2013年以降、癌に関する全国的な遺伝子データベースが作成される

パイロットフェーズでは、プロジェクトは9,000人をカバーし、2013年以降には国家システム自体が作成されます。

イギリスでは、この9月には、英国政府の支援だけでなく、アストラゼネカ社とファイザー社とのがん研究英国の慈善団体が主催するプロジェクト階層別医療計画の第一段階を開始しました。初めには、癌に関する個人化された遺伝子データベースの作成が必要です。

9,000人のがん患者（乳房、直腸、肺、前立腺、卵巣および皮膚に罹患している）の生検後に残った物質は、3つの専門センターに定期的に送付され、遺伝子研究に供される。大量のデータにアクセスできる国立保健システム（NHS）および民間企業の科学者は、がん細胞で経時的に起こる変化を調査することができます。遺伝子プロファイリングの個別化のおかげで、（プロジェクトの第2段階で）個人的に開発された医薬品から利益を受ける患者は、最終的に利益を得ることになります。

2013年に導入される第2段階の成層医学プログラムでは、全国の全がん患者のデータベースを作成します。「腫瘍研究のDNAに関する情報へのアクセス権を持つ3000人の患者のサンプルで仕事をする機会、病歴、治療や医薬品の方法に関する情報は、 - 。貴重です、」 - 博士ガレス・モーガン、ロンドンの癌研究の研究所の血液学者が言いました（分析の対象となるプロジェクトの「技術的なノード」の1つ）。

英国の科学者たちは、そのようなデータベースがどれほど有益で効果的かを経験から知っているので、このシステムの導入を熱望している。英国のセラピストから匿名の情報を受け取っている一般実践研究データベース（GRPD）のデータベースは、科学研究の実施においてその独自性を繰り返し証明しています。

英国のようなシステムはすでに他の国にも存在していますが、その適用範囲は層別医療プログラムの計画と比較して劣ります。米国ではプライベートクリニックにデータベースがあります。フランス国立癌研究所（INCa）は、特定の癌（黒色腫、肺および直腸癌）の患者の腫瘍組織サンプルを採取するプログラムを実施しています。

成層医学プログラムの独自性は、作成されるシステムが、研究者と医師およびその患者の両方のニーズに合わせたものであるという事実にある。

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