新薬は癌細胞の自己修復を阻止します。

悪性腫瘍は、その狡猾さ、予測不可能性、そして急速に損なわれる成長のために危険です。さらに、癌の構造は、最新の治療法の影響下であっても、ほぼすべての状態で自己修復することができます。癌細胞の自己回復を阻止し、それらをより脆弱にする方法 そのような難しい質問はイギリスの研究者たちによって提起されました。その結果、彼らは新薬 - 一種の抗がん剤 - を作成しました。

フランシスクリック大学とオックスフォード大学を代表する一流の科学者によって、新しい薬が生み出されました。ユニークな薬の作用は、腫瘍の細胞構造に脆弱性を生み出すことを目的としていました。

肝心なのは、ある種の癌（たとえば、ほとんどすべての悪性腸管病変）が特定のタンパク質物質 - アリール炭化水素受容体（アリール炭化水素受容体、ahr）の体内の欠乏から生じることです。このタンパク質物質は、他の成分 - インドール-3-カルビノール（インドール-3-カルビノール、β）と完全に置き換えることができる。Amina Metigi教授の研究プロジェクトのリーダーの一人によると、科学者たちは以前に腸管腔内で発育または活性化する能力を奪われたげっ歯類を研究しました。「我々は、そのようなげっ歯類は、癌性腫瘍のさらなる悪化および増殖を伴って、腸内で急速に炎症過程を発症することを確認した。しかし、i3cタンパク質を食事に加えると、そのような過程は完全に阻止されます。さらに、既存の癌を伴う動物飼料へのタンパク質の添加は悪性度を低下させ、腫瘍のパラメーターを低下させることを可能にしました。腫瘍は化学療法の影響を受けやすくなりました。」

あるタンパク質物質を他のタンパク質物質と人工的に交換すると、癌構造がそれ自体を治癒する傾向が同様に減少した。放射線療法および化学療法薬に対する腫瘍プロセスの脆弱性の程度が高まりました。その結果、過剰量の抗がん剤を服用する必要がなくなり、副作用の数が減り、治療の質が向上しました。

科学者が人々の参加で新薬の最初の臨床試験を行うかどうかはまだ不明です。専門家らは、攻撃的な悪性疾患に冒された患者の命を救うために、その後の検査や研究が、どの段階で新薬を最も効果的に使用するかを理解するのに役立つと信じています。また、その薬剤が予防的投与に適しているかどうか、そのような治療にマイナスの面があるかどうか、たとえば副作用、長期的な影響なども調べる必要があります。

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