肺がんによる死亡率は、他の種類のがんによる死亡数を上回ります。160万人以上の人々がこのひどい診断を行い、20%は生きていないし、5年も生きていない。
喫煙者は、喫煙していない人よりも肺がんを10倍以上発症する危険性があります。
「私たちのどれもが、ゲノム中の喫煙者は非喫煙者のゲノムよりも多くの変異を発生していることに驚いていない、 - 上級研究の著者リチャード・ウィルソン、博士号、ワシントン大学のゲノムの研究所のディレクターは述べています。「肺癌と診断された喫煙者の遺伝子変異は、決して喫煙しなかった人の腫瘍の突然変異の10倍である」というのが実際の啓示である。
全体として、扁平上皮細胞肺癌における約37,000の遺伝的変化が検出された。
「年間に約1000人の癌患者のゲノムの研究を行った。ワシントン大学の腫瘍学者であるRamaswami Govindanは、初めて、キーホールを覗いただけでなく、広がった写真を見たことがあります。「したがって、我々は正しい方向に向かっている - 患者の癌の特定の分子生物学に焦点を当てる将来の臨床試験に向けて」
研究は新しいタイプの突然変異を同定し、非喫煙者と喫煙者の肺がんとの間に明確な差異を示した。さらに、扁平上皮細胞肺癌の遺伝的変化は、他のタイプの肺癌よりも頸部および頭部の扁平上皮癌の変異に類似していることが、専門家によって見出されている。
これは、腫瘍学的疾患の分類が、その起源の場所ではなく、分子プロファイルに基づいて行われるべきであるという確認として再び役立つ。これにより患者の治療が可能になり、より効果的になります。
科学者によると、研究結果の見通しは明らかである。1つの大きな単位で癌患者を集め、大量に治療する代わりに、遺伝的変化のカテゴリーに従ってそれらを分割し、それらのための適切な治療を処方する必要がある。
特定の突然変異に向けられた治療法は、より効果的であり、副作用がより少ない。
腺癌(人体の大部分の内臓の一部を形成する腺上皮細胞からなる悪性腫瘍)の治療のために、多くの標的薬物が既に承認されている。
科学者は、その結果が、患者の腫瘍の特定の遺伝的特徴に対して、より効果的かつ適切な個人化された治療の基礎となることを望む。