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「陰茎がんにおけるサイクリン D1 発現」と題する新しい科学論文が Oncotarget。
この新しい研究では、研究者らは陰茎がん (PC) 患者のサイクリン D1 の発現プロファイルを分析し、臨床的および組織病理学的特徴との相関関係の可能性を特定しました。
「しかし、HCC に関しては、サイクリン D1 の役割を評価する研究はほとんどなく、この疾患の病態生理学におけるサイクリン D1 の実際の役割を研究することを目的とした取り組みの必要性が浮き彫りになっています。したがって、本研究の目的は、HCC 患者におけるサイクリン D1 の発現を特徴づけ、この疾患の臨床的および組織病理学的特徴との相関関係を特定することでした」と研究者らは書いています。
2013 年から 2017 年の間にブラジルのマラニョン州サンルイスにある 2 つの基準病院でがんと診断され治療を受けた合計 100 人の患者が調査されました。臨床、疫学、組織病理学的データのレビューが行われ、ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) を使用して ヒトパピローマウイルス (HPV) DNA が検出され、免疫組織化学的方法を使用してサイクリン D1 発現分析が行われました。
組織切片の免疫組織化学分析におけるサイクリン D1 タンパク質発現。出典: Oncotarget (2024)。DOI: 10.18632/oncotarget.28584
データによると、サイクリン D1 発現の欠如は HPV 陽性の組織学的サブタイプと有意に関連しており (p = 0.001)、その発現は高悪性度腫瘍 (p = 0.014)、組織学的サブタイプ (p = 0.001)、肉腫様形質転換の存在 (p = 0.04)、および神経周囲浸潤 (p = 0.023) と関連していました。サイクリン D1 発現患者はサイクリン D1 陰性群と比較して無病生存率が低いが、その差は統計的に有意ではなかった。
「この結果は、サイクリン D1 が癌、特に予後不良の潜在的なバイオマーカーである可能性があることを示唆している」と研究者らは結論付けている。