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今日も、かつてと同様に、悪性腫瘍の治療は医学における最も喫緊の課題です。科学者たちは既に腫瘍を破壊し、その成長を阻止する多くの方法を試みてきましたが、それぞれに良い面と悪い面がありました。今日、専門家たちはこう考えています。「悪性細胞を「眠らせて」、二度と目覚めさせないようにしたらどうだろう?」と。このような方法は、腫瘍の発達メカニズムを完全に無効化することができます。一般の人にとって、このような発言は少し奇妙に聞こえるかもしれません。しかし、オーストラリアの研究者たちはまさにこのプロジェクトに着手しました。彼らによると、この最新技術は癌腫瘍を克服するだけでなく、多くの副作用の発生を防ぐのにも役立つとのことです。
科学者の説明によると、悪性細胞を眠らせる化合物は、タンパク質物質KAT6AとKAT6Bに直接作用します。前者は急性骨髄性白血病の発症と関連しており、後者は複数の異なる癌プロセスを同時に引き起こす可能性があります。これらのタンパク質は細胞増殖のメカニズムに関与しており、その構造には、制御されない細胞分裂を「禁止」する一種の抑制システムが含まれています。しかし、特定の状況下、つまり特定の染色体変異によって、これらの物質は制御システムの機能を失い、悪性プロセスの発達を促進します。
科学者によって作成された物質の本来の目的は、そのようなメカニズムの高品質な調節を確保することです。
血液がんを患うげっ歯類を対象とした実験では、優れた結果が得られました。新薬の使用により、動物の寿命はほぼ4倍に延びました。薬の使用後、まるで誰かが「再生/一時停止」ボタンを押したかのように、悪性プロセスの進行は文字通り停止しました。実験を行った専門家はこの現象について次のように述べています。「新薬は、悪性に変化した細胞から細胞周期を活性化する能力を奪うだけです。この反応は「細胞老化」と呼ばれています。細胞組織は単に生存不能になります。この方法と一般的な放射線療法や化学療法との比較分析を行うと、新薬は選択的に作用し、正常な健康な組織には影響を与えずに、変化した細胞のみに害を及ぼすことがわかります。しかし、私たちは得られた結果にとどまりません。現在、私たちはこの薬にいくつかの改良を加え、将来、腫瘍学の患者の方々の参加を得て最終的な臨床試験を実施する必要があります。」
この研究はNature誌に詳しく掲載されている。