致命的な内臓リーシュマニア症の治療法への期待

Simone Steger 氏のチームの発見は、最も深刻なリーシュマニア症の治療法の開発に役立つ可能性があります。リーシュマニア症 は、世界中でますます多くの人々を悩ませている熱帯病です。毎年 70 万から 100 万の新規症例が報告されています。原因物質はリーシュマニア属の原生動物寄生虫で、ヒトは蚊に刺されて感染します。蚊。リーシュマニア症には 3 つの臨床型があり、その中で 内臓型 が最も重篤です。

内臓リーシュマニア症は治療せずに放置すると、ほぼ必ず死に至ります。ほとんどの症例は、バングラデシュ、ブラジル、エチオピア、インド、ネパール、スーダンで発生しています。

国立科学研究所 (INRS) の Steger 教授と彼女のチームは、INRS およびマギル大学の他の研究者と共同で、慢性内臓リーシュマニア症に関連する驚くべき免疫メカニズムを観察しました。この発見は、この疾患の新しい治療戦略に向けた重要な一歩となる可能性があります。彼らの研究結果は、Cell Reports 誌に掲載されました。

多くの感染症において、CD4 T 細胞は体の防御において重要な役割を果たします。残念ながら、リーシュマニア症などの慢性感染症の場合、免疫系が病原体に反応するために常に活性化されるため、機能的な CD4 細胞の数を維持することが重要になります。

新しい免疫チャンピオン しかし、INRS アルマン・フラピエ バイオテクノロジーおよび健康研究センターの研究室でステガー教授が行った研究では、これらの細胞が生存能力を維持する方法が複数ある可能性があることが示唆されています。

「内臓リーシュマニア症の原因となる寄生虫に感染したマウスで、新しい CD4 細胞集団を発見しました。これらの T 細胞には興味深い特性があります」とステガー教授は述べています。

科学者は、これらの新しい細胞を観察することで、病気の慢性期にその数が増加し、前駆細胞と同様に、自己複製したり、寄生虫を排除する他のエフェクター細胞や、所有者の免疫を抑制する調節細胞に分化したりできることに気付きました。反応です。

ステガー教授は、CD4 T 細胞は通常、ナイーブ CD4 T 細胞からエフェクター細胞に分化すると指摘しています。しかし、慢性感染中は、エフェクター細胞を常に生成する必要があるため、ナイーブ CD4 T 細胞は深刻な過負荷状態になり、疲弊する可能性があります。

「内臓リーシュマニア症の慢性期には、私たちが特定した新しい集団がエフェクター細胞と制御細胞の生成を担っていると考えています。これにより、宿主は特定の抗原に対する既存のナイーブ CD4 T 細胞プールの枯渇を防ぐことができます」と、大学院生で研究の筆頭著者である Sharada Swaminiathan 氏は説明します。

INRS チームが発見した新しいリンパ球集団は、過負荷状態のナイーブ CD4 T 細胞に代わる重要な免疫ブースターになる可能性があります。

「この新しいリンパ球集団を防御エフェクター細胞に分化させる方法を解明できれば、宿主がリーシュマニア原虫を駆除するのに役立つ可能性があります」と Steger 教授は述べています。

他の感染症の治療薬?この研究では、リンパ球性脈絡髄膜炎ウイルスに感染したマウスや、腸内寄生虫H. Polygyrusを保有するマウスでも同様の細胞が見つかったとも述べられています。したがって、この集団は他の慢性感染症や慢性炎症環境にも存在する可能性があります。

この事実は、ステガー教授のチームが行った発見の見通しをさらに広げます。「私たちの仮説が正しければ、これらの細胞は内臓リーシュマニア症だけでなく、他の慢性感染症の治療にも使用できる可能性があります」と研究者は結論付けています。