ベータアドレノミミックス

イサドリン（イソプレナリン、イソプロテレノール、ノボリナム）。ベータアドレナリン作動性受容体に対する特徴的な刺激効果に関連して、イサドリンは強力な気管支拡張効果をもたらし、心臓の収縮の増加および強化は心拍出量を増加させる。同時に、動脈脈絡麻痺による血管の末梢全般の抵抗を減少させ、動脈圧を低下させ、心臓の心室の充填を減少させる。この薬物は、酸素中の心筋の需要を増加させる。イサドリンは妊娠中に禁忌ではありません。胎児または母体に対する薬物の有害な影響は見られなかった。

複雑な流産の治療におけるベータアドレノミミックス、特にイサドリンの使用の実験的および臨床的実証が行われる。妊娠中の女性は、鎮痙薬またはノーフップと組み合わせてイサドリンまたはイサドリンのみを処方した。イアズリンは1日4回、0.5〜0.25mgの錠剤の形で与えられた。妊娠中の女性は、一日三回、または過ぎ-shpoy 0.4 mgの2~3回の日[90と85％の用量で0.1mgの用量と組み合わせてspazmolitin izadrin受信した治療の有効性は最大に維持しました。イサドリン（75％）のみを投与された妊婦では、より小さな効果が認められた。妊娠の終結の穏やかな発言の脅威では、抗コリン作用性鎮痙作用を有するイサドリンまたはイサドリンと非瀉下作用の組み合わせを使用することができる。トカリック効果の増強は、2つの異なる薬物の組み合わせによる相乗効果によって説明される。

その無shpoyと組み合わせた場合イソプロテレノールによって引き起こされる副作用を低減する無スパが選択的に頻脈を低減する、心臓のβアドレナリン受容体に作用しないという事実によって説明することができます。それは徐脈や低カリウム血症の原因となるので、イソプロテレノールによって引き起こされる頻脈と高カリウム血症を排除するのでSpazmolitinも副作用のizadrinaを低減します。

形態放出：25および100ml（吸入用）のバイアル中の0.5％および1％溶液、および0.5mgの薬物を含有する錠剤または粉末。

硫酸オルシプレナジア（alupent、asthmopent）。薬物の化学構造および薬理学的特性はイサドリンに近いが、それと比較して重度の頻脈および低血圧を引き起こさない。

オルシプレナリン硫酸は、妊娠中に禁忌ではありません。出産中の子宮の早産および高血圧を脅かす治療で最も広く使用されています。それは胎盤障壁を通過し、用量が10μg/分を超えると胎児に頻脈を引き起こす可能性がある。治療用量の母親は重大な副作用を引き起こさず、反対に胎盤灌流を改善する。胎児の苦痛（苦しみ）の治療において、特に労作の異常や臍帯の圧迫のために出産に使用された場合には、良好な結果が認められた。この薬剤は催奇形性作用を示さない。

発現された場合に脅かさ中絶オルシプレナリン硫酸（alupent）は、第1分あたり20滴の導入率で5％グルコース溶液中の0.05％溶液の4.2ミリリットルの用量で静脈内に適用されます。トカリック効果が達成された後、1mlを筋肉内に1日4回注射することによって維持療法を施す。

別のグループは、上記スキームに従ってalupentを1日2〜3回筋肉内に10〜20mlの硫酸マグネシウムの25％溶液と組み合わせて妊娠している妊婦からなる。この組み合わせは、妊婦の75％で最も効果的です。

非協調労働の治療において、労働中にalupentを導入する様々な方法での中央血行動態の状態についての評価がなされた。0.06mg /時間の用量で筋灌流法を用いて0.5mgの用量のアルパントを投与することを比較した。母性血行動態の変化における薬物の筋肉内投与は、鋭い観察し、使用の微小灌流は、2倍の基本的なトーンを減らすことによって、子宮活動の正常化につながる中央血行動態の少ないマーク変化を与えるalupenta。

妊娠中の薬物の長期使用は、錠剤の1日当たり0.02g 3-4回のアポトーシスで可能である。この場合の効果は、通常、1時間後に発生し、4〜6時間持続する。

形態放出：薬物の400単回用量（0.75mgについて）を含有するエアロゾル吸入器; 0.05％溶液（0.5mg）1mlのアンプル。0.02gの錠剤。

テルブタリン（テルブタリン硫酸、ビリカニル）。また、βアドレナリン作動性受容体に対する選択的効果を有するアドレノミミックの数を指す。詳細は、子宮の収縮と音への影響を研究し、薬物が脅かさ中絶の明確な症状のために有用であることが判明しても、子宮喉や口で早産を開始しました。

詳細な毒物学的研究によれば、ブリカニルはわずかに毒性がある。実験では、0.02〜0.4μg/ mlの用量で、頻度および振幅が減少し、多くの場合、子宮収縮が完全に停止することが示された。ブリキルニールの子宮の収縮活性に対する阻害効果に基づいて、実験的に確認されたプロスタグランジンレベルに影響することが示唆された。

生理学的な出生時に、20~45分間10~20μg/分の用量でビカニルを静脈注射すると、自発的またはオキシトシン誘発の一般的な活性を効果的にブロックする。これらの場合の労働の強さは、その頻度よりも大幅に低下する。

脅迫性または早産早産では、通常、静脈内に注射し、5mgのビカニルをそれぞれ1000mLの等張性塩化ナトリウムまたはグルコース溶液に溶解する。溶液20滴に5μgのブリカニルが含まれていることを考慮する必要があります。その後、製剤の投与量は、その影響の重大性と生物の耐性を考慮して個別に調整されます。

通常40μC/分の速度、すなわち10μg/分の速度で注射を開始することが推奨され、次いで10分ごとに20回の投与が増加し、100滴、すなわち25μg/分に達する。この投薬量を1時間維持し、次いで30分毎に20滴を減少させ、最小有効投与量を確立する。通常、2〜4日目に既に250mcgの用量で1日4回投与される。

我々の研究によれば、別の有効な方法はbrikanila 0.5 mgの5％グルコース溶液500mlに希釈した水溶液1ml中に含まれるとゆっくり1.5の用量で静脈内投与注射脅かす早産であります5μg/分まで。ブリリアニール錠剤を1日2.5〜4回の用量で処方することにより、さらなる治療が行われる。加えて、次いでmlの筋肉brikanil 1を割り当てることをお勧め早産を脅かす錠剤の形でそれを適用した症状を減少させます。非経口的に投与されるブリカニルの作用持続時間は、6〜8時間続く。

BriikanilとMAO阻害剤を同時に使用することは許されません（！）ので、高血圧の危機を引き起こす可能性があります。この物質は互いを中和するよう私たちは、グループftorsoderzhashihから吸入麻酔薬（fgorotanら）ならびにβアドレナリン受容体とその使用と同時にはお勧めしません。

形態放出：錠剤ブリカニルは、パッケージ中に2.5mgのテルブタリン硫酸塩を含有する; 20錠; パッケージ中に0.5mgのテルブタリン硫酸塩のアンプルブリリアニール（10アンプル）。

リトドリン（ヨトパール）。この薬は、妊娠中に使用するための禁忌はありません。その作用の持続期間によって、それは最も効果的であり、心臓血管系から最も軽度の副作用を有する。

リトドリンは、子宮収縮を効果的に抑制し、妊娠中の妊娠中絶、妊娠中の子宮の高血圧、胎児のアシドーシスの治療にうまく使用されます。その導入後、子宮の強度、頻度および基底調は減少する。また、胎児心拍数の平均値とpH値から判断すると、胎児の状態が改善される。100~600μg/分の用量でのリトドリンの静脈内投与は、早産脅威の治療における胎児に悪影響を及ぼさない。本質的に催奇形性でもない。

リトドリンは、早産を脅かす治療において、1日4〜6回5〜10mgの用量で使用することが推奨される。遅発中毒症におけるリトドリンの有効性は、労働活動を調節することが示されている。

1.5〜3グラムの用量での薬物の使用/ minは、特に過度に激しいまたは頻繁収縮の存在だけでなく、子宮やdiskoordinirovannoy労働力の高い基礎口調で、労働力の女性のこのグループでは、治療効果をマークしました。

早産の治療では、0.05mg /分の初期用量の薬物の静脈内投与が用いられ、徐々に薬物の投与量が0.05mg /分増加する10分ごとに徐々に投与される。臨床的に有効な用量は、通常、0.15mg /分〜0.3mg /分の範囲である。薬物の投与は、子宮収縮の終了後12〜48時間に継続する。

筋肉初期用量は10mgであり、及びリトドリン10mgの投与の効果は発生しない場合、次いで、1時間毎に繰り返し2-6時間、薬物の10~20 mgの投与脅かさ流産の存在下でさらに10 mgの投与とリトドリンの臨床効果および副作用の可能性に応じて、用量を増減する。

リトドリン錠剤の内部への治療効果の是正は、通常、2〜6時間ごとに10mgの非経口投与の直後に行われ、その効果および副作用によって投与量が増減することもある。

子宮の活動亢進による重度の胎児障害の場合、薬物は、0.05mg /分の用量で投与され、子宮活動が減少するまで15分ごとに徐々に増加する。有効用量は、通常0.15〜0.3mg / kg体重である。胎児に顕著なアシドーシス（pHが7.10未満）がある場合、リトドリンの使用は推奨されません。

この薬物の使用に対する禁忌は、労働中の大量の出血、中絶を必要とする母親または胎児の疾患、ならびに母親の心臓血管疾患である。適切な用量でリトドリンを摂取することの副作用は重要ではない。薬物が非常にゆっくりと投与され、その側にある女性の位置に不快な主観的感覚はない。場合によっては、脈拍数が漸進的に増加し、場合によっては、顔面充血、発汗および震え、および吐き気および嘔吐があるだけである。

形態放出：10mgの錠剤、パッケージ当たり20錠; アンプル、10mg / mlまたは50mg / mlであり、パッケージ当たり6アンプルである。

Partusisten（フェノテロール）。この薬は子宮に対して顕著な弛緩作用を有する。それは、その高い鎮痙活性と、心血管系に対する比較的限定された効果との、特に良好な比率を有する。これは、静脈内注入の形態で、ならびに非経口注射の治療効果をさらに強化する目的で、内部で使用される。錠剤はまた、適切な適応症に従って断続的な治療に使用される。現代の多くの研究では、皮下のβ-アドレナミン作動薬の連続投与が用いられ、または膣内投与は重度の不耐性では重篤である。

使用partusistenaの適応は、早産を脅かす妊娠16週間後に流産を脅かし、そして手術Shirodkaraと妊娠中に子宮内に産生される他の外科的介入、次の子宮の緊張を高めています。

薬物送達は、最も頻繁に症状が胎児仮死を開始した手術配信（帝王切開、鉗子）の準備のために、その基礎緊張を高め、特に子宮多動性障害では、労働力の異常時に使用されています。

この薬物は、甲状腺中毒症、様々な心臓疾患、特に心臓リズム障害、頻脈、大動脈狭窄、子宮内感染において禁忌である。

原則として、トカラク療法は、静脈内長期点滴注入によって行われる。ほとんどの場合、パーツイステスンの最適な非経口投与量は1〜3μg/分である。しかし、いくつかの場合には、用量をそれぞれ0.5μgまたは4μg/分まで低下させる必要がある。

静脈内注入の調製のために、1アンプル（10ml）の部分アルブミンを250mlの滅菌等張性塩化ナトリウム溶液または5％グルコース溶液またはラバロース中に希釈する。

注入療法の終了時に早産を脅かす、または脅かされる後流産の治療において、その後の子宮収縮を防ぐために、薬物の経口投与が推奨される。

1回の経口治療が処方される場合には、パルギスステン1錠（5mg）を3〜4時間ごと、すなわち1日6〜8錠で使用することが推奨される。

Partusistenの使用中に、脈拍数および動脈圧ならびに胎児の心拍数を定期的に監視する必要があります。

糖尿病の妊婦は、血糖値の有意な上昇をもたらす可能性があるため、注意深くかつ継続的に炭水化物代謝を監視する必要があります。そのような場合には、パーツイステスンの使用中に、そのような合併症を予防する抗糖尿病薬の投与量を増やす必要があります。partusistenの使用の適応症は胎児胎盤の循環を改善するので胎盤機能不全でもある。Pargusistenは小さな用量で、それは強力な鎮痙を持っており、関係なく、線量のは、最初のそれは子宮収縮の振幅を減少させ、以降、労働力や基礎音の減少の減少につながる - その持続時間と頻度を。

Partusistenの静脈内投与では、効果は10分後に起こり、30分後に経口投与し、投与後3〜4時間後に止まる。

心臓血管系からの副作用の存在下で、これらの副作用を低減または防止するisoptinを付加的に割り当てることが可能であり、partusistenの子宮に対する相乗作用でもある。イププチンは、パートキシステノムと共に、30〜150mg /分の用量で静脈内に投与するか、または40〜120mgの用量で内向きに投与することができる。

形態放出：アンプル（10ml）は、0.5mgのパーツイソスターン、1錠剤 - 5mg（パッケージされた100錠剤およびアンプルは5および25ピースで包装される）を含有する。

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