遺伝子治療はHIVの治療に役立つだろう

科学者たちは、HIVに感染した人々の血液細胞の遺伝子を変更することで、患者がウイルスに一層抵抗できるようにしました。専門家によると、遺伝子改変は治療の最も効果的で安全な方法である。将来、この方法はウイルスを含む薬を定期的に服用する必要性を排除します。今や科学者は、世界では、免疫不全ウイルスからの防御遺伝子のコピーを持っている人が1％存在することを知っています。

現在、遺伝学者は、この種の遺伝的特徴のゲノムを変える方法を見つけようとしている。免疫不全ウイルスの感染が表面タンパク質CCR5を介して起こることが知られており、この段階では、このタンパク質の生産を担う遺伝子を無効にしようとしている。ペンシルバニア大学の1つの大学で12人のボランティアが参加した実験が行われました。参加者の血液はろ過され、その結果、ある細胞がそれから単離され、そこで科学者が改変遺伝子を加えた。その後、血液は参加者に戻った。月の投薬ボランティアが中断及び免疫不全ウイルスは、1以外のすべてに積極的になり始めた後、科学者はウイルスに対する細胞保護があったと判断することができ、そのライフサイクルが増加したと、彼らは掛けし始めました。専門家は、体内の治療された細胞がより多くなると、慢性疾患のように免疫不全ウイルスで生きることができると信じています。ウイルスを活性化しなかった唯一のボランティアは保護遺伝子のコピーを持っていたので、大体は彼の体は独立して対処していました。

さらに、免疫不全ウイルスからの完全な回復が可能であり、これは医学の歴史において2番目のアメリカの小さな女の子の場合を証明する。医師は子宮内で免疫不全ウイルスを契約した子は、感染の可能性が極めて高いことを知っていると、それゆえ、出産後の非常に最初の時間で免疫刺激し、抗ウイルス治療を開催することを決定しました。生後1年の間、少女は慎重に観察され、最近の検査の結果、医師はその少女の完全な回復について自信を持って言うことができます。医師によると、子宮内で感染した子供の免疫不全ウイルスの治療における決定的な要因は、出生後の最初の時間で直接開始し活動している、この場合には、以前の治療は、成功のよりよいチャンスを開始します。

免疫不全ウイルスの完全治癒の最初のケースは、2010年に医師が出産直後に自己のリスクとリスクで治療を開始することを決めたときに発生しました。彼女の人生の最初の日に小さな患者が集中的な産後療法を受け、その後彼女はHIVのための標準的な治療の9ヶ月のコースを通過し、完全に健康になった。

近い将来、専門家はHIVで50人の新生児を対象とした調査を行うつもりです。

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