
科学者たちは、私たちの体内のタンパク質の1つが、その複製過程でヒト免疫不全ウイルス(HIV-1)をどのように停止させるのかを理解する一歩を踏み出しました。
Nature誌に掲載されているマンチェスター大学の科学者が実施した研究は、HIV感染の治療のために根本的に新薬を開発するための行動計画の一種として役立っている。
米国とフランスの科学者は、SAMHD1タンパク質が骨髄細胞と呼ばれる白血球のグループでHIV複製を停止する可能性があることを最近発見した。
さて、マンチェスターの科学者は、標的細胞にHIVの複製を防止するために、生物学的プロセスをシミュレートすることができ薬作成の可能性が開かれ、SAMHD1は、細胞内で複製からウイルスを防ぐ方法を示している免疫系のを。
「HIVは、地球上で最も一般的な慢性感染症の一つであるので、その生物学を理解することは、新たな抗ウイルス薬を開発することが重要である - 。研究を率いたRaskazal博士ミシェル・ウェッブは、 - 以前SAMHD1タンパク質がHIVウイルスの複製を防ぐことが示されています細胞内で、どのように彼はそれをしない、それが知られていなかった。我々の研究は、SAMHD1レプリケーションヴィルに必要なビルディングブロックされている構造の変化を、デオキシヌクレオチドことが示されています 」
「これらの細胞の中でウイルスの増殖を止めることができれば、それが他の細胞に広がるのを防ぎ、感染の発症を止めることができます」 - 研究の著者が強調されました。
国立研究所の共同執筆者博士イアン・テイラーは、コメントを追加しました:「私たちの仕事は今、これはHIV-1治療、さらにはワクチン開発への新たな治療的アプローチのための道を開く、分子レベルでのウイルスのデオキシヌクレオチドにおけるこのタンパク質の作用機序を決定することです。 "