過去1年間で、世界中の科学者が、研究室でHIVを中和する能力を持つ強力な抗体のグループを研究しました。彼らは、同様の特性を持つ抗体を産生するワクチンを作り出すことを期待していました。
ノーベル賞受賞者デビッド・ボルチモアとロバート・ミリカン教授生物学率いるカリフォルニア工科大学(カリフォルニア工科大学)、の生物学者は、一歩近づいこの目的に、彼らはマウスに抗体の送達方法を開発しているされているので、効果的にからそれらを保護するためにHIV感染。
HIV予防に対するこの新しいアプローチは、ベクタードイムノプロフィラキシス(指向性免疫予防)またはVIPと呼ばれています。
HIVワクチンを開発する従来の努力は、感染をブロックする抗体または感染細胞を攻撃するT細胞のいずれかの形で有効な免疫応答を誘発する物質の開発に焦点を当ててきた。
「VIPは、ワクチンの効果を持っていますが、それは、免疫系の電圧は通常、あなたが体内で抗原または死菌を入れて、免疫系は、それに対する抗体を生成するために開始します、我々は方程式の一部のみを持っている原因となることはありません..」、 - 試験の筆頭著者でアレハンドロ・バラージュは述べています。
マウスはHIVに敏感ではないので、科学者はHIVに反応することができるヒト免疫系の細胞を有する特殊マウスを使用している。彼らは、アデノ随伴ウイルス(AAV)を使用しました。このウイルスは、抗体の産生を決定する遺伝子の送達のためのキャリアーとして使用された小さく無害なウィルスです。AAVの単回注射後、マウスは残りの生涯にわたってこれらの抗体を高濃度で産生した。これらの抗体はまた、科学者がHIVに感染したときにマウスを感染から保護した。
チームは、マウスとヒトの違いは非常に大きいことを指摘しています。このアプローチがマウスに作用するということは、必ずしも人間には効果があるとは限りません。
「私たちは人間の問題を実際に解決したと約束していません」とボルチモアは述べています。しかし、マウスでのHIV感染を予防するという証拠は明らかである」と語った。
マウスモデルでは、VIPはHIV感染のリスクが高い状態でも機能した。研究者らは、抗体の有効性を試験するために、ほとんどのマウスに感染するのに十分な1ナノグラムにウイルスの用量を導入することから始めた。VIPを受けたマウスが感染していないことがわかったとき、彼らは125ナノグラムのウイルス量を増やし続けました。
Balashは、「抗体はマウスにこのようなウイルス負荷がかかっていないと期待していましたが、感染に必要な量よりも100倍多くのウイルスをマウスに注射したとしても、これは起こりませんでした。
現在、科学者たちは、ヒトの臨床試験においてその方法をテストするための計画を策定中です。
「典型的なワクチン研究では、ワクチン接種は免疫反応を引き起こします。ウイルスの100%を撲滅するかどうかはわかりません」とBalash氏は説明します。「この場合、抗体が働いていることはすでに分かっている。ヒトに十分な抗体を産生させることができれば、VIPが成功する可能性は非常に高いと私は考えている」