中国では、ヒトDNAを用いた実験を開始する予定です

中国では、科学者はヒトゲノムで実験を行うことができ、8月にはCRISPR / Cas9技術（「DNAはさみ」）の助けを借りて研究を開始する予定です。この技術のおかげで、専門家はDNAの欠損部分を除去し、それらを新しいものに置き換えることができ、これは遺伝性疾患および腫瘍性疾患の治療に役立つ。

実験は、手術ができない肺がん患者が参加する四川大学で実施される。中国の科学者が試みようとしている技術は、Tリンパ球を変えることであり、専門家によると、特に無病の患者には多くの利点がある。

免疫細胞の挙動は、細胞の表面上に位置するタンパク質PD-1に対応するが、これはリンパ球が健康な細胞を攻撃することを許容しないが、同じタンパク質は癌細胞を破壊する免疫を与えない。動物による最近の研究は、PD-1タンパク質がブロックされると、リンパ球が活性化され、癌性腫瘍を破壊し始めることを示している。

この段階で、科学者はTリンパ球を以前はボランティアの血液から「伸ばし」て再プログラムするつもりです。システム「DNAのはさみ」は、タンパク質PD-1をコードする遺伝子を除去し、リンパ球が非定型細胞を同定し、それらを破壊し、疾患の経過を遅らせると推定される。再プログラムされたTリンパ球は、実験室で複製され、患者の血液に戻される。

中国は遺伝子工学分野のリーダーであることは間違いない。昨年、不完全なヒト胚を用いた実験では、 "DNAのはさみ"の技術が期待された結果に至らないことが示されたため、必要なチェックと分析がすべて行われた後に改変されたリンパ球が患者に導入される。修正後の免疫細胞が予想通りに機能しない確率はかなり高い。科学者によると、リンパ球は癌性でも健常な細胞だけでなく、それによって患者の死を招く危険性がある。

研究者によれば、ボランティアのがんのために奇跡的な治癒を期待すべきではない。転移がんの患者は実験に参加しており、その技術が疾患の発症をいくらか遅くさせることができれば良いだろう。

実験に参加したいすべての患者は、リスクの可能性について警告されていますが、何百万人もの他のがん患者を救うために自分自身を犠牲にする準備ができています。

ヒトゲノムに関する実験は、道徳的、倫理的な理由から多くの国で禁止されていますが、中国ではより忠実なので、科学者はこの分野のリーダーになれることを願っています。

中国の研究室で進行中の研究のレベルは本当に印象的です。さらに、最新の技術的解決策にアクセスできる世界中の最高の専門家がいます。さらに、中国の科学は、原則として社会と国家の両方で支持されており（実験の実施許可は他の国とは異なり問題ではない）、科学的な神話や恐怖がこの国における科学技術の進歩を止めることはできません。 GMOの周りにそのようなものが生まれました。 

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