新生児の低ヘモグロビン：症状、何をすべきか、治療

ヘモグロビンが赤ちゃんの体内で重要な機能を果たしているため、新生児の低ヘモグロビンが常に心配です。酸素欠乏は、脳細胞や内臓器官の発達にはあまり適していないかもしれません。したがって、この症候群の臨床症状を知ることだけでなく、原因を見つけることも重要です。

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疫学

新生児における低ヘモグロビンの分布の統計は、この問題はほぼすべての時間で一般的であり、家族の生活水準にあまり依存しないことを強調している。新生児の貧血の原因となるすべての原因の中で頻度と重要性の観点から、ヘモグロビンを枯渇させる最初の手段は溶血でなければなりません。第2に、母親から赤ちゃんへの鉄の供給が不十分であり、3回目の失血に気づくことができます。

原因 新生児の低ヘモグロビン

新生児のどの指標が低いと考えられるかを理解するためには、新生児のヘモグロビンの基準について知っておくべきである。腹部の母親に発症したときの子どもの循環系の特徴は、大きな循環循環のみが働くことである。これは、血液細胞がより効率的に働くことを必要とする。したがって、子宮内にある子供のヘモグロビンは成人と同じではありません。ヘモグロビンは「胎児」と呼ばれ、その機能性はわずかに高い。それは赤ちゃんの全身が十分な酸素を提供することができます通常のヘモグロビンよりも多くの酸素を接続することができます。従って、新生児の体内のヘモグロビンの含有量は、1リットル当たり180-220グラムである。これらは、生後1ヶ月間の子供のための規範的な値です。したがって、ヘモグロビンレベルが180未満であると、低レベルであると考えられる。

ヘモグロビンのレベルは、ヘモグロビンの形成が妨げられるか、または過度の破壊がある、いわゆる不完全な状態の間に減少し得る。鉄欠乏、葉酸およびB12酸の欠乏ならびに溶血性状態を含む様々なタイプの欠乏症がある。このことから、低ヘモグロビンの発生の主な原因が出てくる。

体は鉄分2000-3000mgを含んでいます。主な塊 - 総量の約2/3 - は、シトクロムとシトクロムオキシダーゼ、ミオグロビンの組成においてヘモグロビン200-300 mgの一部です。100〜1000mgの鉄が、フェリチンおよびヘモシデリンの形態の肝臓、骨髄、脾臓に沈着する。鉄のストックは、主に母親の資金を犠牲にして胎児の胎児発育中に生成され、後に食物から鉄を吸収することによって蓄積される。鉄の交換は、身体からの摂取と排泄のプロセスに密接に関連しています。

子供の体からの鉄は、汗、尿、消化管の皮膚や粘膜といった外皮組織の細胞を枯渇させて常に排出されます。毎日の鉄分の損失は1〜2mgです。生理的レベルで鉄貯蔵を維持するためには、毎日少なくとも1〜2mgの鉄の摂取を確保する必要がある。同化は、十二指腸および小腸の最初の部分にある酵素および生物学的に活性な物質によって提供される。食品では、鉄は主に三価の形態である。その同化のための条件は、3価の鉄の2価のものへの転移、すなわち可溶性還元型への移行である。このプロセスは、塩酸の存在下で胃で行われる。

腸の粘膜細胞、鉄はタンパク質と複合体を形成するに - 鉄は二価の形で分離されたアポフェリチンを、次にフェリチンに進み、血液に入り、使用または預金の場所への鉄輸送を運ぶトランスフェリンに結合します。

鉄吸収を調節するための特定の機構がある。潜在的な潜在的な鉄欠乏さえある場合に吸収が増加し、鉄の貯蔵が標準に達すると吸収が減少する。したがって、新生児の手術による失血後の鉄の吸収が増加する。鉄の吸収は、妊婦の食物の組成および授乳中の母親の将来の構成に影響を及ぼす。母体タンパク質であるアスコルビン酸の食物中に十分な含量で鉄の吸収を改善します。牛乳の食べ物と強い茶を食べるときに鉄の吸収を減少させます - 鉄と鉄は不溶性アルブミンを形成し、タンニンも不溶性複合体を形成します。

新生児における低ヘモグロビン発生の主な原因は次のとおりです。

1. 失血;
2. 潰瘍性大腸炎または他の病状を伴う新生児における鉄吸収の違反;
3. 慢性疾患や先天性心疾患のある新生児では、鉄のコストが上昇する可能性があります。
4. 特定の病理学的過程におけるマクロファージによる鉄の固定。

反復出血は、鉄欠乏症を引き起こし、最初に潜在性の明白な貧血が現れる。出血の原因は、多くの場合、消化管である - 新生児の原因は、脳または心室の出血、横隔膜ヘルニア、潰瘍性大腸炎、新生児の出血性疾患です。

小腸の有意な領域の切除後に鉄同化の病理が観察され、これは保存的治療の非効率性に起因する可能性がある。

鉄は、細網内皮系の細胞を固定し、赤血球、および戦闘感染のニーズのために使用されていない場合、鉄の再分配は、特定の慢性感染症（敗血症）、結合組織疾患で起こります。

消化性鉄欠乏性貧血は、人工または不合理な摂食をしている新生児を中心に発症する。母親が妊娠中に合理的な食事を持たない子供たちにも問題があるかもしれないので、赤ちゃんの中に鉄分がない。  

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危険因子

低ヘモグロビンの発生の危険因子は次のとおりです。

1. 双子からの早産児または幼児は、最初は鉄およびヘモグロビンの供給が低い。
2. 妊娠中の母親の栄養失調;
3. 赤ちゃんに牛や山羊の乳を与える。
4. 赤ちゃんの関連疾患
5. 先天性奇形;
6. 親類における溶血性疾患。

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病因

低ヘモグロビンの発生の病因は、正確には赤血球の形成を減少させる鉄の欠乏である。それにより、赤血球の破壊への血液の損失である場合、この場合の病因における新生児の溶血性疾患等は、それぞれ、それらの崩壊およびヘモグロビンの減少に活性な赤血球の数を減らすことです。

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症状 新生児の低ヘモグロビン

新生児における低ヘモグロビンの臨床像は、鉄欠乏のレベルに依存する。鉄の欠損が深くなればなるほど、臨床症状はより顕著になり、患者の状態は重くなる。

母親の病理の最初の兆候は、退院直後に気付くことがある。新生児はバラ色で、ふっくらして、よく食べ、泣いて寝るべきです。赤ちゃんが食欲が悪い場合、夜にはかなり眠り、ほとんど目が覚めないので、赤ちゃんに何か問題があるという兆候の1つになります。低ヘモグロビンでは、エネルギーは摂食のために多くのエネルギーを必要とし、酸素不足から細胞が「飢えている」ため、子供は活動的な力をもたず、したがって食欲が低下する。しかし、これは非特異的な症状です。

淡い肌は、赤ちゃんがバラ色になるはずですが、より具体的な症状と考えられます。

低ヘモグロビン新生児における症状の内部器官の赤字マニフェスト症状を表明しました。動悸に痛みによって明らか心臓症候群、心臓の力音の減少、子宮頚静脈の上部または心臓基部上、雑音「上部」上収縮期雑音、弁の心臓境界相対的不足の拡大、心筋の酸素供給及び液化の劣化を得血液。重度の貧血では、その軽量性を背景に、足のむくみ、赤ちゃんのペースト状を明示することができ、心不全の兆候があるかもしれません。長期的な「貧血の歴史」で低酸素脳症の症状を発生することがあります。子供は眠いまたは抑制することが、反応に少し遅れる場合があります。

内分泌症候群は、甲状腺への酸素の供給不足と甲状腺ホルモンの合成の違反の背景にあります。したがって、二次甲状腺機能低下症が発症することがあります。寒さ、浮腫、貧しい生い茂っ泉門、大舌に汚れた肘の症状、乾燥肌、脱毛、感度：臨床的に甲状腺機能低下症の症状を検出しました。

消化不良症候群は、胃、肝臓、膵臓の分泌機能の低下によって現れる。これは、便秘または下痢によって検出することができる。呼吸器障害は、呼吸器官の部分で起こり、呼吸器の速度の加速、ZHELおよび他の予備基準の低下によって症状が現れる。この障害は、不十分な酸素供給による呼吸筋の緊張の低下に関連する。

先天性の溶血性貧血による新生児のヘモグロビンの減少について話している場合、皮膚および粘膜の黄疸もまた最も重要な症状の1つになります。貧血の背景に対するヘモグロビンのレベルの低下とともに、高ビリルビン血症が判定される。子供は薄い黄色になり、この背景には一般的な状態に違反する可能性があります。

貧血の症状について言えば、ヘモグロビン欠乏の発症の連続段階があることを知る必要があります。それが鉄の欠乏の問題である場合、症状の発現はこの欠乏のレベルに依存する。潜在的な鉄分欠乏と明らかな区別。隠された欠点では、すでにヘモグロビンが低いという視覚的兆候はないが、分析にはすでに変化がある。鉄の見かけの欠乏症は深刻な赤字を特徴とするが、内臓器官からすでに明らかな症状および変化が認められている。

合併症とその結果

低ヘモグロビンの結果は、長期の未治療の貧血でより頻繁である。細胞への酸素送達の崩壊は、それらの飢餓につながる可能性があり、それはいくつかの臓器にとって重要であり得る。我々が脳について話すならば、新生児では、その細胞は環境要因の影響を受けて積極的に機能し始める。そして、酸素の欠乏で、彼らはまず苦しみ始め、これは将来違反を引き起こし、開発を遅らせる可能性があります。低ヘモグロビンの背景に対して、生物は病原因子の作用に対して脆弱であると考えられ、これらの乳児はしばしば病気になることがある。低ヘモグロビンの合併症は、その原因が先天性または後天性の特徴である溶血性疾患である可能性がある。この場合、血液中のビリルビンのレベルが有意に上昇し、これは脳に対して非常に有毒である。これは、細胞内でのビリルビンの蓄積および核性脳症の発症につながり得る。これは、開発および認知機能の遅延を伴う重篤な疾患である。

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診断 新生児の低ヘモグロビン

新生児の低ヘモグロビンの診断は、彼の状態を視覚的に評価することから始めるべきである。淡い皮膚と粘膜は、赤ちゃんをさらに検査するための徴候の一つかもしれません。この病理の具体的な症状は、半分に曲がった状態の子供の手のひらを見て、手のひらの皮膚の色を母の手のひらの色と比較すると見ることができます。赤ちゃんにヘモグロビン欠乏があると、手のひらは薄くなります。

さらに、客観的検査では、心臓に心臓の収縮期雑音があり、それは機能的な雑音で直ちに区別されなければならない。

新生児の低ヘモグロビンの診断は、末梢血の研究と異なるレベルの鉄の測定に基づいています。臨床データ、シデロペニアの兆候の存在を考慮に入れてください。骨髄を研究することは非常にまれです。

分析は、診断を確認し、重症度を判断するために非常に重要です。有益なのは、単純な血液検査であり、変化がある場合には既に血清血液のさらなる検査を実施する。血中の変化：ヘモグロビンのレベルが低下し、鉄欠乏の発症初期の赤血球数が正常になり、その後減少することがあります。色指数は低下し（0.8以下）、個々の赤血球のヘモグロビン含有量の減少を示す。赤血球の低色度をマークし、赤血球の量を減らす。網状赤血球の数は正常であるが、失血後は増加する可能性がある。白血球の数や白血球の数は変更されていないが、延長された未補償の鉄欠乏の場合には、白血球減少症が可能である。血小板の数は正常であり、出血により増加することがある。

血清鉄レベルは正常（<11μmol/ l）より低く、血液の遊離トランスフェリンは上昇する（>35μmol/ l）。トランスフェリンの飽和レベルは低下する（<25％）。望ましくないアッセイは陽性である。鉄欠乏性貧血の長期にわたる経過とともに、骨髄過形成の症状がある。

診断基準：

1. 新生児期のヘモグロビンレベルは180未満である。
2. カラーインデックスの減少は0.85未満である。
3. マイクロシトーシス（直径6未満の赤血球の20％以上）MCVは、歩数計の80.0未満である場合、MCHは30.4ピコグラム未満に減少し、MCSは34.4％未満に減少する。

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差動診断

鉄芽球状態 - 低ヘモグロビンは、ポルフィリンの合成および使用の病状によって引き起こされる貧血と区別されるべきです。これらの条件は、ヘムおよびポルフィリンの形成に関与する遺伝的欠陥酵素で開発され、またはそのような欠陥の場合には、例えば、中毒リードによる。これらの状態はまた、hypochromia赤血球を特徴としているが、鉄の規制コンポーネントが格納され、骨髄内のコンテンツが豊富なフェリチン顆粒鉄芽球増加します。鉛中毒を有する個体において、骨髄中の好塩基punktatsiyu赤血球を明らかにする - 尿中のフェリチンの環状配置を有する鉄芽球数の増加 - 鉛及び5-アミノlevulenovoy酸のレベルを増加させます。hypochromia赤血球もサラセミア患者で発見されました。溶血性貧血、黄疸、脾腫のサラセミア特徴的な臨床症状は、血中レベルは、赤血球、ビリルビン血症、およびヘモグロビン電気mishenepodobnyh - ヘモグロビンFの含有量を増加させ

低ヘモグロビンが溶血病理によって引き起こされる場合、この接合部に現れる黄疸は生理学的黄疸と区別されなければならない。そして、主な特徴は、生理学的黄疸を伴うヘモグロビンが正常範囲内にあることである。

処理 新生児の低ヘモグロビン

鉄欠乏を排除することを目的とした鉄欠乏（出血の停止、基礎疾患の治療）の開発につながった原因、と鉄剤病原性療法の排除：鉄欠乏性貧血の治療には二つの目的があります。低必ずしもいくつかの方法で行わ新生児のヘモグロビン治療：それは人為的に与えた場合にダイエット補正授乳中の母親や修正混合の赤ちゃんだけでなく、鉄剤との薬物療法。

鉄製調製物は、異なる含量のイオン性鉄を有し、個々に選択されるので、耐容性は必ずしも良好ではない。これは、鉄塩が消化管の粘膜に刺激作用を及ぼし、口中の痛み、味覚、鼓脹、下痢として現れるためです。鉄製剤は、通常、経口投与される。その吸収の可能性は限られており、胃に注入される鉄の7〜10％に相当し、失血後にのみ、深刻な赤字の場合には、20〜25％に増加する可能性があることに留意すべきである。これに関連して、体内に注入される鉄の用量は、治療的に対応しなければならないが、1日当たり100-300mg以上でなければならない。同時に鉄調製物では、鉄の同化を改善するアスコルビン酸を処方することが望ましい。新生児のための任意の薬物の投与量は、体重1kgあたり3〜5ミリグラムであり、これは小児の腺の計算である。以下の一連の鉄製剤が提案されている：第1の保護硫酸鉄、および胃または腸の一部の病理の場合、他の形態はグルコン酸塩、コハク酸塩またはフマル酸塩の形態で使用される。アスコルビン酸の追加投与は鉄の吸収を増加させ、より少ない用量の使用を可能にし、また副作用の数を減少させる。

同化作用および鉄のさらなる作用は、薬剤の形態に直接依存する。液体形態（滴剤、シロップ）の医薬品の優れた吸収効果が顕著に現れます。

ジスバクテリウム症における薬物の吸収および作用を低下させ、したがってプロバイオティクスの吸収に寄与する。

用量依存性のパラドックスが明らかになりました。単回投与量が40〜400mgに増加すると、吸収される鉄の量は30〜35％から5〜7％に減少します。5ml中に元素状鉄12mgを含有する小児用水酸化カリウムまたは5ml中に鉄100mgを含有する多糖類 - イオン複合体（nipherex）を使用することが推奨される。使用前は繁殖しています。遅い放出およびキレート化合物を含む剤形の鉄は、しばしば顕著な中毒を引き起こす。

典型的には、従来の鉄を含有する錠剤は、明るいコーティングを塗布し、アスコルビン酸（Tardiferon鉄80mgのアスコルビン酸30mg）をSorbiferのdurules（100mgの鉄およびビタミンC 60mgのレンチキュラー錠剤、gemofer - 鉄325mgの赤色dvoyakovipukly）を含みます。

また、鉄調製物は、葉酸の0.5ミリグラムと、Feretat（鉄フマレート）（硫酸鉄の34.5 mgで油性ペーストとしてAktiferin）ゼラチンカプセルに書き込まれ、Oropher（葉酸と鉄ポリマルトース錯体 - 0 、55 mg）および糖衣錠 - Feropleks（30mgのアスコルビン酸）。貧血の治療のための興味深い剤形は、咀嚼錠Multifer-ファウルです。

（5 mlの50 mgの水酸化鉄であって、投薬スプーンでポリマルトース錯体中フェラムのレクとOropher）第一鉄（gemofer）鉄（Multofer水酸化）のポリマルトース錯体シロップ中の経口製剤の液滴に分配するための便利Multofer 1mLのトーテム（経口投与用アンプル中の鉄、マンガン及び銅のグルコン酸複合体）当たり鉄を10mgと、サスペンション - Feronat（鉄元素の10mgを1mlの鉄、フマル酸）。

治療低ヘモグロビン鉄調製物は、（新生児に潰瘍性大腸炎）、腸吸収を妨害すべきである場合にのみ、静脈内および筋肉内投与されます。鉄欠乏症の輸血は重度の血行力学的障害の場合、緊急手術の準備に欠かせない重要な適応症にのみ規定されています。

鉄療法の有効性のコントロールは、血液検査を通じて行われます。治療の開始から10〜12日後に、網状赤血球の数の増加が検出され、続いてヘモグロビン含量が増加する。治療は、ヘモグロビンレベルとカラーインデックスが正規化されるまで実行する必要があります。その後、治療に使用された同じ薬物の半分の用量での支持療法は、数ヶ月にわたって実施されるべきである。また、母親のための鉄分が豊富な食事をお勧めします。肉、緑色野菜の義務的な一日摂取量を含める必要があります。子供が人工授乳中の場合は、それを鉄分の多い混合物に移す必要があります。

低ヘモグロビンの主な治療薬は次のとおりです。

1. Maltofer  は、第二鉄の調製物であり、ポリモルトセートの形態で含まれる。この薬は、滴下、シロップ、カプセルの形で入手できるので、投与の簡便さのために新生児の貧血を治療するために使用されます。1ミリリットルの薬物には50ミリグラムの鉄元素が含まれています。低ヘモグロビンの新生児のための投薬量は、1キログラム当たり3〜5ミリグラムまたは子供の体重1キログラムあたり1滴です。治療の最短コースは1ヶ月です。副作用は、膨満、疝痛、下痢の形になることがあります。注意事項 - 溶血状態の治療には使用しないでください。
2. ソルビファー  は、アスコルビン酸の複合体を含む硫酸塩の形の第一鉄の調製物であり、この薬物の同化を改善する。1つの錠剤は100ミリグラムの純鉄を含有する。薬物の投与量は、子供の体重（1キログラムあたり3〜5ミリグラム）で計算されます。施用方法 - ジュースに溶かして純粋な水の中で子供に与えることができます。副作用は便の遅延の形で、黒でそれを染めることができます。
3. Aktiferin  は、硫酸鉄の形の第一鉄の調製物である。この薬は、小さな子供のために使用することができる液滴、シロップ、カプセルの形で利用可能です。1ミリリットルのシロップまたは滴は、34.5ミリグラムの鉄を含む。用量は3〜5ミリグラムと計算される。投与方法は、水道の1時間後と食事の2時間前に摂取量で3回分けて経口投与する。予防措置 - このタイプの鉄は子供の吐き気を引き起こすことがありますので、少し水を飲む必要があります。副作用は消化不良の形であり得る。
4. タルジフェロン  は、アスコルビン酸と組み合わせた二価の薬剤である。この製品は、長期間作用する錠剤の形態で入手可能である。体重に応じた小児用医薬品の使用量。錠剤1錠に80ミリグラムの鉄が含まれています。使用方法 - 錠剤は壊れないように推奨されているので、水に溶かす方が効果的です。予防措置 - 延長された形態と薬物の入手困難性を考慮すると、ヘモグロビンレベルがすでに正常化している場合、維持療法に使用する方が良い。
5. Feroplex  は、アスコルビン酸を含む硫酸第一鉄の調製物である。それは糖衣錠の形で利用でき、純粋な鉄11ミリグラムを含む。この製品は、子供の体重に対して投与され、使用の容易さのために、水に溶解することができる。副作用は吐き気、糞便障害、投与量の調整が必要な薬剤の拒否という形で行うことができます。予防措置 - 先天性腸病変の小児には使用しないでください。

低ヘモグロビンの子供のためのビタミンは、鉄製剤による維持療法の段階で既に使用するのが良いです。これにより、赤血球や体の他の細胞に必要な鉄分やその他の必要なビタミンのレベルが正常に保たれます。この目的のために、新生児用に承認された複雑なビタミン製剤を使用してください。

急性期における理学療法的治療は用いられていない。

代替治療

代替療法は、投薬の効果を改善するために使用することができる。ほとんどの場合、このような方法は母親が母乳育児の場合に使用することができます。新生児の場合、これはアレルギー反応を発症する危険性があるためです。

1. ガーネットは、グループC、B、および鉄の比類のないビタミン源です。アスコルビン酸とコハク酸の含有量を考慮すると、鉄の吸収を改善し、ヘモグロビンのレベルを上昇させるのに役立ちます。フォークの治療法は、毎日ザクロのジュースを母親に服用させることを意味します。4時間後に牛乳を飲んだ彼はすぐに赤ちゃんに着き、その有用な効果を発揮します。アレルギー反応を避けるために、1日に5〜6回大さじ2杯を飲むことをお勧めします。
2. ビートルートはまた、ヘモグロビンを増加させる普遍的な救済手段と考えられている。治療のためには、ビートを調理し、きれいにし、ミキサーで粉砕する必要があります。この塊に、あなたはレモン汁5滴を加え、形成されたすべてのジュースを流出させる必要があります。彼は驚くべきではないレモンを加えて明るくすることができます。必要に応じて、少量の塩や砂糖をジュースに加えることができます。食後に新鮮な大さじ1を3回服用してください。
3. 次の成分の乳児用医薬品中の低ヘモグロビンの矯正に非常に有用です：ココアの2つのデザートスプーン、バターの2つのティースプーン、および蜂蜜の2つのデザートスプーンを取る必要があります。すべてこれは混合し、均一な質量が得られるように水浴中で溶融しなければならない。その後、ミキサーで黒いトウガラシ100グラムを粉砕し、得られたマスを山の灰に加え、均質な一貫性を持たせる必要があります。わずかに冷却する必要があるので、半固体の質量が得られます。そのような薬を服用するには、午前中に空腹で1ヵ月間茶さじの上にお母さんが必要です。

ハーブ療法はまた、結果を改善するために母親によって使用することができます。

1. 20グラムの新鮮なクローバー葉と30グラムの乾燥タンポポの葉を混ぜる必要があります。ハーブに100グラムのお湯を加え、30分間蒸す必要があります。その後、朝と夕に50グラムを取ることができます。これらのハーブはわずかに圧力を下げるので、正常とみなされるわずかなめまいがあるかもしれません。この場合、食べてから食べる必要があります。
2. ローズヒップの果物には、ヘモグロビンのレベルを正常化するなど、多くの有用な特性があります。これは主に、ローズヒップが、ヘモグロビンの直接的な部分である肝臓中のタンパク質グロビンの形成を増強するという事実に起因する。これは新しい赤血球の形成を促進する。ローズヒップ100グラムを処理するには、300グラムのオクトパスを加え、5分間ボイルする。このような授乳期の母親には、1日に少なくとも1ヶ月のガラスが必要です。これはいくつかのレセプションに分けられます。
3. イチゴと樺の葉の葉は同量で取り、一晩冷水を注いでください。この後、そのような解決策は、さらに2時間沸騰し、主張されなければならない。この注入のティースプーンで1日5回、ママを取る必要があります。そのような解決法は、子供の排尿量を増加させることができ、これは正常であり、何らの処置も必要としない。

ホメオパシーは、さまざまな病因の貧血を是正するために使用することができ、溶血状態はこれに対する禁忌ではありません。これはそのような治療法の利点である。また、ホメオパシーの救済策もあり、医師の勧告によれば、赤ちゃんが服用することができます。

1. カルシウム燐光体は、小児および成人の低ヘモグロビンを治療するために使用されるホメオパシー治療薬です。この薬物は、骨髄中の芽を活性化することによって、新しい赤血球の形成を促進する。治療のためには、ホメオパシー顆粒の形態の調製物を使用することが必要である。新生児の場合、1回のペレットは1日4回です。適用の方法 - あなたは顆粒を砕き、舌に赤ちゃんを置くことができ、彼女は溶ける。副作用は非常にまれですが、筋肉が痙攣しやすいため、線量を減らす必要があります。治療の最短コースは1ヶ月です。
2. Ferrumリンは、赤血球の形成のための特異的な刺激剤である処理された希釈リンを含む無機製剤である。この薬剤は、授乳中の母親に錠剤の形で服用することができる。投薬量 - 1日に5回の錠剤1回。副作用は、薬物の定期的使用の数日後に生じる下痢の形態であり得る。注意 - 薬がビリルビンの使用を減らすので、子供が重度の黄疸を有する場合、治療には使用しないでください。
3. 6番目の育種のLitsetinumは、有機ホメオパシー調製物であり、その主な物質はレシチンである。生産に応じて、それは卵の卵黄または魚介類の尾部から得られる。低ヘモグロビンを治療するには、卵エキスを使用する必要があります。なぜなら、新生児にとってはアレルギー誘発性が低いからです。ママのために使う方法 - 1日に1粒を始める必要があり、アレルギーがない場合は、1日に1日6回まで投与量を増やす必要があります。アレルギー症状がある場合は、より少ない用量に戻して3週間服用する必要があります。副作用は発疹の形になる可能性があります。
4. ヒナは有機ホメオパシー薬で、レベルが重要ではなく、出血性新生児病などの少量の血液損失が原因で低ヘモグロビンと併用することができます。赤ちゃんのための薬の用量 - 2つの穀物は、摂食する前に一日一回、彼らは粉砕する必要があり、水に溶けることができます。副作用は、摂食後に通過する鼓脹の形であり得る。

低ヘモグロビンの新生児への血液の輸血は、高レベルのビリルビンと脳への急性損傷のリスクがあるときに、通常は溶血性疾患で行われる。この場合、溶血のバックグラウンドに対して貧血が生じるので、低ヘモグロビンが存在する。この場合、臍帯静脈のカテーテル挿入により輸血が行われる。出血後、子供の母親の抗体には誤りがあるかもしれないので、臍帯動脈から採取された1つの血液と1つの血液が輸血されます。輸血した赤血球を洗浄し、ヘモグロビンの実験室パラメータをさらに決定し、必要に応じて解毒の形で治療を支援する。鉄分はしばらく後に処方されません。

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防止

新生児における低ヘモグロビンの防止は最初の鉄欠乏、妊娠中に貧血の母親から生まれた子どもの鉄補給の目的で、授乳、及びpolimenoreiの場合には、豊かな食のお母さんを引き起こす可能性疾患の早期治療、を目的としています。将来的には、未熟児は新生児期の隠れた欠損の発症を予防するために鉄の予防的投与が推奨されている。

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予測

新生児の低ヘモグロビンの予後は、鉄欠乏を引き起こし、鉄欠乏を完全に補う原因の根本的な排除を提供し、好都合である。原因が先天性溶血性貧血であれば、ヘモグロビンだけでなく、ビリルビンのレベルをコントロールすることが重要であり、合併症予防の予後は良好である。

新生児の低ヘモグロビンは、先天性または後天性の貧血の兆候の1つです。赤ちゃんの完全な成長と発達には十分な量の酸素が必要なので、これらの状態の修正はできるだけ早く行うべきである。したがって、母親は、いつ子供のヘモグロビンのレベルを考えるべきか、そしてこれらの状態を予防する必要があるかどうかを知るべきです。 

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