このクラスの新薬は、敗血症に伴う臓器不全や死亡を防ぐ可能性がある
最後に見直したもの： 14.06.2024
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新薬は、患者の血管の健康を回復させることで、敗血症に伴う臓器不全や死亡を防ぐ可能性があります。
クイーンズランド大学とクイーンズランド小児病院の研究者は、マウスで新しいクラスの薬の試験に成功しました。
クイーンズランド大学の小児集中治療室と病院のマーク・コールサード博士は、ヒトの血液サンプルを使用した前臨床結果も有望であると述べました。
敗血症患者の臓器不全の原因は、血管の内側を覆う内皮細胞が血管が透過性になり、異常な体液移動を引き起こし、最終的には血液供給が遮断されます。
発熱と感染の疑いで入院した小児の血管損傷のマーカーと、これに関連する細胞内のタンパク質シグナル伝達経路を特定しました。
「私たちが開発した薬は、これらの経路の相互作用を標的にして血管内皮細胞の機能を回復させます」とマーク・コールサード博士は述べています。
クイーンズランド大学生物医学科学部のトレント・ウッドラフ教授は、この新しいアプローチは臓器不全の根本原因に対処するものであり、これまでの失敗した試みは主に免疫反応に焦点を当てていたと述べています。
「敗血症は『製薬会社の墓場』と呼ばれています。なぜなら、多大なリソースと 100 件を超える臨床試験にもかかわらず、宿主の反応を変える効果的な治療法がまだ存在しないからです」とウッドラフ教授は述べています。
「血管内皮を標的とする薬は、敗血症によるダメージ、臓器損傷、死亡を軽減できる可能性があります。」
コールサード博士は、研究者たちは前臨床試験の結果に勇気づけられたと述べました。
「私たちは、発熱と感染の疑いで入院した 91 人の小児の血液サンプルで薬をテストし、マウス研究での変化と同様のバイオマーカーの変化を確認しました」と彼は述べています。
「これは、この薬が人間にも効果がある可能性があることを示唆しています。
他の動物モデルでの薬の調査や臨床試験での有効性など、さらなる研究が必要です。」
この研究は、ジャーナル Science Translational Medicine に掲載されました。