ストレスの多い状況では、脳は抗感染性抗体を産生する細胞の形成を活性化します。
脾臓の機能の1つは、抗体の合成において免疫細胞を助けることです。抗体は形質細胞(Bリンパ球から放出される細胞)によって産生されます。この形質転換が起こるためには、Bリンパ球はTリンパ球から「サイン」を受け取る必要があります。Bリンパ球は、外来分子の存在、特に感染を認識した後、細胞に外来物質の体内への浸透について通知します。 。この段階では、別のクラスの細胞構造、つまり抗原提示細胞が必要です。彼らは「見知らぬ人」を捕らえ、彼をTリンパ球に紹介し、Tリンパ球はこの情報をBリンパ球に伝達します。同時に、免疫細胞は、「見知らぬ人」が体に危険であるかどうかにかかわらず、彼らの反応がどうあるべきかを決定します。この情報と「サイン」の交換は、素晴らしい環境で行われます。
脾臓には、脳とは別に機能する神経が備わっています。ただし、脾臓は自律神経系によってのみ制限されるのではなく、その働きは脳の特定の部分にも依存します。Qingqua大学の科学者は、脳からのインパルスを運ぶ神経を遮断することにより、げっ歯類で研究を行いました。その後、専門家は抗体の産生を潜在的に活性化するためにマウスに抗原を注射しましたが、それらのレベルは増加しませんでした。
Bリンパ球を抗体を産生する形質細胞に変換するには、特別な神経伝達物質であるアセチルコリンの作用が必要です。しかし、これらの同じ分子は、「見知らぬ人」を感知して活動を獲得するTリンパ球によって分泌されます。Tリンパ球は、必要なときにではなく、ノルエピネフリンの影響下でアセチルコリンを産生します。したがって、B構造がT構造によって活性化されるためには、T構造が抗原を感知し、ノルエピネフリンからの「兆候」を修正する必要があります。
科学者たちは、インパルスが室傍核と扁桃体の中心核から脾臓に来ることに注目しています。脾臓に「兆候」を送る神経グループは、体が危険や恐怖を感じたときに同時にストレス反応を指示します。ストレス反応は、ホルモン物質であるコルチコトロピン(コルチコトロピンニューロン)の放出から始まり、脾臓に情報を送ります。これらのニューロンが機能不全になると、新しい形質細胞は現れません。
同時に、ストレスの間、同じ神経細胞が副腎を活性化して、免疫を抑制する糖質コルチコイドを生成します。免疫防御が抑制されるか刺激されるかは、ストレスの強さに依存します。簡単に言えば、中程度のストレスは抗体産生を活性化し、重度のストレスは感染のリスクを高めます。