抗酸化物質：身体および供給源への影響

抗酸化物質は、フリーラジカル（構造が不安定で、体に与える影響）の分子と有害です。フリーラジカルは老化プロセスを引き起こし、体の細胞を損傷させることがあります。このため、それらは中和されなければならない。この作業によって、抗酸化物質は完全に対処します。

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フリーラジカルとは何ですか？

フリーラジカルは体内で起こる間違った過程の結果であり、人生の結果です。フリーラジカルはまた、好ましくない環境、悪い気候、有害な生産条件および温度変動から出現する。

人が健康的な生活を送るにもかかわらず、体細胞の構造を破壊し、フリーラジカルの次の部分の生成を活性化するフリーラジカルに曝されます。抗酸化物質は、フリーラジカルの作用の結果として細胞を損傷および酸化から保護する。しかし体を健康に保つためには、十分な抗酸化物質が必要です。すなわち、その内容物と添加剤と抗酸化剤との製品。

フリーラジカルの影響

毎年、フリーラジカルに曝されることによって引き起こされる疾患のリストに医学者が加わります。これは、癌、心臓および血管疾患、眼疾患、特に白内障ならびに関節炎および骨組織の他の変形のリスクである。

これらの疾患では、抗酸化物質がうまく戦っています。人を健康にし、環境に晒されにくくするのに役立ちます。さらに、研究は、抗酸化物質が体重を制御し、代謝を安定化させることを証明している。そういうわけで、人は十分な量でそれらを消費すべきです。

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抗酸化ベータカロチン

オレンジ色の野菜がたくさんあります。カボチャ、ニンジン、ジャガイモです。果物や野菜に含まれるベータカロチンの多いグリーンサラダ（シート）の種類、ほうれん草、キャベツ、ブロッコリー、特に、マンゴー、メロン、アプリコット、パセリ、ディル。

1日あたりのβ-カロチンの投与量：10000-25000単位

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抗酸化ビタミンC

彼らの免疫力を強化し、胆汁および腎臓に石のリスクを減らしたい人にとっては、それは良いことです。ビタミンCは加工中に急速に破壊されるので、新鮮な野菜や果物を食べる必要があります。ビタミンCは山岳灰、ブラックカラント、オレンジ、レモン、イチゴ、ナシ、ジャガイモ、ピーマン、ホウレンソウ、トマトに豊富に含まれています。

ビタミンCの1日あたりの投与量：1000-2000 mg

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抗酸化ビタミンE

ビタミンEはフリーラジカルとの戦いに欠かせないものです。人間のコードはグルコースに対して過敏であり、体内ではあまり集中しません。ビタミンEはインスリン抵抗性だけでなくインスリン抵抗性も低下させます。その自然な形でビタミンE、またはトコフェロールは、アーモンド、ピーナッツ、クルミ、ヘーゼルナッツやアスパラガス、エンドウ豆、小麦、豆類（特に新芽）、オート麦、トウモロコシ、キャベツで見つかりました。それは植物油にあります。

ビタミンEは、合成されたものではなく自然なものを使用することが重要です。他のタイプの酸化防止剤と区別できるのは、ラベル上の文字dのマークです。すなわち、d-α-トコフェロールである。非天然抗酸化物質は、dlと呼ばれる。それはdl-トコフェロールです。これを知ることで、あなたの体に恩恵をもたらすことができます。害はありません。

1日あたりのビタミンEの投与量：400〜800単位（d-α-トコフェロールの天然型）

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セレン酸化防止剤

体内に入るセレンの質は、この抗酸化物質で栽培された製品の品質と、成長した土壌によって異なります。土壌がミネラルに乏しい場合、それで栽培された製品のセレンは品質が悪くなります。セレンは、魚、家禽、小麦、トマト、ブロッコリー、

植物製品中のセレンの含有量は、それらが栽培された土壌の状態、その中のミネラル含有量に依存する。それはブロッコリー、タマネギで見つけることができます。

1日のセレン用量：100-200μg

効果的に体重を減らすことができる抗酸化物質は何ですか？

代謝のプロセスを活性化し、体重を減らすのに役立つような種類の抗酸化物質があります。彼らは薬局で買うことができ、医師の監督下で使用することができます。

抗酸化コエンザイムQ10

この抗酸化物質の組成は、ビタミンの組成とほぼ同じです。彼は積極的に身体の代謝過程を促進します。特に酸化的でエネルギー的です。私たちが長く生きるほど、私たちの体はコエンザイムQ10を産生し蓄積しません。

耐性のためのそのプロパティは貴重です - 彼らはビタミンEのそれよりもさらに高いです。コエンザイムQ10は痛みにも対処することができます。それは、特に高血圧を伴う圧力を安定化させ、心臓および血管の良好な働きを促進する。コエンザイムQ 10は、心不全のリスクを低減することができます。

この酸化防止剤は、イワシ、サケ、サバ、パーチの肉から得られ、ピーナッツ、ホウレンソウにも含まれています。

するにはQ10抗酸化よく体内に吸収され、油を取ることが望ましい-が、それは容易に溶解し、容易に吸収されます。経口錠剤で抗酸化物質Q10を使用する場合は、品質の低い製品の罠に陥らないように、その組成を慎重に検討する必要があります。舌の下に置かれているような薬を購入する方がいいです。そうすれば、彼らはより速く身体に吸収されます。体内埋蔵物に天然コエンザイムQ10を補充することがさらに効果的です。体はそれをよりよく吸収して処理します。

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基本的な脂肪酸の効果

本物の脂肪酸は、私たちの体にとって大切なものです。例えば、ホルモンの産生を促進するだけでなく、ホルモンの伝達物質 - プロスタグランジンも促進します。必須脂肪酸はまた、テストステロン、コルチコステロイド、特にコルチゾールおよびプロゲステロンのようなホルモンの産生に必要である。

脳活動と神経には正常であり、塩基性脂肪酸もまた必要である。彼らは細胞が損傷から身を守り、それらから回復するのを助けます。脂肪酸は、他の体の製品 - 脂肪を合成するのに役立ちます。

脂肪酸 - 食べ物を消費しない限り、赤字。人体はそれを生み出すことができないからです。

オメガ3脂肪酸

これらの酸は、過剰体重と戦う必要があるときに特に効果的です。身体の代謝過程を安定させ、内臓のより安定した機能に寄与します。

エイコサペンタエン酸（EPA）およびα-リノレン酸（ALA）は、オメガ-3脂肪酸の代表である。それらは天然製品から最もよく取られ、合成添加物からではありません。これらは深海魚のサバ、サーモン、イワシ、オリーブ、トウモロコシ、クルミ、ヒマワリの植物油であり、脂肪酸濃度が最も高い。

しかし、自然な外観にもかかわらず、これらのサプリメントの多くは、エイコサノイド物質の濃度の増加による筋肉や関節の痛みのリスクを高めることができるため、使用できません。

脂肪酸中の物質の比率

また、添加剤中に熱で処理される物質がないことを確認してください。これらの添加剤は製剤の有益な物質を破壊します。分解剤（コタン）からの浄化のプロセスを通過した物質の組成物において、これらの添加物を健康に使用することがより有用である。

あなたが天然の製品から消費するすべての酸を取る方が良いです。体に吸収されやすく、副作用がなく、代謝プロセスにはるかに有用です。天然サプリメントは体重増加に寄与しません。

脂肪酸中の有用物質の割合は、身体の機能不全が起こらないように非常に重要である。エコザノイドのバランスを回復させたくない人にとって特に重要です。エイコサノイドのバランスは身体に悪影響を及ぼすことがあります。

原則として、脂肪酸オメガ3とオメガ6を使用する必要があります。これらの酸の比率がオメガ3で1〜10mg、オメガ6で50〜500mgであれば、より良い効果が得られます。

オメガ-6脂肪酸

代表者はLC（リノール酸）とGLA（ガンマリノレン酸）です。これらの酸は、細胞膜の構築と修復、不飽和脂肪酸の合成促進、細胞エネルギーの回復、痛みを伝達するメディエーターの制御、免疫力の強化に役立ちます。

オメガ6脂肪酸は、ナッツ、豆、種子、植物油、ごま油に豊富に含まれています。

酸化防止剤の作用の構造とメカニズム

抗酸化物質の薬理学的調製物には、遊離基酸化の阻害剤、作用機序の異なる3つのタイプがある。

• フリーラジカルと直接相互作用する酸化阻害剤;
• ヒドロペルオキシドと相互作用し、それらを「破壊する」阻害剤（同様のメカニズムは、ジアルキルスルフィドRSRの例を用いて開発された）。
• フリーラジカル酸化触媒、主に可変原子価の金属イオン（EDTA、クエン酸、シアン化物化合物）をブロックする物質。金属との錯体の形成による。

これら三つの主要なタイプに加えて、一つは、いわゆる構造の酸化防止剤、膜構造の変化に起因する抗酸化効果を識別することができる（そのような酸化防止剤は、アンドロゲン、グルココルチコイド、プロゲステロンを含みます）。スーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼ、グルタチオンペルオキシダーゼ（特に、シリマリン） - 抗酸化剤によって、明らかにも活性又は抗酸化酵素の含有量を増加させる物質を含むべきです。抗酸化物質について言えば、抗酸化物質の有効性を高める物質のもう1つのクラスを挙げる必要があります。このプロセスの相乗効果によって、フェノール系酸化防止剤のプロトンの供与体として作用するこれらの物質は、その回収に寄与する。

相乗剤と抗酸化剤との組み合わせは、1つの抗酸化剤の作用を著しく超える。このような相乗剤は、抗酸化剤の阻害特性を有意に高めるものであり、例えば、アスコルビン酸およびクエン酸ならびに多くの他の物質を含む。2つの酸化防止剤が相互作用すると、一方は強く他方は弱く、後者はまた、反応に応じて主にプロトナドールとして作用する。

反応速度に基づいて、過酸化物プロセスの阻害剤は、抗酸化活性および抗ラジカル活性の2つのパラメータによって特徴付けられる。後者は、阻害剤がフリーラジカルと反応する速度によって決定され、第1のものは、脂質過酸化を阻害する阻害剤の全能力を特徴づける。これは、反応速度の比によって決定される。これらの指標は、抗酸化物質の作用および活性のメカニズムを特徴付ける主要なものであるが、これらのパラメータは十分に研究されている。

ある物質の抗酸化特性とその構造との間の関係の問題は、これまでのところ開いています。おそらく最も完全フラボノイドのため、この問題、ラジカルOHとO2を消火する能力に起因して抗酸化作用を開発しました。したがって、ヒドロキシルラジカルのフラボノイド「消去」の活性の点でモデル系における環の水酸基の数と共に増加し、増加した活性もC4位置におけるC3のヒドロキシルとkarbonialnaya基の役割を果たしています。グリコシル化は、ヒドロキシラジカルを消失させるフラボノイドの能力を変化させない。同時に、他の著者によれば、ミリセチンは、逆に、過酸化脂質の形成速度を増加させる、ケンペロールはそれを低下させ、モリンの作用は、その濃度に依存するのに対して、の3つの物質は過酸化の毒性効果を防止する点で最も効果的なケンペロール請求。したがって、フラボノイドに関してさえ、この問題について最終的な明瞭性はない。

2アルキル置換基を有するアスコルビン酸誘導体の例に - O、これらの物質の生化学的および薬理学的活性のために2個のフェノール性水酸基の存在および位置2における長いアルキル鎖中に重要な分子であることが示されている - O.長鎖の存在の重要な役割他の抗酸化物質には注意が必要です。合成酸化防止剤はフェノール性水酸基であり、トコフェロールの短鎖誘導体でスクリーニング自体は、トコフェロールおよびその誘導体、長鎖のそのような特性を有していないが、酸化的リン酸化の脱共役を引き起こし、ミトコンドリア膜に有害な効果を有します。合成抗酸化剤の天然の抗酸化物質の代表的なフェノール自然欠いたペンダント炭化水素鎖（トコフェロール、ユビキノン、ナフトキノン）も、「生物学的膜を介したカルシウム»漏れを引き起こします。

すなわち、短い酸化防止剤又は抗酸化剤を欠く炭素側鎖に（溶血などの恒常性のCa誘導を損なう。）弱い抗酸化効果を有する傾向があり、したがって副作用RADを引き起こします。利用可能なデータは、物質の構造とその抗酸化特性との関係抗酸化特性を有する化合物の大きすぎる数の性質についての最終的な結論を作ることはできません。しかし、より多くのように抗酸化作用など一つではなく、いくつかのメカニズムの結果である可能性があります。

抗酸化剤として作用する物質の性質（他の効果とは対照的に）は非特異的であり、1つの抗酸化剤を別の天然または合成の抗酸化剤で置き換えることができる。しかし、ここでは、脂質過酸化の天然および合成阻害剤の相互作用、それらの互換性の可能性、置換の原則に関連する多くの問題が生じる。

体内での効率的な代替天然の抗酸化剤（特にα-トコフェロール）は、高い抗ラジカル活性を有するこのような阻害剤の導入によってのみ行うことができることが知られています。しかしここには他にも問題があります。体内の合成阻害剤の導入は、脂質過酸化のプロセスだけでなく、天然抗酸化物質の代謝にも大きな影響を与えます。天然および合成の阻害剤の作用は、脂質過酸化のプロセスに、より効率的な効果をもたらす、開発することがあり、それに加えて、合成抗酸化剤の導入は、反応合成および過酸化の天然の阻害剤の使用、ならびに脂質抗酸化活性の原因の変化に影響を及ぼし得ます。このように、合成抗酸化剤は、フリーラジカル酸化の過程ではなく、変化に抗酸化活性に影響を与えるシステムの天然の抗酸化物質ではないだけに影響薬として生物学や医学で使用することができます。細胞の代謝プロセスにおけるすべての検討条件および病理学的変化が上昇、低下段階方法の処理に抗酸化活性の変化の性質によって分類され、抗酸化活性のレベルを変更することができることが示されたので、抗酸化活性の変化に影響を与えるこの可能性は非常に重要です。また、プロセスの速度、疾患の重篤度、および抗酸化活性のレベルには直接の関連があります。これに関して、フリーラジカル酸化の合成阻害剤の使用は非常に有望である。

老人科学と抗酸化物質の問題

老化過程にフリーラジカル機構が関与していることを考えると、抗酸化物質の助けを借りて平均寿命を延ばす可能性を想定するのは当然でした。マウス、ラット、モルモット、Neurospora crassaおよびショウジョウバエにおけるそのような実験は実施されたが、それらの結果は明瞭に解釈するのがむしろ困難である。得られたデータの相反する性質は、最終結果、作業の不完全性、フリーラジカルプロセスの動態を評価するための表面的アプローチ、および他の原因を評価するための方法の不備によって説明することができる。しかし、ショウジョウバエについての実験では、チアゾリジンカルボン酸の作用下で平均余命の有意な増加が観察され、多くの場合、予想される平均余命の増加は見られたが、実際の平均余命の増加は観察されなかった。高齢者ボランティアの参加を得て実施されたこの実験では、実験の条件の正確さを確保できないために、大きな成果が得られませんでした。しかし、抗酸化物質に起因するショウジョウバエの平均余命の増加という事実は奨励されています。おそらく、この分野でのさらなる仕事はより成功するでしょう。この方向性の見通しを支持する重要な証拠は、試験中の臓器の重要な活動の延長と抗酸化物質の作用による代謝の安定に関するデータである。

臨床実践における抗酸化物質 

近年、フリーラジカル酸化に顕著な関心があり、その結果、それに影響を及ぼすことができる薬物に関心が集まっている。実用化の見通しを考慮すると、酸化防止剤は特に注目を集めています。すでに知られている薬物の抗酸化特性の研究よりも有効ではなく、プロセスの異なる段階でフリーラジカル酸化を阻害する能力を有する新規化合物を探索する。

現時点で最も研究されている抗酸化物質の中には、主にビタミンEがあります。これは、血漿およびヒト赤血球膜の酸化鎖を終結させる唯一の天然の脂溶性抗酸化物質です。血漿中のビタミンE含量は5〜10％と推定されています。

高い生物学的ビタミンE活性、特にその抗酸化特性は、医学におけるこの薬の普及が生じました。ビタミンEは、火傷や他の病的状態のための放射線損傷、悪性増殖、冠状動脈性心臓病や心筋梗塞、アテローム性動脈硬化症、および皮膚病の患者の治療に（自発性脂肪織炎、結節性紅斑）、にプラスの効果を引き起こすことが知られています。

α-トコフェロールおよび他の抗酸化剤の使用の重要な側面は、抗酸化活性が急激に低下する様々なストレス条件下でのそれらの使用である。ビタミンEは、固定化中のストレス、音響的および感情的痛みを伴うストレスの結果として増加した脂質過酸化の強度を低下させることが確立されている。この薬物はまた、特に最初の4〜7日間、すなわち重度のストレス反応の期間中、不飽和脂質脂肪酸のフリーラジカル酸化の増加を引き起こす、低カリウム症の間の肝臓における違反を防止する。

合成抗酸化剤の最も効果的なイオノール（2,6-ジ-tert-ブチル-4-メチルフェノール）、BHTとして知られているクリニックです。薬剤の抗ラジカル活性はビタミンEのそれよりも低いが、酸化防止剤のそれよりもはるかに高いトコフェロール（例えば、α-トコフェロールは6倍にオレイン酸メチルの酸化を阻害し、イオノールより弱い3倍のアラキドニル酸化）。

ビタミンEと同様に、Ionolは、過酸化物プロセスの増加した活性の背景に対して起こる様々な病的状態によって引き起こされる障害を予防するために広く使用されている。α-トコフェロールと同様に、イオノールは、臓器および虚血後の障害に対する急性虚血性損傷の予防に首尾よく使用される。薬剤が癌の治療に非常に効果的で、皮膚や粘膜の半径方向および栄養病変で使用される、皮膚病の患者の治療に成功裡に使用されてきた、胃や十二指腸の潰瘍性病変の迅速な治癒を促進します。α-トコフェロールと同様に、ジブノールはストレスに対して非常に効果的であり、ストレスの結果として脂質過酸化のレベルの正常化を引き起こす。イオノールはまた、特に再酸素化の間に、低酸素症中の過酸化物の処理の強化に関連すると思われるいくつかのプロパティをantigipoksantov（急性低酸素症に寿命を増加させる低酸素障害からの回復を促進する）を有しています。

興味深いデータは、スポーツ医学における抗酸化物質の使用によって得られた。だから、イオノールは、最大身体運動の影響を受けて脂質過酸化の活性化は、物理的な運動時の最大負荷時の選手の仕事、すなわち。E.耐久性の継続時間を増加させないように心の左心室の効率を向上させることができます。このイオノールと共に、フリーラジカル酸化の処理に関連する身体最大身体運動の暴露から生じる中枢神経系のより高い部分の違反を防止します。試みも物理的性能を向上し、回復プロセスを加速さ、ビタミンEとビタミンKグループとしてのスポーツの練習で使用するために作られたが、スポーツ中の酸化防止剤の使用の問題はまだで綿密な調査を必要としています。

他の薬剤の抗酸化効果は、ビタミンEやジブノールの効果よりも詳細に研究されており、これらの物質はしばしば一種の基準とみなされています。

Trolaks Cおよびα-トコフェロールポリエチレングリコール1000スクシネート（TPGS）：自身が抗酸化特性とその可溶性類縁体を持っているビタミンEと一緒に当然のことながら、最も注目は、このようにビタミンEに近い薬に支払われます。トロロックスC、ビタミンE、TPGSおよびSCC-誘発脂質過酸化などのビタミンEの、より効果的な保護のと同じメカニズムで効果的なフリーラジカルクエンチャーとして機能します。トコフェリルアセテートの十分に有効な抗酸化効果として：それはグロー血清を正規化し、酸化促進剤の結果として増加し、音響ストレスの条件下において、脳、心臓、肝臓及び赤血球膜における脂質過酸化は、過酸化物処理の強度を調整する、皮膚疾患の治療に有効である阻害。

In vivoでの効果が大きく、これらのメカニズムによって決定することができる確立された薬物の多数のインビトロ抗酸化活性における実験で。従って、用量依存的に抗アレルギー薬traniolastaを表示する能力は、サスペンションヒト多形核白血球におけるO2、H2O2、及びOH-のレベルを低下させます。また、正常in vitroでのFe2 + / askorbatindutsirovannoeの（60％〜によって）リポソーム中に過酸化やや悪いchloropromazine（-20％）を阻害する - N-その合成誘導体はbenzoiloksimetilhloropromazinおよびN-ピバロイルオキシメチル - chloropromazine。一方、同じ化合物は、光増感剤として紫外線作用に最後光近いを照射し、脂質過酸化の活性化をもたらすことによって、リポソームに組み込まれました。ラット肝臓ホモジネートおよび細胞内小器官における過酸化に対するプロトポルフィリンIXの効果の研究はまた、Fe系プロトポルフィリン及びアスコルビン酸脂質過酸化を阻害する能力を示したが、同時に、薬剤は、不飽和脂肪酸の混合物で自動酸化を阻害する能力を有していません。抗酸化作用のプロトポルフィリンのメカニズムの研究は、それがラジカルクエンチングに関連付けられていないことを示したが、メカニズムのより正確な特性評価に十分なデータが得られませんでした。

化学発光法により、ヒト好中球における反応性酸素ラジカルの形成を阻害するアデノシンおよびその化学的に安定な類似体の能力は、in vitro実験において確立されている。

効果oksibenzimidazolaおよび膜肝臓ミクロソームにおけるその誘導体alkiloksibenzimidazolaとalkiletoksibenzimidazolaの研究および脂質過酸化の脳の活性化をシナプトソームはoksibenzimidazolよりも疎水性alkiloksibenzimidazola効力を示し、フリーラジカルの阻害剤として抗酸化活性のために必要なalkiletoksibenzimidazola OH基とは異なり有しますプロセス。

その主代謝産物アロプリノールよりヒドロキシルラジカルクエンチャー、より効率的 - ヒドロキシルラジカルを有するアロプリノール反応の生成物の一つがoksipurinolaである反応性の高いヒドロキシルラジカルクエンチャー有効で、アロプリノールです。しかし、異なる研究で得られたアロプリノールのデータは必ずしも一致しない。このように、ラットの腎臓ホモジネートにおける脂質過酸化の研究では、薬剤は、細胞傷害性酸素フリーラジカルの形成の増加の原因であり、抗酸化酵素の濃度の減少は、これらの基の利用における対応する減少を引き起こす腎毒性を持っていることが示されました。他のデータによると、アロプリノールの効果はあいまいである。このように、虚血心筋細胞の初期段階で、それはフリーラジカルに対して、および細胞死の第二段階で保護することができる - 組織損傷を促進するために、逆に、減少期間では、再び虚血組織の収縮機能の回復に有利な効果です。

心筋虚血の過酸化における薬物の数により抑制される：抗狭心症薬（Curantylum、ニトログリセリン、obzidan、Isoptin）、立体障害フェノールのクラスからの水溶性抗酸化剤（例えば、fenozanom、また、化学発癌物質腫瘍増殖によって誘発される遅角）。

ビタミンE、アスコルビン酸、エトキシキン、ditiotrentol、アセチルシステイン及びdifenilendiamid抗炎症活性を有する - 酸化防止剤の数はながらインドメタシン、フェニル、ステロイド性および非ステロイド性消炎剤（例えば、アセチルサリチル酸）などの抗炎症薬は、酸化svobodnoradikalnos阻害する能力を有します。それは抗炎症薬の作用機序の一つは、脂質過酸化の阻害であることを説得力のある仮説に見えるだけで十分。逆に、多くの薬物の毒性は、フリーラジカルを生成する能力に正確に起因する。したがって、アドリアマイシン及びrubomycin塩酸塩の心毒性は、心臓における脂質過酸化のレベルに関連する、治療腫瘍促進細胞（特に、ホルボールエステル）は、酸素のフリーラジカルの形態の生成につながり、ストレプトゾトシンおよびアロキサンの選択的細胞毒性におけるフリーラジカルメカニズムの関与の証拠がある - それらは影響します膵β細胞上、中枢神経系の異常なフリーラジカルの活動引き起こしフェノチアジン、過酸化ライムを刺激します 生物系の行、および他の薬物 - パラコート、マイトマイシンC、メナジオン、芳香族窒素化合物、酸素のフリーラジカルの形に形成されている体内の代謝。鉄の存在は、これらの物質の作用において重要な役割を果たす。しかし、現在までに、薬物、プロオキシダントよりもはるかに多くの抗酸化活性を有する物質の数は、毒性preparatov-酸化促進剤が脂質過酸化にまだ接続されていないという可能性を排除しない、誘導は、その説明の他のメカニズムの唯一の結果であり、その毒性。

大抵これは実験で過酸化におけるインビボ増加が非常に大きくない、in vitroでの条件に示されているが、体内のフリーラジカルプロセスの明白な誘導物質は、異なる化学物質であり、特に重金属、水銀、銅、鉛、コバルト、ニッケル、金属の毒性とそれによる過酸化の誘導との間には相関関係が見出されていない。実際に生体内で過酸化を測定するための適切な方法ではないので、これは、使用される方法の不正確さに起因し得ます。重金属酸化促進活性を示す他の化学物質鉄、有機ヒドロペルオキシド、galodenovyeヒドログルタチオン、エタノール及びオゾンを切断する化合物、及びそのような農薬などの環境汚染物質である材料、及びそのようなアスベスト繊維などの物質と共に工業企業の製品です。酸化促進効果および抗生物質（例えば、テトラサイクリン）、ヒドラジン、パラセタモール、イソニアジドおよび他の化合物（エチル、アリルアルコール、四塩化炭素など。P.）の数を有しています。

現在、多くの著者は、フリーラジカルの脂質酸化の開始は、以前に記載された多数の代謝シフトのために、生物の老化の加速の理由の1つであり得ると考えている。

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