毛髪構造

毛髪は、0.005～0.6mmの太さを持つ、角質化した糸状の皮膚付属器官です。長さは数mmから1.5mに及びます。毛髪の長さと太さは、人種、性別、年齢、居住地など、多くの要因によって異なります。

毛包は、一部の解剖学的部位を除いて、人体表面のあらゆる場所に存在します。そのため、手のひらや足の裏、指の側面と掌側、唇の赤い縁、陰茎の頭、クリトリス、小陰唇、大陰唇の内側には毛がありません。

毛髪は、位置、長さ、太さ、色素の程度、髄質の有無などによって様々な種類に分けられます。毛髪を種類（種）に分類することについては、未だに統一された分類法はありません。ロシアの皮膚科学および形態学では、長毛、剛毛、軟毛の3種類に分けるのが一般的です。

長毛 - 思春期以降、頭皮、陰部、脇の下を覆う、太く長い色素の濃い毛です。男性では、あごひげ、口ひげ、その他の皮膚部位にも長毛が生えます。

剛毛も太く色素が豊富ですが、長毛とは異なり、かなり短い毛です。この種の毛は眉毛やまつ毛を形成し、外耳道や鼻腔前庭にも見られます。長毛と剛毛の両方に髄質が含まれています。

軟毛は、最も数が多く、細く、短く、無色の毛で、皮膚のほぼ全域を覆っています。西欧とアメリカの皮膚科学では、毛髪の分類方法が若干異なり、軟毛と硬毛という2つの主要なタイプに分けられています。軟毛は柔らかく、髄質を持たず、色素沈着はほとんどなく、長さが2cmを超えることも稀です。硬毛は、より太く、長く、色素沈着していることが多く、髄質を持つのが特徴です。同時に、多くの中間的なタイプが存在することが示唆されています。生涯を通じて、同じ毛包から、多くの外因性および内因性要因の影響を受けて、異なるタイプの毛が生えることが知られています。思春期前は硬毛が頭皮、眉毛、まつ毛に限られていましたが、思春期が終わると、性ホルモンの作用により、硬毛の分布範囲が広がります。思春期のアンドロゲンの影響や様々な内分泌疾患によって、軟毛は長毛に変化することがあります。アンドロゲンに対する特に顕著な敏感性は、上唇、顎、乳腺の乳首の乳輪の領域、およびへその下の腹部の正中線に沿った部分の産毛によって特徴付けられます。

ホルモンの影響に加え、硬毛の発達は遺伝的に決定される体質的要因や人種的要因によっても左右されます。

髪の色はメラノサイトの活性に依存し、黄赤色のフェオメラニンと黒褐色のユーメラニンという2つの色素によって決定されます。これらの生合成は、遺伝的素因と内分泌系の影響下で起こります。髪の色は、両方の色素の組み合わせによって決まります。つまり、黒髪にはユーメラニンが多く含まれ、明るい色の髪にはフェオメラニンが多く含まれます。白い肌の人の赤毛にはフェオメラニンのみが含まれます。明るい茶色の髪の色は、表現型の異なる別の遺伝子によって決定されます。

毛髪の構造も遺伝的に決定され、人種によって大きく異なります。人種間の最も顕著な違いは頭皮にあります。例えば、モンゴロイド系は太くて直毛、ネグロイド系は太くて大きくカールした（螺旋状で「ウール状」の）毛、コーカソイド系は柔らかく、わずかにカールしたウェーブヘアが特徴です。これらの毛髪は、断面の形状が異なります。

毛髪は、皮膚より上に突出する毛幹と、毛包内に位置する毛根で構成されています。それぞれの毛包は、真皮と皮下組織の深部に埋め込まれた、ストッキングのような円筒状の上皮構造（一種の「陥入」）です。毛包は、内層と外層からなる結合組織毛包で編まれています。内層では毛髪繊維は円形に、外層では縦方向に配列されています。皮膚の表面近くでは、毛包は漏斗と呼ばれる拡張部を形成します。毛包の漏斗には、皮脂腺（皮膚のあらゆる部位）の管とアポクリン汗腺（脇の下、乳首の乳輪、胸部の腺、肛門周囲、生殖器周囲など）の管が流れ込みます。毛包の末端には毛球と呼ばれる突起があり、そこから毛乳頭という結合組織が成長し、多数の血管が毛球に栄養を供給します。毛球の上皮細胞は、毛髪の成長を担う形成層です。毛球内の位置に応じて、活発に分裂、分化、そして様々な種類の細胞を形成します。これらの細胞は角質化を経て、毛髪の様々な部位や毛根鞘の形成に関与します。毛球には、毛髪の色素を決定するメラノサイトと神経終末も存在します。

毛髄質は毛球中心部の細胞から形成されます。毛髄質は、コインの柱のように並ぶ、色素の薄い空胞細胞で構成され、細胞質内には角質の前駆体であるトリコヒアリンの好酸性顆粒が含まれています。毛髄質細胞は、皮脂腺レベルでのみ完全に角質化します。

毛髪の皮質は毛包の中央部分から形成されます。毛髄質の周囲に位置し、扁平化した紡錘形の細胞で構成されており、これらの細胞は急速に角質化し、硬いケラチンで満たされます。

毛髪キューティクルは毛球の中央部分の外縁から形成され、毛皮質を取り囲んでいます。キューティクルは硬いケラチンを含む角質層に変化する細胞で構成されています。これらの細胞はタイル状に重なり合い、突出した縁を上に向けています。この角質層がしっかりと閉じることで、髪の表面に自然な輝きが生まれ、過剰な水分の保持や水分の損失を防ぎます。この層間の二重の脂質層によって、層間の親水性物質、特にセラミドが保護されています。

内上皮鞘は毛球の周辺部から形成され、毛根を皮脂腺管の高さまで取り囲み、そこで消失します。内上皮鞘は3層から成り、毛球付近でのみ明確に区別でき、その上では単一の角質層に融合しています（内側から外側へ）。

• 内皮鞘キューティクル - 毛髪キューティクルと同様に、その鱗片には柔らかいケラチンが含まれています。鱗片は下向きに突出し、毛髪キューティクルの鱗片と絡み合っています。
• 内部（顆粒を含む）ハクスリー層 - 毛球の近くで、トリコヒアリン顆粒を含む細胞によって形成され、上方に移動すると柔らかいケラチンで満たされ、破壊されます。
• ヘンレの外側（淡い）層は、柔らかいケラチンで満たされ破壊された明るい立方細胞の 1 列によって形成されます。

外上皮鞘は毛包内の表皮の延長です。皮脂腺レベルで角質層を失い、1～2層に薄くなり、毛球と融合します。

毛髪を生やす筋肉は平滑筋から構成されており、その一端は毛包に、他端は真皮の乳頭層に織り込まれています。この筋肉は自律神経系の神経線維によって支配されています。

軟毛は触覚の形成に非常に重要であり、一種の「感覚終末」として機能します。刺激を受けると、軟毛を持ち上げている筋肉が収縮します。筋肉が収縮すると、斜めに横たわっていた毛が垂直に近づき、筋肉の付着部の皮膚が引き込まれます。その結果、毛包のパターンが強調されます。この現象は、栄養神経支配の状態を特徴付ける立毛反射の基盤となっています。他の部位の毛も、いくつかの特定の機能を果たします。例えば、鼻腔前庭の毛が刺激されるとくしゃみが起こり、まつ毛が刺激されるとまぶたが閉じます。

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