし、研究により、HCNは健康な組織細胞にも損傷を与える可能性があることが示されています。

宣伝は効果を発揮し、レトリルは代替医療の支持者に好評を博し、多くの州で末期がん患者への使用が認可されました。

しかし、ラエトリルは、アミグダリンと同様に、十二指腸と腸でベンツアルデヒドとシアン化水素に加水分解され、副作用、つまり中毒を引き起こします。中毒としては、発熱、めまい、頭痛、血圧低下、肝機能障害、バランスの喪失、歩行困難、神経損傷などが挙げられます。

同じ年に、NCI の支援を受けた FDA 承認の 2 件の臨床試験により、ACS (米国癌協会) と AMA (米国医師会) は、ラエトリルには効能がなく、シアン化物中毒による副作用のリスクが不当に高い (500 mg の錠剤には最大 25 mg の青酸が含まれる可能性がある) という結論に至りました。

2015 年の Cochrane Database of Systematic Review では、ラエトリルの主張される利点は管理された臨床試験によって裏付けられていないことが指摘されています。

これらすべてが重なり、レートリルの使用禁止に至りました。レートリルは西ヨーロッパ（英国を含む）とオーストラリアでは販売が禁止されていますが、現在も市場で入手可能であり、代替がん治療薬として宣伝されています。

アミグダリンを抗がん剤として宣伝することは、医療分野における詐欺行為の典型であり、最も利益を上げた例の一つとされています。そして、この薬の販売業者は米国で訴追されています。

ビタミンB17

進取の気性に富んだ「ドクター・クレブス・ジュニア」は、自ら開発した薬の市場拡大を目指し、1950年代には市場は確かに成長しました。同時に、レトリルの使用はFDA（米国食品医薬品化粧品局）の監視下に置かれました。そして、1962年の連邦食品医薬品化粧品法改正により、製造業者は有効性の科学的証拠がなければ新薬を登録することができなくなり（ランダム化比較試験の実施が義務化されました）、クレブスはFDAに対し、「シアン配糖体は食品ビタミンであり、医薬品として分類されるべきではない」と書簡を送りました。

こうして1970年代、レトリルは法的規制を回避し、ビタミンの地位へと昇格しました。こうしてビタミンB17が登場しました。健康な人のための「がん予防」のための栄養補助食品としてです。この新しいビタミンの「発明者」は、すべてのがんは食事中のビタミンB17の欠乏によって引き起こされると公に主張しました。

栄養学者は、ビタミンB17が真のビタミンの基準を全く満たしていないことを指摘しています。体内でこの物質を必要とする生化学的プロセスは存在せず、食事中の欠乏や欠乏症の兆候も存在せず、また存在し得ません。さらに、米国栄養学会命名委員会は「ビタミンB17」という用語を承認していません。

1971年、カリフォルニア州はアーンスト・T・クレブスを無免許で医療行為を行い、禁止薬物を流通させたとして告訴し、裁判所はクレブスに罰金を科し、あらゆる医療行為を禁止した。

あとがきとして。

アミグダリンの物語は続きます。近年の研究とその結果に関する専門誌での継続的な発表は、アミグダリンが悪性腫瘍との闘いにおいて代替治療として潜在的に有効である可能性があることを示しており、研究が続けられています。

ビタミンB17は、伝統的な中国医学において、喘息、気管支炎、大腸がん、肺気腫、ハンセン病、疼痛、白斑の治療に使用されてきました。[ 3 ]、[ 4 ] いくつかの研究では、ビタミンB17には抗酸化作用、抗炎症作用、咳止め作用、抗喘息作用、抗動脈硬化作用、抗がん作用、抗潰瘍作用など、いくつかの薬理作用があり、線維症を抑制または予防する可能性があることが報告されています。[ 5 ] さらに、プルナス・アルメニアカの種子に含まれるビタミンB17は、アポトーシスを誘導する可能性があります。ビタミンB17は、肝臓がん、膀胱がん、子宮頸がんの転移を抑制し、抗喘息作用、鎮咳作用、消化促進作用があります。[ 6 ]

たとえば、アミグダリンの腫瘍細胞に対する細胞毒性効果は、アルギン酸キトサンナノ粒子に封入された ACNP システムで利用され、健康な組織を傷つけずにこの化合物を送達し、制御された放出を行うことができます。

そして、経済学は馬鹿げている。55歳以上のアメリカ人の74%が定期的にビタミンとミネラルのサプリメントを摂取している。米国のビタミン・栄養補助食品（VNS）業界の収益は過去5年間で6%増加し、400億ドル近くに達した。そして、平均利益率は38%と、非常に収益性の高いビジネスとなっている。欧州の栄養補助食品市場は2021年に約180億ドルと推定され、年平均成長率は9%を超える。

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