サウスウェスタン医療センターの科学者によって行われている研究の結果、テキサス大学(UTサウスウェスタン医療センター)から以下のように、心は体全体の電気のやり取りを調整することができます-肥満を治療するためのより効果的な方法を開発するのに役立つ可能性があり発見、2型糖尿病と心臓病。
脂肪の多い食事に滞在し、マウスを使用して、専門家は、心臓特異的な遺伝的経路への影響は肥満の発症を予防し、2型糖尿病に特徴的な血糖値の危険な変化から動物を保護することができることを見出しました。
「肥満、糖尿病、冠状動脈性心疾患は死亡や障害の主な原因であり、これらの疾患は全て代謝に関連している。この研究は、「我々は研究の新しい支店を開設していると思うれ、心臓が全身の代謝を調節することができることを初めて実証である-フィールドにジャーナル・セルに掲載された論文の筆頭著者、エリック・オルソン(エリック・オルソン)、博士、研究の頭部を言いました南西UTにおける分子生物学的研究。
研究は、心筋内の2つの調節分子の値に影響を与える試験調製物を注射された遺伝子改変マウスについて行われた。MIR-208A - - MED13の活性を阻害する心筋細胞 - - 心臓マイクロRNAに特異的にしながら、動物の体全体の代謝を調節する専門家は、MED13、心臓細胞における遺伝的経路の一つの主要成分は、その決定しました。
高レベルのMED13遺伝子または薬理学的方法を有するマウスは、肥満症状を示さず、エネルギー消費の増加を示した。逆に、心臓細胞においてMED13を欠く遺伝的に改変されたマウスでは、脂肪が多い食事によって引き起こされる肥満の高い素因がモニターされた。さらに、動物においては、血液中のグルコースの代謝が妨げられ、冠動脈心疾患、梗塞および2型糖尿病の形成に関連するメタボリックシンドロームに特徴的な他の変化があった。
マイクロRNAは、長いRNA鎖とは異なり、タンパク質をコードしないため、最初は科学者には研究の対象ではないように見える遺伝物質の小さな断片です。マイクロRNAをコードする遺伝子は、長い間、いわゆる「ジャンク」DNAであると考えられていた。それにもかかわらず、近年、これらの分子は、様々な組織で発症するストレスに対する多くの疾患および反応の主な調節因子として認識されている。既に、約500個のマイクロRNAが同定されている。
「数年前、私たちの生物学研究所は、このmiRNAに特異的なmiRNAであるmiR-208aに焦点を当て、バイオテクノロジー企業の協力を得て、その抑圧のための製品を作り出しました。その効果を調べるにあたって、我々は、この阻害剤を服用した小規模な兄弟が、他の病気の症状を示さずに、高脂肪食に抵抗性であることを発見しました。コロラド州のバイオテクノロジー企業miRagen Therapeutics Inc.(コロラド州、UT Southwestern Medical Centerに株式を保有している)の5人の共同設立者の1人である。
この心臓特異的マイクロRNAは身体の異なる細胞と相互作用するため、未知であり、その後の研究の対象となる。