心臓では、いくつかの細胞が周期的にインパルスを行う能力を失います。心臓の活動を妨げないようにするために、心筋細胞は別個の分岐した伝導システムを形成することができます。
心筋細胞は心臓の収縮機能を担っています。私たちは、電気インパルスを生成してそれ自体を通過できる特別な細胞について話しています。ただし、これらの構造に加えて、心臓組織は、線維芽細胞など、励起波を伝達しない結合組織細胞によって表されます。
通常、線維芽細胞は心臓の構造フレームワークを保持し、損傷した組織部位の治癒に参加します。心臓発作 、および心筋細胞のダイの他の怪我や病気:その細胞は、線維芽細胞と組織の瘢痕化の種類を満たしました。線維芽細胞が大量に蓄積すると、電波の通過が悪化します。この状態は心臓病では心線維症と呼ばれます。
インパルスを行うことができない細胞は、心臓の正常な活動をブロックします。その結果、波は障害物を迂回するように誘導されます。これは、循環の励起経路につながる可能性があります。つまり、回転スパイラル波が形成されます。この状態は、逆インパルスコースと呼ばれます。これはいわゆる再入であり、不整脈の発症を引き起こします。
最も可能性が高いのは、高密度の線維芽細胞が次の理由で逆インパルスコースを形成することです。
-非導電性セルの構造は不均一です。
-形成された多数の線維芽細胞は、長く曲がった経路をたどるように強いられる波の流れの一種の迷路です。
線維芽細胞構造のピーク密度は、浸透閾値と呼ばれます。この指標は、構造結合の出現を評価するための数学的手法である浸透理論を使用して計算されます。伝導性および非伝導性心筋細胞は現在、このような結合になっています。
科学者によれば、心臓組織は、線維芽細胞の数が40%増加すると伝導の可能性を失うはずです。驚くべきことに、実際には、非導電セルの数が70%増加した場合でも、導電率が観察されます。この現象は、心筋細胞が自己組織化する能力に関連しています。
科学者によると、伝導性細胞は、他の心臓組織と共通の合胞体に入ることができるように、線維組織内に独自の細胞骨格を組織化します。専門家は、導電性構造と非導電性構造の割合が異なる25の結合組織サンプルにおける電気パルスの通過を推定しました。その結果、パーコレーションのピークは75%と計算されました。同時に、科学者たちは、心筋細胞が無秩序な順序で配置されているのではなく、分岐した伝導システムに組織化されていることに気づきました。現在まで、研究者たちはプロジェクトへの取り組みを続けています。彼らは、実験中に得られた情報に基づいて、不整脈を解消するための新しい方法を作成するという目標に直面しています。
作業の詳細は、journals.plos.org / ploscompbiol / article?id = 10.1371 / journal.pcbi.1006597のページにあります。