
セントルイスのワシントン大学の医学部を代表する科学者は、次のように述べています:病気から体を守るために設計された免疫細胞は、状況によっては、それ自体が癌細胞を助けることができます。免疫能力のある構造は、人間の免疫システムの一部であり、免疫応答の形成に関与しています。
腫瘍のプロセスは、健康な細胞への損傷とその制御されていない生殖によって引き起こされます。しかし、形成の成長率は、判明したように、悪性細胞の分裂率にそれほど依存するのではなく、それらが免疫系によってどれだけ迅速に識別されるかに依存します。
研究者は説明します:個々の免疫細胞の標的破壊は、NF1遺伝子変異(ニューロフィブロミンタンパク質のコード化に責任がある)を持つ患者の脳内の腫瘍プロセスの成長を遅くする可能性があります。この変異を持つ患者は、身体の多数のあざによって区別されます。これらは良性の形成ですが、同時に、そのような人々は悪性腫瘍を形成するリスクが高くなります。たとえば、低悪性度の脳腫瘍、いわゆる視神経膠腫が形成されやすく、これは視神経に損傷を与え、視神経が脳と視覚器官を結合します。
この遺伝子変異は不安定な疾患に属します:医師は、患者がどの腫瘍を発症するか、どれくらい速く成長するか、およびその予後を予測することはできません。これらすべてが診断を非常に複雑にするだけでなく、治療計画の決定を妨げます。
急速な腫瘍成長のプロセスをよりよく理解するために、研究者らは、NF1遺伝子とゲノムの別の部分の異なる遺伝的障害を持つ齧歯類の5つの系統を特定しました。3つの行で、新生物は文字通り生後3か月目に成長段階に入っていることがわかりました。4行目に属するげっ歯類では、生後6か月から新生物が発生し始め、5行目では腫瘍は全く発生しませんでした。
次に、科学者は腫瘍細胞をキャリアから分離し、それらを実験室で成長させました。ラインのタイプに関係なく、それらの成長率はそれほど速くないことがわかりました。この問題のより詳細な研究により、げっ歯類における腫瘍学の一般的な進展は、腫瘍の構造におけるT細胞とミクログリアという2種類の免疫細胞の存在によって説明されるという結論に至りました。研究者らは、腫瘍細胞が免疫細胞を引き付けるタンパク質を独自に生成することを決定しました。これにより、教育の成長が促進されました。
研究に関する情報は、ジャーナルNeuro Oncology(academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article-abstract/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext)のページに掲載されています。