脳は特別な細胞層によって保護されており、この重要な臓器への感染を防ぎます。しかし、細菌や感染症に加え、中枢神経系疾患の治療に必要な薬剤の98%は、この自然防御を破ることができません。バルセロナの生物医学研究大学の専門家たちは、血液脳関門を容易に通過し、脳に直接物質を送達できる薬剤カプセルを開発しました。
化学者グループは現在、特殊な病態におけるカプセルの研究を進めています。臨床試験に加え、専門家たちはフリードライヒ運動失調症、小児脳腫瘍、神経膠芽腫の治療薬の開発にも取り組んでいます。
血液脳関門は、特定の受容体の助けを借りて、鉄、インスリン、酸素など、脳の栄養に必要な物質のみを通過させます。これらの受容体は、物質を認識し、それらを通過させたり遮断したりします。ある科学者グループは、鉄を認識し脳内への通過を許可する受容体を用いることで、自然防御のプロセスと脳への栄養素の流れを阻害することなく、血液脳関門を通過することに成功しました。受容体を通過することで、特殊なカプセルが必要な薬剤を脳に直接送達し、治療効果を高めます。
研究プロジェクトの著者によれば、科学者グループの目標は薬剤の運搬体となるカプセルを作ることであり、カプセルの大きさはペプチドとほぼ同じ大きさ(1ナノメートル)で、血液中でその特性を保持することだった。
このカプセルの治療効果は、この2つの特性によって実現されており、このカプセルはこの種のカプセルとしては他に類を見ないものです。カプセルには12種類のアミノ酸が含まれており、その効果は最大24時間血液中に留まります。
げっ歯類を対象に実施された予備実験の結果によれば、体の免疫系はこのようなカプセルに反応しないことが確認され、さらにこのような輸送手段は毒性効果が極めて低いとのことです。
専門家が指摘したように、現在、ナノカプセルを用いた希少疾患の治療薬開発を目指した3つのプロジェクトが進行中です。バルヘブロン腫瘍大学の専門家と協力し、薬剤とペプチドを融合させ、成人に発生する最も悪性度の高い脳腫瘍である神経膠腫の治療薬開発を目指した研究が進められています。
さらに、まれな遺伝性神経変性疾患であるフリードライヒ運動失調症の治療法の開発も進められています。専門家たちは、この疾患の患者の細胞には存在しない遺伝子を持つウイルスベクターをカプセルに導入することを目標としています。
バルセロナの化学者たちは最近、薬剤が血液脳関門を通過できない小児脳腫瘍の治療にこのカプセルを使用するよう要請された。