科学者はヒトDNAからHIVを除去することができた
最後に見直したもの： 16.10.2021
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スペシャリストは、酵素の特定の組み合わせがHIV-1を見つけて中和し、損傷した細胞セットを回復できることを発見した。
テンプル大学（フィラデルフィア）の医科大学の研究グループは、細胞構造からHIV-1ウイルスを除去する方法を考え出しました。この発見は、エイズのような陰惨な病理を永遠に取り除くための第一歩と自信を持って呼び出すことができます。
発見された治療法は、他の隠れた感染症にうまく適用することができます。
全米科学アカデミー紀要で印刷されたこの材料は、HIV-1の遺伝子キットを精製するプロセスと技術を詳細に記述している。
統計によると、現在までに世界の人口の3,300万人以上がヒト免疫不全ウイルスの影響を受けています。特定の抗レトロウイルス療法の使用が患者の状態を有意に制御するのに役立つという事実にもかかわらず、そのような治療を常に実施する必要がある。そのような治療による副作用の重篤度は極めて高いと考えられています。抗レトロウイルス治療の反復コースを受ける患者は、しばしば心筋の衰弱に苦しみ、また骨系および泌尿器系の慢性病理を獲得する。多くの患者が神経筋障害を示す。これらの障害はしばしば中毒によって悪化し、ウイルスの発生を阻害する薬物の影響下で増加している。
医師が考える問題の1つは、エイズウイルスがあまりにも永続的であるということです。それは患者のDNAにしっかり埋め込まれており、それを追放することはほとんど不可能です。したがって、この疾患は治癒不可能と考えられている。しかし、テンプル大学の専門家は、彼らが最終的に人間の細胞構造からウイルスを抽出する方法を発見したと主張している。
この研究はカメル・ハリリのリーダーシップの下で行われた。医師は、酵素を制御するDNA（ヌクレアーゼ）とRNAガイド（RNAガイド）の繊維の組み合わせがウイルスのゲノムを追跡して除去できると述べた。このプロセスの後、遺伝的リンクが復元されます。自由端は細胞の保護の助けを借りて封止され、細胞が完全に健康になり、ウイルスがなくなります。
患者のゲノムの別の部分とのRNAガイドの偶発的な接続を防ぐために、専門家はヌクレオチドの配列を注意深く考え出した。これにより、健康な細胞構造の損傷を防ぐことができました。同時に、科学者は、マクロファージ、ミクログリアおよびt-リンパ球のようなウイルスによって最も頻繁に冒されるいくつかの基本タイプの細胞を矯正することができました。
この研究の結果は、2〜3年以内にさらに発展すると考えられている。その後、特定の結論を引き出し、その発見を世界の医療行為に導入することが可能になります。
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